下列说法正确的是( )
A.氧气和臭氧互为同素异形体,他们之间的互变属于物理变化 |
B.3种氢核素与2种氧核素,可组成6种不同组成的水分子 |
C.乙醇和乙二醇互为同系物 |
D.组成为C9H12,在苯环上存在3个-CH3的异构体有3种 |
下列各组物质既不属于同系物,也不属于同分异构体的是( )
A.CH3-CH2-CH2-CH3和![]() |
B.![]() ![]() |
C.丁醇和乙醚 |
D.CH3CH2CH=CH2和![]() |
关于有机物的正确叙述是( )
A.CH4O与C3H8O一定是同系物 |
B.同分异构体一定具有相似的化学性质 |
C.完全燃烧等质量的苯与苯乙烯,耗氧量相同 |
D.向溴乙烷中滴加硝酸银溶液,产生黄色沉淀 |
麻黄素M是拟交感神经药。合成M的一种路线如图所示:

已知:I.R—CH2OH
RCHO
II.R1-CHO+R-C≡CNa

IV.
V.
请回答下列问题:
(1)D的名称是_______;G中含氧官能团的名称是_______。
(2)反应②的反应类型为_______;A的结构简式为_______。
(3)写出反应⑦的化学方程式:______________________________。
(4)X分子中最多有_______个碳原子共平面。
(5)在H的同分异构体中,同时能发生水解反应和银镜反应的芳香族化合物中,核磁共振氢谱上有4组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机物的结构简式为_________________。
(6)已知:
仿照上述流程,设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体
的路线________________。

已知:I.R—CH2OH

II.R1-CHO+R-C≡CNa


IV.

V.

请回答下列问题:
(1)D的名称是_______;G中含氧官能团的名称是_______。
(2)反应②的反应类型为_______;A的结构简式为_______。
(3)写出反应⑦的化学方程式:______________________________。
(4)X分子中最多有_______个碳原子共平面。
(5)在H的同分异构体中,同时能发生水解反应和银镜反应的芳香族化合物中,核磁共振氢谱上有4组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机物的结构简式为_________________。
(6)已知:


一种用于治疗高血脂的新药——灭脂灵可按如下路线合成:

已知①RCHO+
②一个碳原子上同时连接两个羟基,立即失去RCHO一份水,生成另一种物质,如:
RCHO
又知G的分子式为C10H22O3,试回答:
(1)写出B、E的结构简式:B__________________,E________________。
(2)反应①~⑤中属于取代反应的有_____________。
(3)CH3(CH2)6CHO有多种同分异构体,符合下列性质的结构简式是____________(写一种)。
(4)鉴别F和I的方法是_________________________________________
(5)反应②的化学方程式为______________________________________________。
(6)应⑤的化学方程式为______________________________________________。

已知①RCHO+

②一个碳原子上同时连接两个羟基,立即失去RCHO一份水,生成另一种物质,如:

又知G的分子式为C10H22O3,试回答:
(1)写出B、E的结构简式:B__________________,E________________。
(2)反应①~⑤中属于取代反应的有_____________。
(3)CH3(CH2)6CHO有多种同分异构体,符合下列性质的结构简式是____________(写一种)。
A.能发生银镜反应 | B. 烃基上的一氯取代物只有两种 |
(5)反应②的化学方程式为______________________________________________。
(6)应⑤的化学方程式为______________________________________________。
对二环己醇
可用作化工溶剂、香料、医用消毒剂、织物用透入剂、造纸和皮革加工助剂。它由苯酚
通过系列反应而合成,流程如下:(部分试剂和反应条件略去)

根据上述流程,回答下列问题:
(1)分别写出B、D的结构简式:B____________,D____________;
(2)反应①~⑦ 中属于消去反应的是________(填序号);
(3)如果不考虑⑥ 、⑦ 的反应,对于反应⑤ ,得到E 的结构简式可能为:____________________;
(4)写出由F生成
的化学方程式:________________________.



根据上述流程,回答下列问题:
(1)分别写出B、D的结构简式:B____________,D____________;
(2)反应①~⑦ 中属于消去反应的是________(填序号);
(3)如果不考虑⑥ 、⑦ 的反应,对于反应⑤ ,得到E 的结构简式可能为:____________________;
(4)写出由F生成

化学家们合成了如下图所示的一系列的星烷,如三星烷、四星烷、五星烷等。下列说法正确的是


A.它们都属于芳香烃 |
B.三星烷与甲苯互为同分异构体 |
C.四星烷的一氯代物有两种 |
D.预测六星烷的所有碳原子共平面 |
苯甲酸乙酯稍有水果气味,用于配制香水香精和人造精油,也大量用于食品中,实验室制备方法如下:

Ⅰ苯甲酸乙酯粗产品的制备
在干燥的50 mL三颈圆底烧瓶中,加入6.1g苯甲酸、过量无水乙醇、8 mL苯和1mL浓硫酸,摇匀后加沸石,安装分水器。水浴加热,开始控制回流速度1~2 d/s。反应时苯一乙醇﹣水会形成“共沸物”蒸馏出来。加热回流约1小时,至分水器中不再有小水珠生成时,停止加热。改为蒸馏装置,蒸出过量乙醇和苯。
(1)写出苯甲酸与用18O标记的乙醇酯化反应的方程式___________________。
(2)装置A的名称及冷水通入口_________________________。
(3)通过分水器不断分离除去反应生成的水,目的是___________________。还有什么方法可以实现同样的目的_____________(任答两种)。
(4)实验过程中没有加沸石,请写出补加沸石的操作___________________。
(5)图二装置中的错误______________________。
Ⅱ.苯甲酸乙酯的精制
将苯甲酸乙酯粗产品用如下方法进行精制:将烧瓶中的液体倒入盛有30 mL冷水的烧杯中,搅拌下分批加入饱和Na2CO3溶液(或研细的粉末),至无气体产生,pH试纸检测下层溶液呈中性。用分液漏斗分出粗产物,水层用乙醚(10 mL)萃取。合并有机相,用无水CaCl2干燥。干燥后的粗产物先用水浴蒸除乙醚,再改用减压蒸馏,收集馏分。
(6)加入饱和碳酸钠溶液除了可以降低苯甲酸乙酯溶解度外,还有的作用是__________。
(7)按照纠正后的操作进行,测得产品体积为5mL(苯甲酸乙酯密度为1.05g•cm﹣3)。实验的产率为_________。

Ⅰ苯甲酸乙酯粗产品的制备
在干燥的50 mL三颈圆底烧瓶中,加入6.1g苯甲酸、过量无水乙醇、8 mL苯和1mL浓硫酸,摇匀后加沸石,安装分水器。水浴加热,开始控制回流速度1~2 d/s。反应时苯一乙醇﹣水会形成“共沸物”蒸馏出来。加热回流约1小时,至分水器中不再有小水珠生成时,停止加热。改为蒸馏装置,蒸出过量乙醇和苯。
| 沸点(℃) | 相对分子质量 |
苯甲酸 | 249 | 122 |
苯甲酸乙酯 | 212.6 | 150 |
(1)写出苯甲酸与用18O标记的乙醇酯化反应的方程式___________________。
(2)装置A的名称及冷水通入口_________________________。
(3)通过分水器不断分离除去反应生成的水,目的是___________________。还有什么方法可以实现同样的目的_____________(任答两种)。
(4)实验过程中没有加沸石,请写出补加沸石的操作___________________。
(5)图二装置中的错误______________________。
Ⅱ.苯甲酸乙酯的精制
将苯甲酸乙酯粗产品用如下方法进行精制:将烧瓶中的液体倒入盛有30 mL冷水的烧杯中,搅拌下分批加入饱和Na2CO3溶液(或研细的粉末),至无气体产生,pH试纸检测下层溶液呈中性。用分液漏斗分出粗产物,水层用乙醚(10 mL)萃取。合并有机相,用无水CaCl2干燥。干燥后的粗产物先用水浴蒸除乙醚,再改用减压蒸馏,收集馏分。
(6)加入饱和碳酸钠溶液除了可以降低苯甲酸乙酯溶解度外,还有的作用是__________。
(7)按照纠正后的操作进行,测得产品体积为5mL(苯甲酸乙酯密度为1.05g•cm﹣3)。实验的产率为_________。
下列化学实验中的操作,现象及结论都正确的是()
选项 | 操作 | 现象 | 结论 |
A. | 向适量淀粉溶液中加入少量稀硫酸,加热约5min,冷却后再加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热 | 混合液中无红色沉淀出现 | 证明淀粉没有发生水解反应生成葡萄糖 |
B | 乙醇和浓硫酸共热,将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中 | 酸性高锰酸钾溶液褪色 | 说明反应生成了乙烯 |
C | 溴乙烷与NaOH溶液共热后,滴加 AgNO3溶液, | 未出现黄色沉淀 | 溴乙烷未水解 |
D | 向浓溴水中滴加几滴苯酚 | 出现了白色沉淀 | 说明苯与溴发生了取代反应 |
A.A | B.B | C.C | D.D |