1.非选择题- (共1题)
1.
研究人员对荞麦的若干性状进行了研究, 包括花果落粒性、瘦果棱形状、花药大小等性状,已知控制这些性状的基因都不位于一对同源染色体上。实验选择两株纯合荞麦作为亲本进行杂交获得F1,让F1自交得到F2,实验结果见下表。
(1)由实验结果可知,上述三种性状中,由一对等位基因控制的是________________。在该荞麦群体内,与这三对相对性状有关的表现型共有______种,基因型共有_______种。F2的植株中,花果落粒、尖棱、正常花药的植株占_________。
(2)仅考虑花药大小这对性状(相应的基因用A/a、B/b、C/c表示,需要几对用几对),父母本的基因型分别为_______________________。F2的小花药植株中纯合子所占比例为_________。如果让F2的植株自交,不发生性状分离的植株理论上有__________株。
(3)从F2中随机选择一株正常花药植株与一株小花药植株杂交,杂交后代全部是正常花药植株的概率为___________。
性状 | 母本 | 父本 | F1 | F2(共320株) |
花果落粒性(落、不落) | 不落 | 落 | 落 | 落∶不落 = 236∶84(3∶1) |
瘦果棱形状(尖、圆) | 圆 | 尖 | 尖 | 尖∶圆 = 233∶87(3∶1) |
花药大小(正常、小) | 正常 | 小 | 正常 | 正常∶小 = 183∶137(9∶7) |
(1)由实验结果可知,上述三种性状中,由一对等位基因控制的是________________。在该荞麦群体内,与这三对相对性状有关的表现型共有______种,基因型共有_______种。F2的植株中,花果落粒、尖棱、正常花药的植株占_________。
(2)仅考虑花药大小这对性状(相应的基因用A/a、B/b、C/c表示,需要几对用几对),父母本的基因型分别为_______________________。F2的小花药植株中纯合子所占比例为_________。如果让F2的植株自交,不发生性状分离的植株理论上有__________株。
(3)从F2中随机选择一株正常花药植株与一株小花药植株杂交,杂交后代全部是正常花药植株的概率为___________。
2.单选题- (共9题)
2.
下列与DNA相关实验的叙述中,不正确的是
A.利用甲基绿-吡罗红染液观察DNA和RNA在细胞中的分布 |
B.利用32P标记噬菌体的DNA以证明DNA是遗传物质 |
C.在证明DNA分子复制的方式时,科学家是采用差速离心法分离含14N与15N的DNA |
D.利用DNA分子杂交技术鉴定两种生物亲缘关系的远近 |
3.
雄性果蝇体内含有一对决定性别的染色体,记为X和Y,某同学观察了雄性果蝇精巢中的下列4个细胞:①处于有丝分裂中期的精原细胞 ②处于有丝分裂后期的精原细胞 ③处于减数第一次分裂后期的初级精母细胞 ④处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞。在正常分裂的情况下,上述4个细胞中一定含有两条Y染色体的细胞有
A.1个 | B.2个 | C.3个 | D.4个 |
5.
一对夫妇表现正常,却生了一个患血友病的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,血友病基因数目和分布情况最可能是
A.1个,位于一个染色单体中 | B.4个,位于四分体的每个染色单体中 |
C.2个,分别位于姐妹染色单体中 | D.2个,分别位于一对同源染色体上 |
6.
某哺乳动物(2N=20)的两个精原细胞(DNA的两条链均被32P标记),一个只进行有丝分裂记为A,另一个只进行减数分裂记为B,将这两个细胞均置于31P标记的培养液中培养,待它们都进入第二次分裂中期,此刻各有一个细胞分别记为A’、B’。A’和B’分裂后产生的两个子细胞分别标记为A1、A2和B1、B2,下列有关叙述错误的是
A.Al和A2 均有10条染色体含32P |
B.A’的每一条染色体中都只有一条染色单体含32P,而B’的20条染色单体都含32P |
C.A1和A2中含2个染色体组,而B1和B2中有1个染色体组 |
D.A1和B2所含有的性染色体数目比为2∶1 |
7.
减数分裂形成配子时,分离的基因、自由组合的基因、交叉互换的基因在染色体上的位置关系,分别是
A.同源染色体上;非同源染色体上;同源染色体上 |
B.同一条染色体上;非同源染色体上;姐妹染色单体上 |
C.非同源染色体上;同一条染色体上;姐妹染色单体上 |
D.姐妹染色单体上;同源染色体上;非同源染色体上 |
8.
孟德尔两对相对性状的杂交实验中,用纯合的黄色圆粒和绿色皱粒做亲本进行杂交,F1全部为黄色圆粒。F1自交获得F2,在F2中让黄色圆粒的植株接受黄色皱粒植株的花粉,统计黄色圆粒植株后代的性状,其比例理论值应为
A.16∶8∶2∶1 | B.15∶8∶3∶1 | C.4∶2∶2∶1 | D.25∶5∶5∶1 |
9.
图是某单基因遗传病在某家庭中的遗传家谱图。通过大范围的调查得知,该病在某地区男性中的发病率为1/25,但目前该病对人们的生活生殖能力没有影响。下列情境下的分析判断错误的是


A.如果I1不携带该病的致病基因,则理论上该病在该地区女性中的发病率是1/625 |
B.如果I1携带有该病的致病基因,则II3与本地一表现正常的男性结婚,所生男孩中患病的概率为1/18 |
C.假如II2是一个XYY患者,但不影响生育,则他与一个正常女子结婚,再生一个性染色体组成为XYY孩子的概率为1/4 |
D.如果II2患的是一种常染色体显性遗传病,他与一个正常女子结婚,生育一个患病儿子的概率最可能是1/4 |
试卷分析
-
【1】题量占比
非选择题:(1道)
单选题:(9道)
-
【2】:难度分析
1星难题:0
2星难题:0
3星难题:0
4星难题:2
5星难题:0
6星难题:4
7星难题:0
8星难题:3
9星难题:1