1.推断题- (共1题)
1.
氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速加聚面具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G) 的合成路线如下图所示。已知有机物A的核磁共振氢谱显示为单峰。

请按要求回等下列问题:
(1)A所含官能团的名称为_________
(2)B的结构简式为__________
(3)反应②的反应类型为_________
(4)反应④的化学方程式为__________
(5)G的结构简式为_____________

请按要求回等下列问题:
(1)A所含官能团的名称为_________
(2)B的结构简式为__________
(3)反应②的反应类型为_________
(4)反应④的化学方程式为__________
(5)G的结构简式为_____________
2.单选题- (共8题)
2.
某模拟“人工树叶”电化学实验装置如下图所示,该装置能将H2O和CO2转化为O2和燃料(C3H8O).下列说法确的是


A.该装置将化学能转化为光能和电能 |
B.每44gCO2被还原,有1.5molO2生成 |
C.该装置工作时,H+从a极区向b极区迁移 |
D.a电极的反应为:3CO2+18H+-18e-=C3H8O+5H2O |
3.
用电解氧化法可以在铝制品表面形成致密、耐腐蚀的氧化膜,电解质溶液一般为H2SO4
H2C2O4混合溶液。下列叙述正确的是

A.待加工铝质工件作阳极 |
B.可选用不锈钢网作为阳极 |
C.阴极的电极反应式为Al-3e-=Al3+ |
D.硫酸根离子在电解过程中向阴极移动 |
4.
下列实验能达到实验目的的是
选项 | 实验 | 实验目的 |
A | 将少量氯水加入到盛有NaBr溶液的试管中,振荡后加入 少量CCl4振荡、静置 | 比较氯、溴的非金属性强弱 |
B | 向MgCl2、AlCl3溶液中分别通入氨气 | 比较镁、铝的金属性强弱 |
C | 测定同质量的Na2CO3、Na2SiO3溶液的pH | 比较两种盐的电离能强弱 |
D | 将擦干表面煤油的Na、K小块分别放入热坩埚中,观察 燃烧时的焰色 | 比较钠、钾的金属性强弱 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
5.
下列说法正确的是
A.SiF4的电子式为![]() |
B.14C与14N两种核素中的中子数相同 |
C.116号元素“鉝”位于周期表第七周期第VIA族 |
D.具有非极性键的乙烯分子中各原子都满足8电子稳定结构 |
6.
短周期主族元素W、X、Y、Z、的原子序数依次增大,W的简单氢化物可用作制冷剂,Y的原子半径是所有短周期主族元素中最大的。由X、Y和Z三种元素形成的一种盐溶于水后,加入稀盐酸,有黄色沉淀析出,同时有刺激性气体产生。下列说法正确的是
A.W的最高价氧化物的水化物为弱酸 |
B.Y,Z的简单离子具有相同的电子层结构 |
C.Z与X属于同一主族,与Y属于同一周期 |
D.Y与Z形成化合物的水溶液可使甲基橙变红 |
9.
化学与生产、生活密切相关,下列说法不正确的是
A.用熟石灰可处理废水中的酸 |
B.用水玻璃可生产點合剂和防火剂 |
C.用食盐水有利于清除炊具上残留的油污 |
D.用浸泡过高锰酿钾溶液的硅藻士保鲜水果 |
3.实验题- (共1题)
10.
某实验小组同学在探究Fe、Fe3+、Ag+相互间的反应时,设计了如下系列实验。已知: Ag+与SCN-生成白色沉淀AgSCN。请按要求回答下列问题。
他们先向硝酸酸化的0.05mol/L AgNO3溶液(pH≈2) 中加入稍过量铁粉,搅拌后静置,烧杯底部有黑色固体,溶液呈黄色; 经检验未生成其他含氮物质.
(1)由“黑色固体”,甲猜测固体中含有Ag; 他取出少量黑色固体,洗涤后放入试管中,后续操作是_______,发现有白色沉淀产生。
(2)乙取上层清液于试管中,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,产生蓝色沉淀。由此得出Fe与Ag+间发生的离子反应之一为___________。
(3)由“溶液呈黄色”,丙猜测溶液中有Fe3+; 而丁认为在铁粉稍过量充分反应后的溶液中不可能合有Fe3+,其理由是(用离子方程式表示):________。
丙为证实自己的猜测,取上层清液,滴加_______,溶液变红,同时发现有白色沉淀产生,且溶液颜色深浅、沉淀量多少与取样时间有关,对比实验记录如下:
①“白色沉淀”是_________。
②丙对Fe3+产生的原因分析:
因“未生成其他含氮物质”,故认为Fe2+不是被________氧化的。随后又提出了如下假设:
假设a:可能是铁粉表面有氧化层,与H+反应生成Fe3+;
假设b:Fe2+被O2氧化,而产生Fe3+;其对应的高子反应方程式为_________
假设c:__________氧化了Fe2+,而产生Fe3+
③丙为证实假设a、b不是主要原因,又补充了对比实验: 向硝酸酸化的(pH=2)_____中加入过量铁粉,搅拌后静置,不同时间取上层清液清加KSCN溶液,3min时溶液呈浅红色,30min后溶液几乎无色。
④戊为证实上述假设c成立,设计了如右图所示装置:分别取此电池工作前与工作-段时间电源计指针回至“0”时左池中的溶液,同时分别滴加K3[FeCN)6]溶液,后者蓝色沉淀较少;左池再滴加X的浓溶液,指针又有偏转。则X为________溶液;该电池总反应的离子方程式为:__________。
他们先向硝酸酸化的0.05mol/L AgNO3溶液(pH≈2) 中加入稍过量铁粉,搅拌后静置,烧杯底部有黑色固体,溶液呈黄色; 经检验未生成其他含氮物质.
(1)由“黑色固体”,甲猜测固体中含有Ag; 他取出少量黑色固体,洗涤后放入试管中,后续操作是_______,发现有白色沉淀产生。
(2)乙取上层清液于试管中,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,产生蓝色沉淀。由此得出Fe与Ag+间发生的离子反应之一为___________。
(3)由“溶液呈黄色”,丙猜测溶液中有Fe3+; 而丁认为在铁粉稍过量充分反应后的溶液中不可能合有Fe3+,其理由是(用离子方程式表示):________。
丙为证实自己的猜测,取上层清液,滴加_______,溶液变红,同时发现有白色沉淀产生,且溶液颜色深浅、沉淀量多少与取样时间有关,对比实验记录如下:
序号 | 取样时间/min | 现象 |
ⅰ | 3 | 产生大量白色沉淀;溶液呈红色 |
ⅱ | 30 | 产生白色沉淀;较3 min时量少;溶液红色较3 min时加深 |
ⅲ | 120 | 产生白色沉淀;较30 min时量少;溶液红色较30 min时变浅 |
①“白色沉淀”是_________。
②丙对Fe3+产生的原因分析:
因“未生成其他含氮物质”,故认为Fe2+不是被________氧化的。随后又提出了如下假设:
假设a:可能是铁粉表面有氧化层,与H+反应生成Fe3+;
假设b:Fe2+被O2氧化,而产生Fe3+;其对应的高子反应方程式为_________
假设c:__________氧化了Fe2+,而产生Fe3+
③丙为证实假设a、b不是主要原因,又补充了对比实验: 向硝酸酸化的(pH=2)_____中加入过量铁粉,搅拌后静置,不同时间取上层清液清加KSCN溶液,3min时溶液呈浅红色,30min后溶液几乎无色。
④戊为证实上述假设c成立,设计了如右图所示装置:分别取此电池工作前与工作-段时间电源计指针回至“0”时左池中的溶液,同时分别滴加K3[FeCN)6]溶液,后者蓝色沉淀较少;左池再滴加X的浓溶液,指针又有偏转。则X为________溶液;该电池总反应的离子方程式为:__________。

试卷分析
-
【1】题量占比
推断题:(1道)
单选题:(8道)
实验题:(1道)
-
【2】:难度分析
1星难题:0
2星难题:0
3星难题:0
4星难题:1
5星难题:0
6星难题:6
7星难题:0
8星难题:2
9星难题:1