1.单选题- (共8题)
1.
有甲、乙、丙、丁四瓶失去标签的样品，它们是清水、5%淀粉溶液、淀粉酶溶液、蛋白酶溶液。某同学用三氯乙酸（能使蛋白质变性）和碘液鉴别样品，实验方法和现象见下表。据此判断样品甲、乙、丙、丁依次是
| 实验方法 | 实验现象 | |||
| 甲 | 乙 | 丙 | 丁 | |
| 四种样品各取1mL，分别滴加碘液3〜4滴后观察 | 不变蓝 | 不变蓝 | 不变蓝 | 变蓝 |
| 四种样品各取1mL，分别滴加三氯乙酸3〜4 滴后观察 | 浑浊 | 无变化 | 浑浊 | 无变化 |
| 再取丙、丁样品各1mL混合，37℃保温10min，加碘液3〜4滴后观察 | | 不变蓝 | ||
| A．清水、淀粉、蛋白酶、淀粉酶 |
| B．淀粉酶、清水、蛋白酶、淀粉 |
| C．淀粉酶、蛋白酶、清水、淀粉 |
| D．蛋白酶、清水、淀粉酶、淀粉 |
2.
已知A、a；B、b；C、c为三对同源染色体，来自同一个精原细胞的四个精子中染色体的分布是（ ）
A. AbC、aBc、AbC、aBc
B. aBC、AbC、ABC、ABC
C. Abc、aBC、aBc、ABc
D. Abc、AbC、abC、aBc
A. AbC、aBc、AbC、aBc
B. aBC、AbC、ABC、ABC
C. Abc、aBC、aBc、ABc
D. Abc、AbC、abC、aBc
4.
人 21 号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）作为遗传标记，可对 21 三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个 21 三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。在减数分裂过程中，该遗传标记未发生正常分离的细胞是
A. 初级精母细胞 B. 初级卵母细胞
C. 次级精母细胞 D. 次级卵母细胞
A. 初级精母细胞 B. 初级卵母细胞
C. 次级精母细胞 D. 次级卵母细胞
5.
如图为一对夫妇的基因型和和他们子女的基因型及其他们对应的表现型(秃顶与非秃顶)。另一对夫妇的基因型 为 b+b 和 bb，则生一个非秃顶孩子的概率为
| A．1/2 | B．1/3 | C．1/4 | D．3/4 |
6.
某种遗传病为常染色体隐性病，人群中发病率为1/10000，一女与其父母均正常，但有个患该病的弟弟，她与一正常男性婚配，则这对夫妇连续生两个患该病孩子的概率是多少？
| A．33/10000 | B．1/1212 | C．1/9999 | D．9/10000 |
7.
假设控制番茄叶颜色的基因用D、d表示，红色和紫色为一对相对性状，且红色为显性。杂合的红叶番茄自交获得F1，将F1中表现型为红叶的番茄自交得F2，下列叙述正确的是( )
| A．F2中无性状分离 | B．F2中性状分离比为3∶1 |
| C．F2红叶个体中杂合子占2/5 | D．在F2中首次出现能稳定遗传的紫叶个体 |
8.
人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，褐色是由显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子控制的。已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人（这个女人的母亲是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼女孩的可能性是（）
A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/6
A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/6
2.选择题- (共3题)
试卷分析
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【1】题量占比
单选题:(8道)
选择题:(3道)
-
【2】：难度分析
1星难题：0
2星难题：0
3星难题：0
4星难题：0
5星难题：0
6星难题：5
7星难题：0
8星难题：1
9星难题：1