浙江省诸暨市牌头中学2018届高三上学期期中考试生物试题

适用年级:高三
试卷号:317044

试卷类型:期中
试卷考试时间:2018/1/19

1.非选择题(共1题)

1.
人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3 个复等位基因IAIB i控制ABO 血型,位于另一对染色体上。A 血型的基因型有IAIAIAi,B 血型的基因型有IBIBIBi,AB 血型的基因型为IAIB,O 血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ-3 和Ⅱ-5 均为AB 血型,Ⅱ-4 和Ⅱ-6 均为O 血型。请回答下列问题:

(1)该遗传病的遗传方式为_____________。Ⅱ-2 基因型为Tt的概率为_____________。
(2)Ⅰ-5 个体有_________种可能的血型。Ⅲ-1 为Tt且表现A 血型的概率为_________。
(3)如果Ⅲ-1 与Ⅲ-2 婚配,则后代为O 血型的概率为_______。

2.单选题(共3题)

2.
下列关于肽和蛋白质的叙述,正确的是
A. α-鹅膏蕈碱是一种环状八肽,分子中含有8个肽键
B. 蛋白质是由2条或2条以上多肽链构成的
C. 蛋白质变性是由于肽键的断裂造成的
D. 变性蛋白质不能与双缩脲试剂发生反应
3.
下图是某一动物体内2个不同时期的减数分裂示意图,下列说法正确的是
A.甲细胞是次级精母细胞
B.乙细胞内正在进行同源染色体配对,有4个四分体
C.乙细胞经过一次分裂后不可能产生甲细胞
D.在乙细胞内有可能会发生基因重组
4.
下图为某家族的遗传系谱图,该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患者。已知2号个体是纯合子(若相关基因只存在于X染色体上,在男性中可视为纯合子)。下列有关推测正确的是
A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.13号个体的致病基因来自8号,3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8
C.若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的,则该部位不能与RNA聚合酶结合,因而不能表达
D.若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的,致病基因表达时,翻译产生的肽链不一定改变
试卷分析
  • 【1】题量占比

    非选择题:(1道)

    单选题:(3道)

  • 【2】:难度分析

    1星难题:0

    2星难题:0

    3星难题:0

    4星难题:1

    5星难题:0

    6星难题:3

    7星难题:0

    8星难题:0

    9星难题:0