下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A．抗维生素D佝偻病是由基因突变引起的罕见病B．苯丙酮尿症患者不能产生苯丙氨酸而引起智力低下C．21三体综合征是染色_刷题宝

题干

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

A．抗维生素 D 佝偻病是由基因突变引起的罕见病

B．苯丙酮尿症患者不能产生苯丙氨酸而引起智力低下

C．21 三体综合征是染色体组数目增加引起的遗传病

D．猫叫综合征是由人的第 5 号染色体缺失引起的遗传病

上一题下一题 0.99难度单选题更新时间:2020-03-28 07:09:58

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同类题1

理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（）

A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

同类题2

人类的白化病基因位于常染色体上，一对表现型正常的夫妇生了一个白化病的儿子和一个正常的女儿。该女儿的基因型与其母亲的基因型相同几率为

同类题3

“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于（）

A．基因突变

B．基因重组

C．染色体结构变异

D．染色体数目变异

同类题4

下列关于遗传病的描述，正确的是（）

A．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传

B．进行基因治疗痊愈后的血友病女患者的儿子不会患病

C．遗传病患者体内不一定携带致病基因

D．调查人类遗传病最好选取群体中发病率高的多基因遗传病

同类题5

一对夫妇有遗传性神经性耳聋家族史（常染色体单基因遗传病），且根据家族遗传系谱推知该夫妇理论上生育后代的表现型及比例为正常：正常（携带者）：患者=1：2：1，下列有关叙述正确的是（）

A．该遗传病性状中，正常对患者为不完全显性

B．这对夫妻中，妻子为携带者的概率为2/3

C．精卵细胞可随机结合表明该病符合自由组合定律

D．该夫妻育有两个孩子，为一儿一女且表现型正常的概率为9/32

相关知识点

遗传与进化