江苏省海安高级中学2018-2019学年高一上学期第一次月考生物试题

适用年级:高一
试卷号:680930

试卷类型:月考
试卷考试时间:2018/10/31

1.单选题(共5题)

1.
人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是(   )

A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.II-3的基因型一定为XAbXaB
C.IV-1的致病基因一定来自于1-1
D.若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个患病女孩的概率为1/4
2.
小鼠繁殖种群中,有毛与无毛是一对相对性状,无毛小鼠终身保持无毛状态。已知无毛是由常染色体上隐性基因控制,无毛雄鼠能正常生育,无毛雌鼠繁殖力低,哺乳困难。若科研人员需要将无毛小鼠扩大繁殖,理论上有四套交配方案,最佳方案是
A.雌无毛小鼠×雄无毛小鼠
B.雌无毛小鼠×雄杂合有毛小鼠
C.雌杂合有毛小鼠×雄无毛小鼠
D.雌杂合有毛小鼠×雄杂合有毛小鼠
3.
果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是
A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr
B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
4.
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是( )
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
5.
某二倍体生物经适宜浓度秋水仙素处理后染色体组数目增加一倍。以下说法错误的是( )
A.染色体组加倍后,杂合子变成了纯合子
B.染色体组加倍后,发生了可遗传变异
C.染色体组加倍后,形成了新物种
D.染色体组加倍后,基因型发生了改变

2.多选题(共2题)

6.
下列有关实验材料的选择及理由合理的是
A.植物花粉数量多、易获取,适合用于培育单倍体
B.黑藻小叶由单层细胞构成,适合用于观察叶绿体
C.果蝇易饲养、繁殖快,适合用于遗传学研究
D.甘蔗糖分足、近乎无色,适合用于还原糖鉴定实验
7.
图是某单基因遗传病的遗传系谱图。相关分析正确的是
A.该遗传病是由一个基因控制的
B.该遗传病的致病基因不在性染色体上
C.若Ⅰ-2不带致病基因,则该病为常染色体显性遗传
D.若Ⅱ-2带致病基因,则Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常女孩的几率是1/4
试卷分析
  • 【1】题量占比

    单选题:(5道)

    多选题:(2道)

  • 【2】:难度分析

    1星难题:0

    2星难题:0

    3星难题:0

    4星难题:1

    5星难题:0

    6星难题:4

    7星难题:0

    8星难题:0

    9星难题:2