天津市四合庄中学2017-2018学年高二下学期第一次月考(理)生物试题

适用年级:高二
试卷号:685607

试卷类型:月考
试卷考试时间:2018/4/25

1.单选题(共10题)

1.
下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验条件和试剂使用的叙述中,不正确的一组是
①低温:与“多倍体育种”中“秋水仙素”的作用机理相同
②酒精:与在“检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质”中的使用方法相同
③卡诺氏液:与“探究酵母菌细胞呼吸的方式”中“NaOH”的作用相同
④改良苯酚品红染液:与“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”中“醋酸洋红液”的使用目的相同
A.①②B.①④C.②③D.③④
2.
几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示,下列有关叙述正确的是()
A.引起这4种果蝇变异的原因都属于染色体变异
B.正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为2个,在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是4条
C.若红眼雌果蝇和红眼雄果蝇交配产生了图1所示变异红眼后代,则是由于母本减数分裂产生异常配子所致
D.XRXrY的个体会产生四种比例相等的精子
3.
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是
A.甲病是伴X染色体显性遗传病,乙病是常染色体隐性遗传病
B.Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2
C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有2种可能
D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一个患两种病孩子的概率是5/12
4.
蜜蜂的雄蜂是未受精卵细胞发育而成的,雌蜂是由受精卵发育成的。蜜蜂的体色,褐色对黑色为显性,现有褐色雄蜂与黑色蜂王杂交,则F1的体色将是
A.蜂王、工蜂和雄蜂都是褐色
B.蜂王和工蜂都是黑色,雄蜂都是褐色
C.褐色﹕黑色=3﹕1
D.蜂王和工蜂都是褐色,雄蜂都是黑色
5.
下图是患甲病乙病两种遗传病的系谱图(Ⅱ-1与Ⅱ-6不携带乙病基因)。对该家系描述 错误的是()
A.甲病为常染色体显性遗传病
B.乙病由X染色体隐性基因控制
C.Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出病孩的概率是1/16
D.Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是1/16
6.
—对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个白化且无耳垂的孩子。若这对夫妇再生一个孩子,为有耳垂但患白化病的概率是
A.3/8B.3/16C.3/32D.5/16
7.
根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断,下列说法错误的是(  )
A.①是常染色体隐性遗传病
B.②最可能是伴X染色体隐性遗传病
C.③最可能是伴X染色体显性遗传病
D.④可能是伴X染色体显性遗传病
8.
现有甲、乙两种二倍体纯种植物,甲植物的光合产量高于乙植物,但乙植物更适宜在盐碱地种植(相关性状均由核基因控制)。现要利用甲、乙两种植物培育出高产、耐盐的植株。下列技术不可行的是()
A.利用植物体细胞杂交技术,可以获得符合要求的四倍体杂种植株
B.将乙种植物耐盐基因导入甲种植物的体细胞中,可培育出所需植株
C.两种植物杂交后,得到的F1再利用单倍体育种,可较快获得所需植株
D.诱导两种植物的花粉融合后培育成幼苗,再用秋水仙素处理可培育出所需植株
9.
下列关于人类遗传病及优生的叙述,正确的是()
A.不携带致病基因的个体也可能会患遗传病
B.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是近亲结婚违反社会的伦理道德
C.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
10.
下列关于生物进化理论的叙述,错误的是
A.拉马克的进化学说认为生物进化的原因是用进废退和获得性遗传
B.达尔文自然选择学说揭示了生物的多样性是变异的结果
C.现代生物进化论认为生物定向进化实质是自然选择作用下种群基因频率定向改变
D.生物进化理论在生物进化的原因等方面依然存在不同观点

2.多选题(共3题)

11.
蜜蜂种群中雌蜂是二倍体,雄蜂是单倍体。如图是蜜蜂某些细胞分裂(示部分染色体)示意图,下列判断正确的是( )
A.两图所示细胞中都有2个染色体组
B.两图所示细胞中的染色单体数分别是8条和4条
C.如果图2所示细胞分裂是有丝分裂,则该细胞应来自于雄蜂
D.基因型为AD的雄蜂可能是由图l细胞分裂后形成的卵细胞发育来的
12.
下列有关遗传的说法,不正确的是
A.摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法
B.父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症(XXY)患者,这是由于父方减数第一次分裂异常所致
C.若卵原细胞的基因型为AaBb,则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb,为四倍体细胞
D.在性状分离比的模拟实验中,用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,但甲、乙两桶的彩球数不一定相等
13.
下图是某种遗传病的调査结果,有关叙述正确的是
A.该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性
B.若该病为伴X隐性遗传,则7为患病男孩的几率是1/4
C.若该病为常染色体隐性遗传,则7患病的几率是1/2
D.若该病为常染色体显性遗传,则1、3均为杂合子
试卷分析
  • 【1】题量占比

    单选题:(10道)

    多选题:(3道)

  • 【2】:难度分析

    1星难题:0

    2星难题:0

    3星难题:0

    4星难题:5

    5星难题:0

    6星难题:5

    7星难题:0

    8星难题:0

    9星难题:3