1.非选择题- (共1题)
1.
神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病,分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图,其中已死亡个体无法知道其性状,经检测Ⅳ-7不携带致病基因。请据图回答:

(1)神经性耳聋的遗传方式为___________,第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是___________。
(2)V-1与V-3分别带有神经性耳聋基因的概率是___________、___________。
(3)腓骨肌萎缩症属于___________性性状,为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布,科研人员对Ⅲ-1~Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳分析,得到如下结果:
(4)根据以上分析,Ⅲ-1的基因型为___________。若V-l与Ⅴ-2婚配,他们后代中男孩患病的概率是___________。

(1)神经性耳聋的遗传方式为___________,第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是___________。
(2)V-1与V-3分别带有神经性耳聋基因的概率是___________、___________。
(3)腓骨肌萎缩症属于___________性性状,为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布,科研人员对Ⅲ-1~Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳分析,得到如下结果:
(4)根据以上分析,Ⅲ-1的基因型为___________。若V-l与Ⅴ-2婚配,他们后代中男孩患病的概率是___________。
2.单选题- (共3题)
2.
下列关于化合物及化学键的叙述,正确的是
A.血红蛋白的不同肽链之间通过肽键相连 |
B.tRNA具有特定的空间结构,且含有氢键 |
C.dATP中含有核糖和2个高能磷酸键 |
D.DNA中一条链上相邻碱基通过磷酸二酯键相连 |
3.
某XY型的雄性动物(2n=6)个体的基因型为AaBb,其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下。下列叙述正确的是


A.形成该细胞过程中发生了基因重组和基因突变 |
B.该细胞含有3个四分体,6条染色体,12个核DNA分子 |
C.该细胞每条染色体的着丝点都连有两极发出的纺锤丝 |
D.该细胞分裂形成的配子的基因型为aBX、aBXA、AbY、bY |
4.
科研人员给予突触a和突触b的突触前神经元以相同的电刺激,通过微电极分别测量突触前、后两神经元的膜电位,结果如图所示。据此判断不合理的是( )
A.静息状态下膜内电位比膜外低约70mV |
B.突触a的突触后神经元出现了阳离子内流 |
C.突触a和b分别为兴奋性突触和抑制性突触 |
D.兴奋在突触前、后两神经元间的传递没有延迟 |
3.多选题- (共1题)
试卷分析
-
【1】题量占比
非选择题:(1道)
单选题:(3道)
多选题:(1道)
-
【2】:难度分析
1星难题:0
2星难题:0
3星难题:0
4星难题:1
5星难题:0
6星难题:3
7星难题:0
8星难题:0
9星难题:1