人类的白化病基因位于常染色体上，一对表现型正常的夫妇生了一个白化病的儿子和一个正常的女儿。该女儿的基因型与其母亲的基因型相同几率为

A．1/3

B．2/3

C．1/2

D．1/4

下列关于生物遗传和变异的叙述，错误的是（   ）

A．21三体综合征患者不能产生正常的子代

B．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的不一定是二倍体

C．三倍体无籽西瓜的遗传物质已经发生了改变，该变异属于可遗传变异

D．DNA中碱基对的改变引起基因结构的改变属于基因突变

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（   ）

A．抗维生素 D 佝偻病是由基因突变引起的罕见病

B．苯丙酮尿症患者不能产生苯丙氨酸而引起智力低下

C．21 三体综合征是染色体组数目增加引起的遗传病

D．猫叫综合征是由人的第 5 号染色体缺失引起的遗传病

下列人类遗传病中，由单基因控制的是（   ）

A．冠心病	B．苯丙酮尿症
C．21三体综合征	D．青少年型糖尿病

2015年我国计划生育政策做出调整，一对夫妇可生育2个孩子。某对夫妇表现型正常，已有一个表现型正常的6岁女儿，妻子再次怀孕后到医院进行产前诊断，医生建议她进行B超检查和羊水检查，羊水检查主要是对胎儿细胞进行DNA分析、染色体检查。
【小题1】若结果显示此胎儿有红绿色盲基因(X^b)，则该致病基因来自______（父亲／母亲）；其姐姐的基因型可能是__________。
【小题2】若结果显示此胎儿是白化病基因纯合子(aa)，则其父亲的基因型是____。
（染色体检查结果及分析）
为检测该胎儿患21三体综合征的风险，医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值，计算公式如下：比值=胎儿21号染色体DNA含量/孕妇21号染色体DNA含量
【小题3】图显示可能得到的两种结果。据图分析，结果______________显示胎儿患21三体综合征的风险较大，判断依据是______________________________。