1.非选择题- (共8题)
1.
某校高二年级研究性学习小组调查了人的眼睑遗传情况，他们以年级为单位，对班级的统计进行汇总和整理，见下表：
请分析表中情况，并回答下列问题：
（1）你根据表中哪一种调查情况，就能判断哪种眼皮为显性? ________
（2）设控制显性状的基因为A，控制隐性性状基因为a，则眼睑的遗传可以有哪几种婚配方式? _______
（3）调查中偶然发现，某人一只眼为双眼皮，另一只眼为单眼皮，请你用遗传学的知识去解释?_________
（4）佳佳同学(5号个体)所在家庭眼睑遗传图谱(见图)请推测佳佳的哥哥与他的嫂子生一个双眼皮的男孩的可能性有多大?__________
| 子代类型 | 双亲全为双眼皮(①) | 双亲中只有一个双眼皮(②) | 双亲中全为单眼皮(③) |
| 双眼皮数 | 120 | 120 | 无 |
| 单眼皮数 | 74 | 112 | 全部子代均为单眼皮 |
请分析表中情况，并回答下列问题：
（1）你根据表中哪一种调查情况，就能判断哪种眼皮为显性? ________
（2）设控制显性状的基因为A，控制隐性性状基因为a，则眼睑的遗传可以有哪几种婚配方式? _______
（3）调查中偶然发现，某人一只眼为双眼皮，另一只眼为单眼皮，请你用遗传学的知识去解释?_________
（4）佳佳同学(5号个体)所在家庭眼睑遗传图谱(见图)请推测佳佳的哥哥与他的嫂子生一个双眼皮的男孩的可能性有多大?__________
2.
基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：
（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？_____
（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？_____
（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？_____
（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？_____
3.
以下A、B两图分别是甲、乙两种遗传病在两个家庭中的遗传系谱图。请分析回答：
（1）甲遗传病的致病基因最可能存在于人体细胞的_______中(填细胞结构)，它的遗传属于细胞________遗传。
（2）乙遗传病的致病基因最可能存在于__________上，它的遗传属于细胞________遗传。
（3）若某对夫妇中，妻子患有甲病，丈夫患有乙病，若其第一胎生了一个儿子，则他们的儿子两病兼发的可能性是____；若其第二胎生下一女儿，则该女儿只患一种病的几率是______。
（1）甲遗传病的致病基因最可能存在于人体细胞的_______中(填细胞结构)，它的遗传属于细胞________遗传。
（2）乙遗传病的致病基因最可能存在于__________上，它的遗传属于细胞________遗传。
（3）若某对夫妇中，妻子患有甲病，丈夫患有乙病，若其第一胎生了一个儿子，则他们的儿子两病兼发的可能性是____；若其第二胎生下一女儿，则该女儿只患一种病的几率是______。
4.
左图表示人类镰刀型细胞贫血症的症因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为Bb），请根据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。
（1）α链碱基组成为___________，β链碱基组成为___________。
（2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于__________染色体上，属于___________性遗传病。
（3）II6基因型是___________，II6和II7婚配后患病男孩的概率是___________。
（1）α链碱基组成为___________，β链碱基组成为___________。
（2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于__________染色体上，属于___________性遗传病。
（3）II6基因型是___________，II6和II7婚配后患病男孩的概率是___________。
5.
下图为白化病（A－a）和色盲（B－b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：
（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅰ2___________，Ⅲ9_____________，Ⅲ11____________。
（2）写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为____________________________。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_____，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为______，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为_______。
（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅰ2___________，Ⅲ9_____________，Ⅲ11____________。
（2）写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为____________________________。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_____，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为______，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为_______。
6.
图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：
（1）甲病致病基因____________染色体上，为_________性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是________；子代患病，则亲代之—必__________；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为______。
（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_______染色体上；为_______性基因。乙病的特点是呈_______遗传。I-2的基因型为_______，Ⅲ-2基因型为________。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
（1）甲病致病基因____________染色体上，为_________性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是________；子代患病，则亲代之—必__________；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为______。
（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_______染色体上；为_______性基因。乙病的特点是呈_______遗传。I-2的基因型为_______，Ⅲ-2基因型为________。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
7.
下图为某遗传病的系谱图，系谱图中正常色觉 (B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。请识图回答：
（1）Ⅰ1的基因型是____________________。
（2）Ⅱ5为纯合体的几率是______________。
（3）若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中发病率为___________；只得一种病的可能性是_______；同时得二种病的可能性是_____________。
（1）Ⅰ1的基因型是____________________。
（2）Ⅱ5为纯合体的几率是______________。
（3）若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中发病率为___________；只得一种病的可能性是_______；同时得二种病的可能性是_____________。
8.
某些遗传病具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也非携带者。下图为80年代开始采用的“定位克隆法”示意图，通过对家系分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。(表示氨基酸的三字母符号：Met——甲硫氨酸；Val——缬氨酸；Ser——丝氨酸；Leu——亮氨酸；Gln——谷氨酰胺；Pro——脯氨酸；Cys——赖氨酸)
请据图回答问题：
（1）基因的本质是________。通过连锁分析定位，该遗传家系的遗传病致病基因最可能在_________染色体上。致病基因及等位基因用A或a表示，则患者的基因型多为_________。若此病为隐性遗传病，且在人群中的发病率为四万分之一，则第一代女性为携带者的几率约是_______________ (可仅列出算式)。
（2）当初步确定致病基因的位置后，需要对基因进行克隆即复制，获取有关基因的工具是________酶，基因克隆的原料是____种________，基因克隆必需的酶是_____________。
（3）DNA测序是对候选基因的____进行检测。检测结果发现是基因位点发生了由___的改变。
请据图回答问题：
（1）基因的本质是________。通过连锁分析定位，该遗传家系的遗传病致病基因最可能在_________染色体上。致病基因及等位基因用A或a表示，则患者的基因型多为_________。若此病为隐性遗传病，且在人群中的发病率为四万分之一，则第一代女性为携带者的几率约是_______________ (可仅列出算式)。
（2）当初步确定致病基因的位置后，需要对基因进行克隆即复制，获取有关基因的工具是________酶，基因克隆的原料是____种________，基因克隆必需的酶是_____________。
（3）DNA测序是对候选基因的____进行检测。检测结果发现是基因位点发生了由___的改变。
2.单选题- (共17题)
9.
家族性高胆固醇血症是一种常染色体遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合子常于30岁左右就死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如再生一个孩子，为男孩且能活到50岁的概率是
| A．1/2 | B．2/3 | C．1/4 | D．3/8 |
12.
通过诊断可以预测，某夫妇的子女患甲种病的概率为a，患乙种病的概率为b。该夫妇生育出的孩子仅患一种病的概率是 ( )
| A．1－a×b－(1－a)×(1－b) | B．a+b－a×b |
| C．1－(1－a)×(1－b) | D．a×b |
14.
21-三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不全症、苯丙酮尿症依次属于 （ ）
①单基因显性遗传病②单基因隐性遗传病③常染色体病④性染色体病⑤非遗传病
①单基因显性遗传病②单基因隐性遗传病③常染色体病④性染色体病⑤非遗传病
| A．②①③④ | B．②①④③ | C．③①④② | D．③②①④ |
15.
先天愚型的产生主要是卵细胞形成时减数分裂不正常造成的，对其原因的叙述不正确的是 （ ）
①精子形成过程中减数分裂不容易差错 ②异常的精子活力差不容易与卵完成受精 ③减数分裂形成卵细胞时更容易发生差错 ④异常和正常的卵细胞受精机会大致相同
①精子形成过程中减数分裂不容易差错 ②异常的精子活力差不容易与卵完成受精 ③减数分裂形成卵细胞时更容易发生差错 ④异常和正常的卵细胞受精机会大致相同
| A．①③ | B．②④ | C．①② | D．③④ |
18.
调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（ ）
| A．致病基因是隐性基因 |
| B．如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4 |
| C．如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者 |
| D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1 |
19.
血友病隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（ ）
| A．儿子、女儿全部正常 | B．独生子患病、女儿正常 |
| C．儿子正常、女儿患病 | D．儿子和女儿中都有可能出现患者 |
20.
近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（ ）
| A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因 | B．近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多 |
| C．部分遗传病由隐性致病基因所控制 | D．部分遗传病由显性致病基因所控制 |
21.
1968年，在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现，有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合症患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合症的描述正确的是
| A．患者为男性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致 |
| B．患者为男性，是由父方减数分裂产生异常精子所致 |
| C．患者为女性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致 |
| D．患者为女性，是由父方减数分裂产生异常精子所致 |
22.
一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY）患者，从根本上说，病因与父母中的哪一方有关？发生在什么时期（ ）
A. 与母亲有关，减数第二次分裂
B. 与父亲有关，减数第一次分裂
C. 与父母亲都有关，受精作用时
D. 无法判断
A. 与母亲有关，减数第二次分裂
B. 与父亲有关，减数第一次分裂
C. 与父母亲都有关，受精作用时
D. 无法判断
24.
软骨发育不全为常染色体显性遗传病，两个有这种病的人（其他性状正常）结婚，所生第一个孩子得白化病且软骨发育不全，第二个孩子全都性状正常。假设控制这两种病的基因符合基因的自由组合定律，请预测，他们再生一个孩子同时患两种病的儿率是
| A．1/16 | B．1/8 | C．3/16 | D．3/8 |
25.
基因治疗是指
| A．把健康的外源基因导入病人体内，使该基因的表达产物发挥作用，达到治疗疾病的目的 |
| B．对有缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的 |
| C．运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变回复正常 |
| D．运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的 |
3.多选题- (共1题)
试卷分析
-
【1】题量占比
非选择题:(8道)
单选题:(17道)
多选题:(1道)
-
【2】：难度分析
1星难题：0
2星难题：0
3星难题：0
4星难题：7
5星难题：0
6星难题：12
7星难题：0
8星难题：3
9星难题：4