科学家们用长穗偃麦草（二倍体）与普通小麦（六倍体）杂交培育小麦新品种：小偃麦。相关的实验如下，请回答有关问题：
（1）长穗偃麦草与普通小麦杂交所得的F₁不育，其原因是________________________________。
（2）小偃麦中有个品种为蓝粒小麦（40W+2E），40W表示来自普通小麦的染色体，2E表示携带有控制蓝色色素合成基因的1对长穗偃麦草染色体。若丢失了长穗偃麦草的一个染色体则成为蓝粒单体小麦（40W+1E），这属于__________变异。为了获得白粒小偃麦（1对长穗偃麦草染色体缺失），可将蓝粒单体小麦自交，在减数分裂过程中，产生两种配子，其染色体组成分别为__________________。这两种配子自由结合，产生的后代中白粒小偃麦的染色体组成是__________。
（3）为了确定白粒小偃麦的染色体组成，需要做细胞学实验进行鉴定。取该小偃麦的__________________作实验材料，制成临时装片进行观察。

某地大白菜农田蜗牛危害严重，农民起初喷洒杀虫剂R控制虫害，但几年后效果不明显，于是通过放养青蛙来控制害虫，如图是几年中蜗牛种群数量变化的曲线。回答下列相关问题：

（1）拉马克认为，生物各种适应性特征的形成都是由于_______________________________两个方面的观点，若用其观点分析蜗牛抗药性的出现，则蜗牛抗药性变异产生于杀虫剂R使用________（填“前”或“后”）。若用达尔文的观点分析，蜗牛抗药性的形成是_____________的结果。
（2）现代生物进化理论认为蜗牛从A点到B点发生了进化，其原因是_________。从________点开始，农民开始放养青蛙控制害虫。
（3）蜗牛还能被一些鸟类捕食。蜗牛壳上有条纹与无条纹的性状是由一对等位基因A和a控制的，研究人员调查了某地区的1 000只蜗牛，对存活的个体数和被鸟捕食后剩下的蜗牛空壳数进行统计，得到的数据如表所示。

	有条纹(显性)	无条纹(隐性)	合计
存活个体数	178	211	389
空壳数	332	279	611
合计	510	490	1 000

 
在这1000只蜗牛中，aa的基因型频率为____________。如果Aa的基因型频率为32%，则a的基因频率为________。由表中数据可推断，经多个世代后，该种群中______________（填“有条纹”或“无条纹”）基因的频率将会增大。

下列有关生物学现象的叙述中，正确的是（   ）

A．三倍体植物不能由受精卵发育而来，但经一定浓度的秋水仙素处理后可产生可育后代

B．生物进化的实质是种群基因频率的改变，是由基因突变和基因重组引起的

C．神经系统的某些结构既能释放神经递质也能产生激素

D．激素与靶细胞作用后就被降解，因而体液调节作用时间相对较短

一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生的F₁中野生型与突变型之比为2：1。且雌雄个体之比也为2：1，这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是（　　）

A．该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死

B．该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死

C．该突变基因为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死

D．X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死

下列关于生物进化与生物多样性形成的叙述，正确的是（   ）

A．隔离是新物种形成的必要条件，因而所有新物种的形成均需要先经过地理隔离

B．某种生物基因型频率的改变一定导致生物进化

C．种群基因库的差异是产生生殖隔离的根本原因

D．生物多样性的形成是生物与无机环境共同进化的结果

下列关于生物变异的叙述，错误的是（   ）

A．同源染色体之间的交叉互换属于染色体结构变异

B．染色体数目变异在有丝分裂和减数分裂中都可能发生

C．基因突变会导致基因结构发生改变

D．基因中碱基对缺失后，由它编码的肽链可能变长

下列关于基因突变和染色体变异的叙述，错误的是（   ）

A．通过大量杂交实验，可以确定基因突变是显性还是隐性

B．X射线不仅可以引起基因突变，也可能引起染色体变异

C．染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类和数目的变化

D．染色体结构变异可在光学显微镜下观察到，而基因突变不能

某种人类疾病的致病机理是：编码跨膜蛋白C的基因缺失了3个碱基对，导致蛋白C缺少了一个氨基酸，从而改变了蛋白C的功能。下列有关叙述正确的是（   ）

A．缺少了一个氨基酸后，蛋白C的空间结构没有发生改变

B．基因缺失了3个碱基对，未改变基因中嘌呤与嘧啶的比值

C．可以用光学显微镜观察到患者编码跨膜蛋白C的基因长度较短

D．可以通过定期口服正常跨膜蛋白C的方式对患者进行治疗

下列有关生物遗传和变异的说法，正确的是（   ）

A．某高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，此现象是减数分裂过程中基因重组造成的

B．基因突变、染色体变异均可使某条染色体上出现该染色体上不曾有过的基因

C．用γ射线处理生物使其染色体上一个基因丢失引起的变异属于基因突变

D．染色体结构变异中倒位和易位一般不改变基因种类和数目，对生物的性状不会产生影响

下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，正确的是（　　）

A．基因突变具有随机性，所以细胞分裂期也可能会发生基因突变

B．自然条件下，基因重组主要发生在减数第一次和第二次分裂的后期

C．猫叫综合征和21三体综合征都属于染色体结构异常遗传病

D．用秋水仙素处理单倍体幼苗，得到的个体都是二倍体

下列关于基因重组和染色体变异的叙述，正确的是（   ）

A．单倍体生物的体细胞内也可能存在同源染色体

B．三倍体无子西瓜不能产生种子，因此无子性状是不可遗传的变异

C．基因重组就是指非同源染色体上的非等位基因之间的自由组合

D．用秋水仙素处理神经细胞，会抑制其纺锤体的形成，导致神经细胞染色体数目加倍

下列对变异与进化内容的理解，正确的是（    ）

A．除了同卵双胞胎外，同胞兄弟或同胞姊妹间的遗传差异主要与基因重组有关

B．豌豆皱粒基因出现是圆粒基因中插入了一段800个碱基对的外来DNA序列而形成的，属于染色体变异

C．遗传病患者体内一定能检测到该遗传病的致病基因

D．共同进化就是物种间在相互选择中不断发展和进化

下列有关生物进化的叙述，错误的是（   ）

A．生物的变异都可产生进化的原材料

B．捕食者的存在有利于增加物种多样性

C．了解生物进化历程的主要依据是化石

D．种群基因型频率改变时，基因频率可能不变

如图为某遗传病的家系图（黑色表示患者，Ⅱ-4不含致病基因），下列说法正确的是（   ）

A．若该致病基因为核基因，则该病为伴X显性遗传

B．若该致病基因为质基因，则Ⅲ-4的致病基因来自Ⅰ-1

C．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个孩子，正常的概率为50%

D．若该致病基因为核基因，则Ⅲ-5和一个正常女性婚配，子女中带有致病基因的概率为50%

瘦素是一种由脂肪细胞分泌的与人体肥胖有关的蛋白质类激素。下图1表示瘦素通过下丘脑发挥作用的过程，已知瘦素可分别引起神经元A兴奋、B抑制；图2为图1中某局部模式图。相关分析错误的是（   ）

A．瘦素合成后，以胞吐的方式分泌出细胞，通过体液运输至下丘脑

B．当图2中神经元B释放物质甲，并引起③的抑制时，③处的膜电位无变化

C．人体内脂肪含量偏高时，神经元A、B分别兴奋、抑制，可能与其膜上瘦素的受体不同有关

D．若人体血液中瘦素水平没有降低，但神经元B上缺少相应受体，仍可能导致肥胖

下图为突触结构示意图，下列相关叙述正确的是（   ）

A．结构①为神经递质与受体结合提供能量

B．当兴奋传导到③时，膜电位由内正外负变为内负外正

C．递质经②的转运和③的主动运输释放至突触间隙

D．结构④膜电位的变化与其选择透过性密切相关