1.推断题- (共2题)
1.
以A、B为原料制备现行高分子化合物M和抗凝血药物N的一种路线如下(部分反应条件和试剂略去)

已知:Ⅰ.烃A的密度是相同条件下H2密度的14倍;
Ⅱ.
;
Ⅲ.
。
(1)A中含有的官能团的结构简式为____。B的名称为____。
(2)F的结构简式为____________。N中含氧官能团的名称为________。
(3)I的核磁共振氢谱有____组吸收峰。G分子最多有______个原子共平面。
(4)同时满足下列条件的J的同分异构体有_________种。
①苯环上连有两个取代基 ②1mol该物质于足量的NaHCO3反应,生成2molCO2
(5)参照上述信息和合成路线,以
为起始原料(其他无机试剂任选),补充完整制备
的合成路线:___________________

已知:Ⅰ.烃A的密度是相同条件下H2密度的14倍;
Ⅱ.

Ⅲ.

(1)A中含有的官能团的结构简式为____。B的名称为____。
(2)F的结构简式为____________。N中含氧官能团的名称为________。
(3)I的核磁共振氢谱有____组吸收峰。G分子最多有______个原子共平面。
(4)同时满足下列条件的J的同分异构体有_________种。
①苯环上连有两个取代基 ②1mol该物质于足量的NaHCO3反应,生成2molCO2
(5)参照上述信息和合成路线,以


2.
中国科学家屠呦呦因青蒿素的研究荣获了2015年诺贝尔化学奖。青蒿素是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药,具有速效和低毒的特点,曾被世界卫生组织称做是―世界上唯一有效的疟疾治疗药物‖。由青蒿素合成系列衍生物(它们的名称和代号如图所示)的路线如图:

回答下列问题:
(1)青蒿素的分子式为________;氢化青蒿素分子中官能团名称为______________。
(2)反应①反应类型为______;由此可判断青蒿唬酯不可能发生的反应类型有________。(写序号)
(3)有机物D是分子式为C4H4O 3的五元环状化合物,其结构简式为_________。
(4)以H2Q表示双氢青蒿素,写出反应②的化学方程式____________________________。
(5)从双氢青蒿素(H2Q)出发,可通过多步反应合成出有机物E。合成过程中,有机原料除H2Q、
外,还需含苯环的二羟基化合物F, F的结构简式为________,有机物G是F的同分异构体,有机物G遇FeCl3溶液显紫色,且有4种不同类型的氢,其个数比为3︰2︰2︰1,写出符合条件的有机物G的所有同分异构体的结构简式_____。

回答下列问题:
(1)青蒿素的分子式为________;氢化青蒿素分子中官能团名称为______________。
(2)反应①反应类型为______;由此可判断青蒿唬酯不可能发生的反应类型有________。(写序号)
A.酯化反应 | B.水解反应 | C.还原反应 | D.加聚反应 E.氧化反应 |
(4)以H2Q表示双氢青蒿素,写出反应②的化学方程式____________________________。
(5)从双氢青蒿素(H2Q)出发,可通过多步反应合成出有机物E。合成过程中,有机原料除H2Q、

2.单选题- (共26题)
3.
下列各组物质性质完全符合的是( )
A.物质![]() |
B.①福尔马林 ②1-丁醇 ③邻甲基苯酚都能与钠反应 |
C.①2-甲基丙烯 ②甲醛 ③一氯甲烷 ④汽油常温下都呈气态 |
D.①二溴乙烷 ②硝基苯 ③硬化油 ④苯酚密度都比水大 |
4.
塑化剂是一种对人体有害的物质。增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得:

下列说法正确的是

下列说法正确的是
A.邻苯二甲酸酐的二氯代物有3种 |
B.DCHP的一氯代物有5种 |
C.环己醇分子中所有碳原子可能处于同一平面上 |
D.邻苯二甲酸酐的所有原子可能处于同一平面上 |
5.
一种免疫抑制剂麦考酚酸结构简式如图所示,下列有关麦考酚酸说法不正确的是


A.分子式为C17H20O6 |
B.能与FeCl3溶液显色,与浓溴水反应,最多消耗1molBr2 |
C.1mol麦考酚酸最多与2molNa2CO3反应生成CO2 |
D.在一定条件下可发生还原,氧化、加聚、水解反应 |
6.
3,8-癸二醇是一种医药中间体,其结构简式如图,下列关于3,8-癸二醇的叙述正确的是


A.该有机物的分子式为 C10H20O2 |
B.该有机物与乙二醇、甘油互为同系物 |
C.1mol 该有机物一定条件下与 Na 完全反应最多可生成 22.4L 氢气 |
D.该有机物一定条件下,可以发生取代、氧化、酯化反应 |
8.
下列叙述正确的是()
A.若丙醇中的氧为188O,它与乙酸反应生成的酯的相对分子质量是102 |
B.氨基酸、丙烯酸、葡萄糖分子中均含有两种官能团 |
C.将![]() |
D.用乙酰水扬酸![]() ![]() |
9.
下列各选项有机物数目,与分子式为C4H7O2Cl且能与碳酸氢钠反应生成气体的有机物数目相同的是
A.甲苯苯环上的两个氢原子被氯原子取代 | B.![]() |
C.分子式为C5H10的烯烃 | D.金刚烷(![]() |
12.
邻甲基苯甲酸(C8H8O2)常用于农药、医药及有机化工原料的合成,也是目前除草剂—稻无草的主要原料,则邻甲基苯甲酸符合下列条件的同分异构体:
①能与氢氧化钠溶液反应 ②能与新制备的银氨溶液发生银镜反应
③能与金属钠反应且具有甲基的芳香族化合物;共有多少种( )
①能与氢氧化钠溶液反应 ②能与新制备的银氨溶液发生银镜反应
③能与金属钠反应且具有甲基的芳香族化合物;共有多少种( )
A.10 | B.11 | C.12 | D.13 |
15.
下列说法不正确的是
A.无论乙烯与丙烯酸(CH2=CH-COOH)以何种比例混合,只要二者总物质的量是个定值,完全燃烧时所消耗的氧气也一定是个定值 |
B.甘油和甲苯无论以和比例混合,充分燃烧后生成水的质量都不变 |
C.保存溴水、煤油均不能使用带橡胶塞的试剂瓶,但其原理并不相同 |
D.制备环氧乙烷的反应2CH2=CH2+O2![]() |
16.
下列实验装置能达到实验目的的是(夹持仪器未画出)


A.A装置用于检验溴丙烷消去产物 |
B.B装置用于检验乙炔的还原性 |
C.C装置用于实验室制硝基苯 |
D.用装置D分液,放出水相后再从分液漏斗下口放出有机相 |
17.
下列“试剂”和“试管中的物质”不能完成相应“实验目的”的是


选项 | 实验目的 | 试剂 | 试管中的物质 |
A | 验证羟基对苯环的活性有影响 | 饱和溴水 | ①苯②苯酚溶液 |
B | 验证甲基对苯环的活性有影响 | 酸性KMnO4溶液 | ①苯②甲苯溶液 |
C | 验证苯分子中没有碳碳双键 | Br2的CCl4溶液 | ①苯②已烯 |
D | 验证碳酸的酸性比苯酚强 | 紫色石蕊溶液 | ①苯酚溶液②碳酸溶液 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
18.
科学家在-100 ℃的低温下合成一种烃X,此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是

A. X既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色
B. X是一种常温下能稳定存在的液态烃
C. X和乙烷类似,都容易发生取代反应
D. 充分燃烧等质量的X和甲烷,X消耗氧气较多

A. X既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色
B. X是一种常温下能稳定存在的液态烃
C. X和乙烷类似,都容易发生取代反应
D. 充分燃烧等质量的X和甲烷,X消耗氧气较多
20.
三分子甲醛在一定条件下反应可生成三聚甲醛(
),三聚甲醛可用作合成工程塑料等,还是日用化妆品冷烫精及脱毛剂的主要原料。下列有关三聚甲醛的说法中正确的是

A.三聚甲醛属于高分子化合物 |
B.三聚甲醛与甘油互为同分异构体 |
C.依三聚甲醛的结构可推测三聚乙醛的结构为![]() |
D.1 mol的三聚甲醛燃烧时生成CO2和H2O的物质的量相等 |
21.
下列说法中,正确的是
A.除甲酸外的羧酸一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
B.某有机物能使溴水褪色,证明该物质中一定含有碳碳双键 |
C.多糖、蛋白质、油脂均能发生水解反应 |
D.酯在酸性条件下水解一定会生成羧酸和醇 |
22.
下列实验能达到预期目的的是
A.向甲酸和乙醛的混合物中加入NaOH溶液中和至碱性,再加入新制的氢氧化铜加热证明混合物中含有乙醛 |
B.除去蛋白质溶液中的NaCl,可采用加入过量AgNO3溶液,再过滤的方法 |
C.萃取溴水中的溴选用可汽油或植物油做萃取剂 |
D.蔗糖水解液中加入新制Cu(OH)2悬浊液加热,看不到砖红色沉淀生成,不能说明蔗糖水解无还原糖生成 |
23.
青霉素是最重要的抗生素,其在体内经酸性水解后得到一种有机物X。已知X的结构如下,下列有关X的说法正确的是


A.X为烃的含氧衍生物 |
B.X的分子式为C5H10NO2S |
C.X只能发生取代反应 |
D.X中碳原子上的H若有1个被Cl取代,有2种不同产物 |
25.
某一元醛发生银镜反应,可得21. 6g Ag,等量的该醛完全燃烧时,可生成5.4g H2O,则该醛可能是()
A.乙醛(CH3CHO) | B.丙烯醛(CH2=CH-CHO) |
C.丙醛(CH3CH2CHO) | D.丁烯醛(CH2=CHCH2CHO) |
26.
分子式为C6H12O2的有机物A,有香味。A在酸性条件下水解生成有机物B和C。B能和碳酸氢钠溶液反应生成气体;C不能发生消去反应,能催化氧化生成醛或酮。则A可能的结构有几种 ( )
A.1 B.3 C.5 D.多于5种
A.1 B.3 C.5 D.多于5种
27.
下列各组物质中当总质量一定时,不论按何种比例混合,充分混合,充分燃烧后,生成的水的质量为一常量,且生成CO2质量也为一定值的是
A.乙醇、乙二醇 | B.苯、苯酚 | C.甲烷、乙烯 | D.乙酸、甘油醛(![]() |
28.
下列说法正确的是
A.分子式符合Cn(H2O)m的,一定是糖类 |
B.米酒变酸的过程涉及了氧化反应 |
C.福尔马林是一种良好的杀毒剂,也可用来消毒自来水 |
D.保护加酶洗衣粉的洗涤效果,应用沸水溶解洗衣粉 |
3.选择题- (共2题)
4.填空题- (共2题)
31.
现有2.8g有机物A,完全燃烧生成0.15mol CO2和1.8g H2O,A的质谱图如下图示:

已知:
(X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等),由有机物A合成G(香豆素)的步骤如下:

回答下列问题:
(1)写出A和银氨溶液反应的化学方程式_________
(2)D的结构简式为____________
(3)二氢香豆素(
)常用作香豆素的替代品,鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体(
)需要用到的试剂有:NaOH溶液、_______、________.
(4)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的两种同分异构体的结构简式:______.
Ⅰ.分子中除苯环外,无其它环状结构;
Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基;
Ⅲ.能发生水解反应,不能与Na反应;
Ⅳ.能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2发生氧化反应
(5)又知:
(R,R′为烃基),试写出以苯和丙烯(CH2=CH-CH3)为原料,合成
的路线流程图如下:

步骤①的反应条件和试剂______,步骤②的反应类型_____,P的结构简式_________.

已知:

(X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等),由有机物A合成G(香豆素)的步骤如下:

回答下列问题:
(1)写出A和银氨溶液反应的化学方程式_________
(2)D的结构简式为____________
(3)二氢香豆素(


(4)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的两种同分异构体的结构简式:______.
Ⅰ.分子中除苯环外,无其它环状结构;
Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基;
Ⅲ.能发生水解反应,不能与Na反应;
Ⅳ.能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2发生氧化反应
(5)又知:



步骤①的反应条件和试剂______,步骤②的反应类型_____,P的结构简式_________.
32.
按要求填空
Ⅰ乳酸的工业生产可以采用生物发酵法,也可以采用有机合成法,其中的一种方法是丙酸法

(1)葡萄糖的结构简式为__________,检验淀粉是否完全水解,可以选用的一种试剂是__________(填序号)。
a.溴水 b.银氨溶液 c.碘酒 d.碘化钾淀粉溶液
(2)丙酸合成法

①反应I的反应类型是___________,进行反应Ⅱ时,需要加入过量乙醇,这样做的目的是________。
②乳酸分子中有一个手性碳原子,通过两种反应可以使A中的手性碳原子失去手性。写出反应的化学方程式_____________________
Ⅱ“皂化值”是使1g 油脂皂化所需要的KOH的毫克数。某单甘油酯的皂化值数为190,通过计算可判断该油脂的名称为____________。
Ⅰ乳酸的工业生产可以采用生物发酵法,也可以采用有机合成法,其中的一种方法是丙酸法

(1)葡萄糖的结构简式为__________,检验淀粉是否完全水解,可以选用的一种试剂是__________(填序号)。
a.溴水 b.银氨溶液 c.碘酒 d.碘化钾淀粉溶液
(2)丙酸合成法

①反应I的反应类型是___________,进行反应Ⅱ时,需要加入过量乙醇,这样做的目的是________。
②乳酸分子中有一个手性碳原子,通过两种反应可以使A中的手性碳原子失去手性。写出反应的化学方程式_____________________
Ⅱ“皂化值”是使1g 油脂皂化所需要的KOH的毫克数。某单甘油酯的皂化值数为190,通过计算可判断该油脂的名称为____________。
5.实验题- (共1题)
33.
Ⅰ为探究液态卤代烷与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案:
甲:向反应混合液中滴入稀HNO3中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应.
乙:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应.
丙:向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应.
请首先判断上述3种方案是否合理,若不合理请说明理由。
甲:__________,_______________________________
乙:__________,_______________________________
丙:__________,_______________________________
Ⅱ Fridel-Crafts反应:
为放热反应,通过该反应可向苯环上引入烷基。某化学兴趣小组在实验室先利用叔丁醇(沸点82.4℃)与盐酸反应制得叔丁基氯(沸点50.7℃),再利用Fridel-Crafts反应制备对叔丁基苯酚(熔点99℃)。反应流程如下图所示:

(1)将有机物(叔丁基氯粗品)依次用饱和NaHCO3溶液洗涤、水洗、干燥、________操作后,方可获得纯净的叔丁基氯。
(2)写出本实验中反应②的化学方程式:_____________。
(3)发生Fridel-Crafts反应时应用冷水浴适当控制温度,其原因是___________。
(4)对叔丁基苯酚有时候呈现紫色,原因可能是__________________。
Ⅰ为探究液态卤代烷与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案:
甲:向反应混合液中滴入稀HNO3中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应.
乙:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应.
丙:向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应.
请首先判断上述3种方案是否合理,若不合理请说明理由。
甲:__________,_______________________________
乙:__________,_______________________________
丙:__________,_______________________________
Ⅱ Fridel-Crafts反应:


(1)将有机物(叔丁基氯粗品)依次用饱和NaHCO3溶液洗涤、水洗、干燥、________操作后,方可获得纯净的叔丁基氯。
(2)写出本实验中反应②的化学方程式:_____________。
(3)发生Fridel-Crafts反应时应用冷水浴适当控制温度,其原因是___________。
(4)对叔丁基苯酚有时候呈现紫色,原因可能是__________________。
试卷分析
-
【1】题量占比
推断题:(2道)
单选题:(26道)
选择题:(2道)
填空题:(2道)
实验题:(1道)
-
【2】:难度分析
1星难题:0
2星难题:0
3星难题:0
4星难题:6
5星难题:0
6星难题:25
7星难题:0
8星难题:0
9星难题:0