1.推断题- (共2题)
1.
扁桃酸是重要的医药和染料中间体,其应用非常广泛.扁桃酸的结构简式如图所示.
请回答:

(1)扁桃酸分子中含氧官能团的名称是 .
(2)扁桃酸的分子式是 .
(3)扁桃酸在一定条件下发生自身缩聚反应生成聚合物的化学方程式是_ .
(4)扁桃酸有多种同分异构体,请写出任意一种满足下列条件的同分异构体的结构简式: .
①含酯基且能发生银镜反应
②羟基直接连在苯环上
③苯环上只有2个取代基.
请回答:

(1)扁桃酸分子中含氧官能团的名称是 .
(2)扁桃酸的分子式是 .
(3)扁桃酸在一定条件下发生自身缩聚反应生成聚合物的化学方程式是_ .
(4)扁桃酸有多种同分异构体,请写出任意一种满足下列条件的同分异构体的结构简式: .
①含酯基且能发生银镜反应
②羟基直接连在苯环上
③苯环上只有2个取代基.
2.
香精(
)在食品、药品、化妆品等方面应用广泛,用烷烃A合成香精及其它两种有机物的路线如下。

已知:A具有两种一氯代物B和C。
回答下列问题:
(1)和
互为同分异构体的是____________________ (填序号)。

(2)D物质的名称为______________________________。
(3)高分子F的结构简式为______________________________;
(4)写出H和I反应生成三酯的化学方程式:_________ 。


已知:A具有两种一氯代物B和C。
回答下列问题:
(1)和


(2)D物质的名称为______________________________。
(3)高分子F的结构简式为______________________________;
(4)写出H和I反应生成三酯的化学方程式:_________ 。
2.单选题- (共20题)
3.
咖啡酸具有止血功效, 存在于多种中药中, 其结构简式如下图, 则下列有关说法正确的是


A.该物质苯环上的一氯代物有2种 |
B.1 mol该物质可以与1.5 mol碳酸钠溶液反应生成1.5 mol的CO2 |
C.既能发生取代反应, 也能发生加成反应 |
D.所有碳原子不可能都在同一个平面上 |
6.
某气态X含有C、H、O三种元素,现已知下列条件:①X中C的质量分数 ②X中H的质量分数 ③X在标准状况下的体积 ④X对氢气的相对密度 ⑤X的质量。欲确定化合物的分子式,所需的最少条件是( )
A. ①③⑤ B.②③④ C.①②④ D.①②
A. ①③⑤ B.②③④ C.①②④ D.①②
8.
全氟丙烷(C3F8)是一种温室气体。下列有关全氟丙烷的说法中,不正确的是

A. 相同压强下的沸点:C3F8>C3H8
B. C3F8分子中三个碳原子不在同一直线上
C. 全氟丙烷分子中既有极性键又有非极性键

A. 相同压强下的沸点:C3F8>C3H8
B. C3F8分子中三个碳原子不在同一直线上
C. 全氟丙烷分子中既有极性键又有非极性键
9.
下列说法正确的是( )
A.除去溴苯中的溴,可加入过量的KI溶液后分液 |
B.葡萄糖、蔗糖都能与新制氢氧化铜浊液发生反应 |
C.蛋白质水解的最终产物既能和强酸反应,又能和强碱反应 |
D.纤维素属于高分子化合物,与淀粉互为同分异构体 |
10.
每年的6月26日是国际禁毒日,珍爱生命,远离毒品。以下是四种毒品的结构简式,下列有关说法正确的是()。




A.四种毒品中都含有苯环,都属于芳香烃 |
B.摇头丸经过消去反应、加成反应可制取冰毒 |
C.1 mol大麻与溴水反应最多消耗4 mol Br2 |
D.氯胺酮分子中环上所有碳原子可能共平面 |
11.
绿原酸是一种有降压作用的药物,可由咖啡酸(一种芳香酸)与奎尼酸通过酯化反应合成。下列说法正确的是()


A.奎尼酸分子式为C9H8O4 |
B.1 mol奎尼酸与NaOH溶液反应,最多消耗5 mol NaOH,1 mol绿原酸与Br2水反应,最多消耗6 mol Br2 |
C.绿原酸能发生取代、加成、消去和还原反应 |
D.咖啡酸和奎尼酸都能与FeCl3溶液发生显色反应 |
12.
波立维是国家引进的药,它给中风、心肌梗死等心脏病患者带来福音。波立维属于硫酸氢盐,它的结构如图所示。下列关于它的说法正确的是( )


A.该物质的化学式为C16H15ClNO2·H2SO4 |
B.该物质不溶于水 |
C.波立维能和氢气反应,每摩最多可消耗3 mol氢气 |
D.它可以与NaOH溶液反应,1 mol该物质最多可消耗5 mol NaOH |
13.
下列关于有机物的说法中,正确的是
A.乙烯、苯、乙醇均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
B.乙烯和聚丙烯都能与氢气在一定条件下发生加成反应 |
C.煤制煤气是化学变化,是高效、清洁地利用煤的重要途径 |
D.乙酸乙酯、油脂、葡萄糖、蛋白质都可以发生水解反应 |
17.
某有机物的结构简式为
。下列关于该有机物的叙述正确的是

A.该有机物属于芳香烃 |
B.该有机物苯环上一氯代物有6种 |
C.该有机物可发生取代、加成、加聚、消去反应 |
D.1 mol该有机物在适当条件下,最多可与3 mol Br2、5 mol H2反应 |
18.
下列说法中正确的是()
A.按系统命名法,化合物![]() |
B.环己烯与化合物![]() |
C.分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若将所有可能得到的醇和酸重新酯化,可形成的酯共有16种 |
D.等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等 |
19.
下列关于有机物的叙述正确的是( )
A.用核磁共振氢谱鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷 |
B.甲酸与乙二酸互为同系物 |
C.用浓Na2SO4、CuSO4溶液或浓硝酸溶液使蛋清液发生盐析,进而分离、提纯蛋白质 |
D.![]() ![]() |
21.
下列有机反应中,不属于取代反应的是( )
A.CH3COOH+CH3CH2OH ![]() |
B.CH2═CH2+HBr→CH3CH2Br |
C.CH4+Cl2![]() |
D.![]() ![]() ![]() |
22.
下列说法中,正确的是()
A.实验室可以用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸杂质 |
B.乙烯和聚乙烯都可以和溴水发生加成反应 |
C.汽油、柴油和植物油的主要成分都是碳氢化合物 |
D.分子式同为C3H7Cl,但沸点不同的分子共有两种 |
3.填空题- (共3题)
23.
有机物A是一元羧酸,由C、H、O元素组成,质量分数:C%40%;H 6.67%;取0.60 g A配成溶液,用含0.01 mol NaOH 的溶液能恰好完全中和。
(1)A的最简式为 ;最简式量为 。
(2)A的相对分子质量为 ;分子式为 。
(1)A的最简式为 ;最简式量为 。
(2)A的相对分子质量为 ;分子式为 。
24.
0.1 mol某烃在氧气中完全燃烧,将生成物全部通入浓硫酸中,浓硫酸增重9 g,继续通入足量的澄清石灰水中,得到沉淀50 g。求:
(1)该有机化合物的分子式
(2)若分子中只有两个甲基且属于不饱和烃,写出其结构简式(任写两种)
、 。
(1)该有机化合物的分子式
(2)若分子中只有两个甲基且属于不饱和烃,写出其结构简式(任写两种)
、 。
25.
(1)某烯烃与H2发生加成反应后得到的产物是CH3—CH(CH3)2.
该产物的名称是 ;原来烯烃的结构简式为: ;
(2)今有化合物:

① 请判别上述哪些化合物互为同分异构体: 。
② 请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序: 。
该产物的名称是 ;原来烯烃的结构简式为: ;
(2)今有化合物:

① 请判别上述哪些化合物互为同分异构体: 。
② 请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序: 。
4.实验题- (共1题)
26.
实验室制备硝基苯的主要步骤如下:
①配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸,加入反应器中;
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀;
③在50~60℃下发生反应,直至反应结束;
④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5% NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏,水洗涤;
⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯净硝基苯.

请填写下列空白:
(1)配制一定比例浓H2SO4与浓HNO3混合酸时,如何混合? .
(2)步骤③中,为了使反应在50~60℃下进行,常用的方法是 ;
(3)装置中常在试管上连接玻璃管,作用是什么? .
(4)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是 .
(5)步骤④中粗产品用5% NaOH溶液洗涤的目的是 .
①配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸,加入反应器中;
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀;
③在50~60℃下发生反应,直至反应结束;
④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5% NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏,水洗涤;
⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯净硝基苯.

请填写下列空白:
(1)配制一定比例浓H2SO4与浓HNO3混合酸时,如何混合? .
(2)步骤③中,为了使反应在50~60℃下进行,常用的方法是 ;
(3)装置中常在试管上连接玻璃管,作用是什么? .
(4)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是 .
(5)步骤④中粗产品用5% NaOH溶液洗涤的目的是 .
试卷分析
-
【1】题量占比
推断题:(2道)
单选题:(20道)
填空题:(3道)
实验题:(1道)
-
【2】:难度分析
1星难题:0
2星难题:0
3星难题:0
4星难题:6
5星难题:0
6星难题:11
7星难题:0
8星难题:5
9星难题:4