几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。

（1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为__________，染色体组是指_____________________________________。
（2）白眼雌果蝇（X^rX^rY）最多能产生X^r、X^rX^r、_____________和_____________四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇（X^RY）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为_____________。
（3）用黑身白眼雌果蝇（aaX^rX^r）与灰身红眼雄果蝇（AAX^RY）杂交，F₁雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F₂中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为_____________，从F₂灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为_____________。
（4）用红眼雌果蝇（X^RX^R）与白眼雄果蝇（X^rY）为亲本杂交，在F₁群体中发现一只白眼雄果蝇（记为“M”），M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交试验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。
实验步骤：__________________。
结果预测：I．若___________________,则是环境改变;
II．若___________________,则是基因突变;
III．若___________________,则是减数分裂时X染色体不分离。

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A,a）和乙遗传病(基因为B、b)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Aa基因型频率为10^-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

(1)甲病的遗传方式为____________，乙病最可能的遗传方式为 ___________ 。
(2)若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①I-4的基因型为______；II-2的基因型为______ 。II-6的基因型为_____
②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________ 。
③如果II-7与II-8再生育一个儿子，则儿子患甲病的概率为___________ 。
④如果II-5与a基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带a基因的概率为 _________。若II-5与a基因携带者结婚并生育一个病孩，则再生一个患甲病女孩的概率是 _____。

荠菜的果实形状有三角形和卵圆形两种，该性状的遗传涉及两对等位基因，分别是A、a和B、b表示。为探究荠菜果实形状的遗传规律，进行了杂交实验（如图）。

（1）图中亲本基因型为_________。根据F₂表现型比例判断，荠菜果实形状的遗传遵循_______。F₁测交后代的表现型及比例为_______________________。另选两种基因型的亲本杂交，F₁和F₂的性状表现及比例与图中结果相同，推断亲本基因型为_______________。
（2）图中F₂三角形果实荠菜中，部分个体无论自交多少代，其后代表现型仍然为F₂三角形果实荠菜中的比例_________；还有部分个体自交后发生性状分离，它们的基因型是___________。
（3）荠菜果实形状的相关基因a，b分别由基因A、B突变形成，基因A、B也可以突变成其他多种形式的等位基因，这体现了基因突变具有_______________的特点。自然选择可积累适应环境的突变，使种群的基因频率______ ，导致生物进化。
（4）现有3包基因型分别为AABB、AaBB、和aaBB的荠菜种子，由于标签丢失而无法区分。根据以上遗传规律，请设计实验方案确定每包种子的基因型。有已知性状（三角形果实和卵形果实）的荠菜种子可供选用。
实验步骤：
①___________________：
②___________________；
③___________________。
结果预测：
Ⅰ如果______________________ 则包内种子基因型为AABB；
Ⅱ如果_______________________则包内种子基因型为AaBB；
Ⅲ如果________________________ 则包内种子基因型为aaBB

已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F₁自交，播种所有的F₂，假定所有的F₂植株都能成活，F₂植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F₂自交收获的种子数量相等，且F₃的表现性符合遗传的基本定律。从理论上讲F₃中表现白花植株的比例为

A．1/4

B．1/6

C．1/8

D．1/16

现有两个非常大的某昆虫种群，个体间随机交配，没有迁入和迁出，无突变，自然选择对A和a基因控制的性状没有作用。种群1的A基因频率为80%，a基因频率为20%；种群2的A基因频率为60%，a基因频率为40%。假设这两个种群大小相等，地理隔离不再存在，两个种群完全合并为一个可随机交配的种群，则下一代中Aa的基因型频率是(　　)

A．75%

B．50%

C．42%

D．21%

果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中

A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死

B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死

C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死

D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死

观察到的某生物(2n=6)减数第二次分裂后期细胞如图所示。下列解释合理的是

A．减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离

B．减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离

C．有丝分裂分裂后期有一条染色体没有相互分离

D．减数第二次分裂中有一条染色体多复制一次

下图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断错误的是

A．此细胞中基因a是由基因A经突变产生

B．此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞

C．此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞

D．此动物体细胞内最多含有四个染色体组

一个基因型为BbX^hY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个BbbX^h的精子,则另外三个精子的基因型分别是

A．BXh,Y,Y

B．Xh,bY,Y

C．Xh,bY,Y

D．BbbXh,Y,Y

某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一级。下列叙述正确的是

A．图甲所示的变异属于基因重组

B．观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞

C．如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种

D．该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代

一个初级精母细胞在减数分裂第一次分裂时，有一对同源染色体不发生分离；所形成的次级精母细胞减数分裂的第二次分裂正常。另一个初级精母细胞在减分裂的第一次分裂正常；减数分裂的第二次分裂时两个次级精母细胞中，有一个次级精母细胞的1条染色体的姐妹染色单体没有分开。以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子(以下简称为不正常的配子)。上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是

A．两者产生的配子全部都不正常

B．前者产生一半不正常的配子，后者产生的配子都不正常

C．两者都只产生一半不正常的配子

D．前者产生全部不正常的配子，后者只产生一半不正常的配子

下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是

A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子

B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子

C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子

D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子

假若某植物种群足够大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/16，抗病植株RR 9/16和Rr 占6/16，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占（  ）

A．1/9

B．1/16

C．4/81

D．1/25

果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F₁中（  ）

A．白眼雄果蝇占1/8	B．红眼雌果蝇占1/4
C．染色体数正常的红眼果蝇占1/3	D．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/6

鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花（B）与非芦花（b）的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是（  ）

A．芦花雌鸡×芦花雄鸡	B．芦花雌鸡×非芦花雄鸡
C．非芦花雌鸡×芦花雄鸡	D．非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡

某地区人群中，每百人中有一个某常染色体隐性遗传病患者，一个表型正常男子 ，与 一个患病女孩结婚，后代患病的概率是(   )

A．1/9

B．1/10

C．1/11

D．1/12

控制两对相对性状的基因自由组合，如果F₂的分离比分别是9:7、9:6:1和15:1，那么F₁与双隐性个体测交，得到的分离比分别是（  ）

A．1:2、1:4:1和1:3	B．1:3、1:2:1和3:1
C．1:3、2:1:1和1:3	D．3:1、1:4:1 和 3:1

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是( )

A．短指的发病率男性高于女性

B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现