1.综合题- (共1题)
1.
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。 图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2。 请回答下列问题:

(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为________ 。
(2)依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是_______ 。 Ⅲ1 长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为________ 。
(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的_______ 倍。
(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示),Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是________ 。 若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为_______ 。

(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为
(2)依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是
(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的
(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示),Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是
2.单选题- (共8题)
2.
下图所示为来自同一人体的4 种细胞,下列叙述正确的是( )


A.因为来自同一人体,所以各细胞中的 DNA 含量相同 |
B.因为各细胞中携带的基因不同,所以形态、功能不同 |
C.虽然各细胞大小不同,但细胞中含量最多的化合物相同 |
D.虽然各细胞的生理功能不同,但吸收葡萄糖的方式相同 |
4.
观察果蝇(2n=8)的生殖腺细胞,正常情况下不可能看到( )
A.卵巢的某些细胞中有16条染色体 |
B.卵巢的某些细胞中没有同源染色体 |
C.精巢的某些细胞中有8个四分体 |
D.精巢的某些细胞中没有X染色体 |
5.
人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是( )

A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.II-3的基因型一定为XAbXaB
C.IV-1的致病基因一定来自于1-1
D.若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个患病女孩的概率为1/4

A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.II-3的基因型一定为XAbXaB
C.IV-1的致病基因一定来自于1-1
D.若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个患病女孩的概率为1/4
6.
自然环境中,亲代个体中:AA个体占16%,Aa个体占48%,aa个体占36%,如果亲代是玉米和豌豆,该两个种群后代中AA个体百分比、A基因频率的变化依次为( )
A.增大,不变;不变,不变 |
B.不变,增大;增大,不变 |
C.不变,不变;增大,不变 |
D.不变,不变;不变,增大 |
8.
下列关于研究材料、方法及结论的叙述,错误的是()
A.孟德尔以豌豆为研究材料,采用人工杂交的方法,发现了基因分离与自由组合定律 |
B.摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比,认同了基因位于染色体上的理论 |
C.赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料,通过同位素示踪技术区分蛋白质与 DNA,证明了 DNA 是遗传物质 |
D.沃森和克里克以 DNA 大分子为研究材料,采用 X 射线衍射的方法,破译了全部密码子 |
试卷分析
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【1】题量占比
综合题:(1道)
单选题:(8道)
-
【2】:难度分析
1星难题:0
2星难题:0
3星难题:0
4星难题:1
5星难题:0
6星难题:6
7星难题:0
8星难题:0
9星难题:2