1.非选择题- (共4题)
1.
图 1 表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是 GAA，GAG）。图 2 中①②分别表示不同的变异类型。请分析下图，回答下列问题：
（1）图 1 中①②表示遗传信息流动过程，①发生的时期是_____；②发生的场所是______。
（2）若图 1 正常基因片段中的 CTT 突变成 CTC，由此控制的生物性状_____(会或不会)发生改变。
（3）镰刀型细胞贫血症的病因是因为发生了哪种类型的变异？_____________。这种病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明该变异具有_______和_____ 特点。
（4）图 2 中，①和②分别属于哪种类型的变异：__________、____________ 。
（5）分析图 3 可知，镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_________染色体上，属于________(选填“显”或“隐”）性遗传病。
（1）图 1 中①②表示遗传信息流动过程，①发生的时期是_____；②发生的场所是______。
（2）若图 1 正常基因片段中的 CTT 突变成 CTC，由此控制的生物性状_____(会或不会)发生改变。
（3）镰刀型细胞贫血症的病因是因为发生了哪种类型的变异？_____________。这种病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明该变异具有_______和_____ 特点。
（4）图 2 中，①和②分别属于哪种类型的变异：__________、____________ 。
（5）分析图 3 可知，镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_________染色体上，属于________(选填“显”或“隐”）性遗传病。
2.
DNA 的两条链是反向平行的，在 DNA 的复制、转录和翻译过程中，相关产物的合成都有着严格的方向性，请据图回答有关问题：
（1）从图 1 中可以看出，DNA 在复制过程中，一条子链是连续的，而另一条子链是不连续的。图 1 中的酶 A 是_______________________________，酶 B 是________________。若 α 链上的一个碱基发生改变，由 A 变为 T，该 DNA 分子经 3 次复制后所产生的异常 DNA 分子所占的比例为_____________。
（2）图 2 中，基因 M 和基因 N 的本质是_____。在转录时使用的模板_______（填“是”或“不是”）图中 DNA 分子的同一条链，该过程所需的原料是______。
（3）图 3 表示的是______过程，其中核糖体是向__________（填“左”或“右”）移动的，③所携带的氨基酸将与多肽链的______（填“①”或“②”）相连。有______种类型的 RNA 参与了图 3 所示的过程。在一个细胞内，密码子的种类数通常要___________（填“大于”、“等于”或“小于”）反密码子的。
（1）从图 1 中可以看出，DNA 在复制过程中，一条子链是连续的，而另一条子链是不连续的。图 1 中的酶 A 是_______________________________，酶 B 是________________。若 α 链上的一个碱基发生改变，由 A 变为 T，该 DNA 分子经 3 次复制后所产生的异常 DNA 分子所占的比例为_____________。
（2）图 2 中，基因 M 和基因 N 的本质是_____。在转录时使用的模板_______（填“是”或“不是”）图中 DNA 分子的同一条链，该过程所需的原料是______。
（3）图 3 表示的是______过程，其中核糖体是向__________（填“左”或“右”）移动的，③所携带的氨基酸将与多肽链的______（填“①”或“②”）相连。有______种类型的 RNA 参与了图 3 所示的过程。在一个细胞内，密码子的种类数通常要___________（填“大于”、“等于”或“小于”）反密码子的。
3.
下图是某动物的细胞在精子形成过程中的两个时期的模式图,据图回答下列问题:
（1）A 细胞正处于______期，该细胞分裂结束后产生的子细胞是______。该动物的正常体细胞染色体数为______条。
（2）B 图表示_________细胞。B 细胞中含有__________对同源染色体、_______个 DNA 分子、_____个四分体。
（3）B 细胞中非同源染色体将会______，这是基因自由组合规律的细胞学基础。
（1）A 细胞正处于______期，该细胞分裂结束后产生的子细胞是______。该动物的正常体细胞染色体数为______条。
（2）B 图表示_________细胞。B 细胞中含有__________对同源染色体、_______个 DNA 分子、_____个四分体。
（3）B 细胞中非同源染色体将会______，这是基因自由组合规律的细胞学基础。
4.
某种自花传粉、闭花授粉的植物，其花色有白色、红色和紫色，控制花色的基因与花色的关系如图所示。
现选取白色、红色和紫色三个纯合品种做杂交实验 ，结果如下。
实验一：红花×白花，F1全为红花，F2表现为3红花﹕1白花；
实验二：紫花×白花，F1全为紫花，F2表现为9紫花﹕3红花﹕4白花。
请回答：
（1）基因A和基因B通过控制________来控制代谢过程，进而控制花色。
（2）在杂交实验过程中，应在母本花粉未成熟时，除去全部雄蕊，其目的是________，去雄后，为防止外来花粉授粉，应进行________处理。
（3）实验一中F1红花植株的基因型为________，通过测交实验可验证其基因型，原因是测交后代的表现类型及其比例可反映________。
（4）实验二中，F2紫花中杂合子的比例为________，若这些紫花杂合子自交，则得到的F3花色的表现型及其比例为________。
现选取白色、红色和紫色三个纯合品种做杂交实验 ，结果如下。
实验一：红花×白花，F1全为红花，F2表现为3红花﹕1白花；
实验二：紫花×白花，F1全为紫花，F2表现为9紫花﹕3红花﹕4白花。
请回答：
（1）基因A和基因B通过控制________来控制代谢过程，进而控制花色。
（2）在杂交实验过程中，应在母本花粉未成熟时，除去全部雄蕊，其目的是________，去雄后，为防止外来花粉授粉，应进行________处理。
（3）实验一中F1红花植株的基因型为________，通过测交实验可验证其基因型，原因是测交后代的表现类型及其比例可反映________。
（4）实验二中，F2紫花中杂合子的比例为________，若这些紫花杂合子自交，则得到的F3花色的表现型及其比例为________。
2.单选题- (共23题)
5.
假如下图是某生物体(2N＝4)正常的细胞分裂示意图，下列有关叙述错误的是( )
| A．该细胞是动物细胞，处于有丝分裂后期，此时有 8 条染色体 |
| B．若染色体①有基因 A，则④上可能是基因 A 或 a |
| C．若图中的②表示 X 染色体，则③表示 X 或 Y 染色体 |
| D．该细胞产生的子细胞中有 2 对同源染色体 |
6.
如图是人体正常细胞的一对常染色体（虚线）和一对性染色体（实线），其中 A 、a 表示基因，突变体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是正常细胞的几种突变细胞。下列分析合理的是（ ）
| A．从正常细胞到突变体 I 不能通过有丝分裂形成 |
| B．突变体 I 和突变体Ⅱ所发生的变异都能通过显微镜观察 |
| C．突变体Ⅲ形成的类型是生物变异的根本来源 |
| D．一个正常细胞若进行减数分裂则能产生 aX 的配子概率可能是 1/2 |
7.
如图所示为两种育种过程，下列说法不正确的是（ ）
| A．过程①的目的是将 A 品种和 B 品种的优良性状基因组合到 C 品种中 |
| B．过程③和过程④中均可能会发生基因突变、基因重组和染色体变异 |
| C．过程⑤可以用秋水仙素对 E 植株幼苗进行处理 |
| D．通过“C 植株→D 植株→新品种”方式获得的新品种，若符合要求的是隐性性状，则无需连续自交 |
8.
下列关于变异和育种的叙述，不正确的是（ ）
| A．杂交育种和培育转基因植物的变异类型相同 |
| B．由环境引起的变异不一定都是不可遗传变异 |
| C．若基因a1 突变为a2，则该等位基因表达的产物可能相同 |
| D．用二倍体植株的花药进行离体培养可得到稳定遗传的植株 |
9.
某异花传粉作物，具有花的颜色(红、白）、果的性状(扁、圆)等相对性状。利用纯合子对该作物进行杂交实验从而获得了足量的后代。F2中红花：白花=452:348；扁果：圆果=591:209。下列相关叙述正确的是(不考虑交叉互换和基因突变）（ ）
| A．花色遗传只遵循基因的分离定律 |
| B．花色遗传遵循基因的自由组合定律 |
| C．果的性状遗传遵循基因的自由组合定律 |
| D．控制花色、果的性状的遗传基因一定位于一对同源染色体上 |
10.
如果在一个种群中，基因型 AA 的比例为25%，基因型 Aa 的比例为50%，基因型 aa 的比例为25%。已知基因型 aa 的个体失去繁殖能力，在随机交配产生的后代中，具有繁殖能力的个体所占比例为（ ）
| A．3/4 | B．1/9 | C．8/9 | D．1/16 |
11.
控制两对相对性状的基因自由组合，当 F2性状分离比分别是 9 : 7 及 1 : 4 : 6 : 4 : 1和 15:1 时，F1与双隐性个体测交，得到的分离比分别是
| A．1 : 3、1 : 2 : 1 和 3 :1 | B．1 : 3、4 : 1 和 1 : 3 |
| C．1 : 2 : 1、4 : 1 和 3 : 1 | D．3 : 1、3 : 1 和 1 : 4 |
12.
基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含A和a的XBXB型配子。等位基因A，a 位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是（ ）
①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离
②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离
③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离
④性染色体一定在减数第二次分裂时未分离
①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离
②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离
③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离
④性染色体一定在减数第二次分裂时未分离
| A．①④ | B．①③ | C．②③ | D．②④ |
13.
已知 DNA 分子双链中腺嘌呤占全部碱基的 28%，在其中的一条链上胞嘧啶占该链全部碱基的 24%，则由该链转录成的 mRNA 中胞嘧啶占全部碱基的( )
| A．24% | B．22% | C．20% | D．无法确定 |
14.
甲、乙、丙是三个与 DNA 分子有关的生理过程图。下列相关叙述正确的是( )
| A．甲图②处的碱基对缺失可导致染色体结构变异中的缺失 |
| B．将甲图 DNA 放在含 15N 培养液中复制 2 代，子代含15N 的 DNA 单链占总链数的7/8 |
| C．丙图②与③碱基互补配对的片段中，嘧啶类碱基之和不等于嘌呤类碱基之和 |
| D．小麦根细胞中能进行乙图所示生理过程的结构有细胞核、叶绿体、线粒体 |
15.
下列有关生物变异的说法中正确的是（ ）
| A．联会时的交叉互换实现了同源染色体上非等位基因间的自由组合 |
| B．如果某果蝇的长翅基因缺失，则说明其发生了基因突变 |
| C．在细胞分裂过程中若染色体数目发生了变化，说明发生了染色体变异 |
| D．用秋水仙素处理单倍体幼苗后获得的一定是二倍体 |
16.
如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的 7 号个体色盲基因分别来自 I 代中的 （ ）
| A．甲的 2 号，乙的 2 号和 4 号 | B．甲的 4 号，乙的 2 号和 4 号 |
| C．甲的 2 号，乙的 1 号和 4 号 | D．甲的 4 号，乙的 1 号和 4 号 |
17.
用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在14N的培养基中连续复制四次．其结果不可能是（ ）
| A．含有15N的DNA分子占1/8 |
| B．含有14N的DNA分子占7/8 |
| C．第四次复制过程中需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸320个 |
| D．复制结果共产生16个DNA分子 |
19.
如图为某雄性动物细胞内一对同源染色体及其上的等位基因，下列叙述中不正确的是（ ）
| A．此细胞为初级精母细胞 |
| B．图中同源染色体的姐妹染色单体之间发生了交叉互换 |
| C．基因A与基因a的分离不是仅发生在减数第一次分裂 |
| D．基因B与基因b的分离发生在减数第一次分裂 |
20.
下图是基因型为AA的高等动物进行减数分裂的示意图。下列判断正确的是
A. 该细胞是初级卵母细胞
B. 该细胞中基因a是基因突变产生的
C. 该细胞中含有12条染色体
D. 该细胞中含有6对同源染色体
A. 该细胞是初级卵母细胞
B. 该细胞中基因a是基因突变产生的
C. 该细胞中含有12条染色体
D. 该细胞中含有6对同源染色体
21.
对孟德尔关于豌豆一对相对性状的杂交实验及其解释，叙述正确的是
| A．在杂交实验中，需在花蕾期同时对父本和母本去雄 |
| B．依据假说推断，F1能产生数量比例为1∶1的雌雄配子 |
| C．假说能解释F1自交出现3∶1分离比的原因，所以假说成立 |
| D．假说的主要内容是F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离 |
22.
某植物花瓣的颜色受一对等位基因(A/a)控制，A基因控制红色素合成，A基因越多，颜色越深。如AA表现为深红色，Aa表现为粉红色，没有A基因表现为白色。研究发现，含a配子的花粉不能参与受精作用。下列说法错误的是 ( )
| A．粉红色植株自花传粉，其后代的基因型为AA和Aa，且比例为1:1 |
| B．一株粉红色植株与一株深红色植株杂交，其后代只有深红色 |
| C．子代粉红色植株的A基因一定来自亲代雄株 |
| D．经过长时间的自然选择，A基因频率越来越大，a基因频率越来越小 |
23.
菠菜（2N=12）是XY型性别决定的生物，用菠菜进行单倍体育种，下列有关叙述正确的是
| A．菠菜中的雌株一般可产生染色体组成不同的两种雌配子 |
| B．单倍体育种需要经过花药离体培养，因此后代均为雄性 |
| C．单倍体育种常使用秋水仙素，目的是抑制着丝点的分裂 |
| D．单倍体育种的后代，染色体组成可能为10+XX或10+YY |
24.
下图所示遗传图解中，人类肤色正常和白化基因用A、a表示，人类色觉正常和红绿色盲基因用B、b表示，下列有关叙述正确的是
A. 图中所示的过程属于测交
B. 图中所示过程发生了变异
C. 由图推知，人群中女性的色盲基因只能来自父亲
D. 由图推知，人群中白化病在男、女群体中发病概率相等，红绿色盲也是如此
A. 图中所示的过程属于测交
B. 图中所示过程发生了变异
C. 由图推知，人群中女性的色盲基因只能来自父亲
D. 由图推知，人群中白化病在男、女群体中发病概率相等，红绿色盲也是如此
25.
某常染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%，色盲在男性中发病率为7%，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生男孩同时患上上述两种遗传病的概率是（ ）
A. 1/24 B. 1/44 C. 1/88 D. 7/2200
A. 1/24 B. 1/44 C. 1/88 D. 7/2200
26.
某遗传性肥胖由位于常染色体上的3对独立遗传的等位基因共同控制，其作用机理如下图所示，下列叙述错误的是
A. 该实例能同时体现基因对性状控制的直接途径和间接途径
B. 可通过注射促黑素细胞激素来治疗基因型为AAeebb的肥胖患者
C. 双方体重都正常的夫妇不可能生育患遗传性肥胖的子代
D. 基因型均为AaEeBb的夫妇生育体重正常子代的概率是9/64
A. 该实例能同时体现基因对性状控制的直接途径和间接途径
B. 可通过注射促黑素细胞激素来治疗基因型为AAeebb的肥胖患者
C. 双方体重都正常的夫妇不可能生育患遗传性肥胖的子代
D. 基因型均为AaEeBb的夫妇生育体重正常子代的概率是9/64
27.
在确定DNA是遗传物质的研究过程中，艾弗里和赫尔希与蔡斯进行的实验有重要意义。下列相关叙述错误的是
| A．两个实验的设计思路共同点是将DNA与蛋白质分开 |
| B．他们都选用了结构十分简单的生物——病毒展开研究 |
| C．两个实验都应用了细菌培养技术为实验成功提供了保障 |
| D．两个实验表明：亲代的各种性状是通过DNA遗传给后代的 |
3.选择题- (共2题)
试卷分析
-
【1】题量占比
非选择题:(4道)
单选题:(23道)
选择题:(2道)
-
【2】：难度分析
1星难题：0
2星难题：0
3星难题：0
4星难题：4
5星难题：0
6星难题：21
7星难题：0
8星难题：1
9星难题：1