1.推断题- (共1题)
1.
聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去):

已知:

(1)B的名称(系统命名)为___________________。
(2)若反应①的反应条件为光照,最先得到的氯代有机物结构简式是_____________________。
(3)写出下列反应的反应类型:反应②是________________,反应④是________________。
(4)写出B与D反应生成G的反应方程式_________________________。
(5)甲苯的二氯代物产物的同分异构体有_________________种。
(6)利用以上合成路线的信息,以甲苯和乙醇为原料合成下面有机物(无机试剂任选)。

请写出合成路线:________________________________。

已知:

(1)B的名称(系统命名)为___________________。
(2)若反应①的反应条件为光照,最先得到的氯代有机物结构简式是_____________________。
(3)写出下列反应的反应类型:反应②是________________,反应④是________________。
(4)写出B与D反应生成G的反应方程式_________________________。
(5)甲苯的二氯代物产物的同分异构体有_________________种。
(6)利用以上合成路线的信息,以甲苯和乙醇为原料合成下面有机物(无机试剂任选)。

请写出合成路线:________________________________。
2.单选题- (共18题)
2.
下列说法正确的是
A.按系统命名法,化合物 ![]() |
B.图![]() |
C.OHCCH2CH2OH与CH3CH2COOH互为同分异构体 |
D.木糖醇(![]() |
3.
下列说法正确的是( )
A.1mol乙酸在浓H2SO4存在下与足量乙醇反应可得1mol乙酸乙酯 |
B.苯酚和甲醛通过加聚反应可制得酚醛树脂 |
C.分子式为C5Hl0O2的物质与碳酸氢钠反应产生气体,符合条件的同分异构体有4种 |
D.![]() |
4.
手性分子是指在分子结构
中,当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子(用*标记)不属于手性碳原子的是

A.苹果酸![]() |
B.丙氨酸![]() |
C.葡萄糖![]() |
D.甘油醛![]() |
5.
酚酞的结构如图所示,有关酚酞说法不正确的是( )


A.分子式为C20H14O4 |
B.可以发生取代反应、加成反应、氧化反应 |
C.含有的的官能团有羟基、酯基 |
D.1mol该物质可与H2和溴水发生反应,消耗H2和Br2的最大值分别为10 mol和4mol |
6.
己烷雌酚的一种合成路线如图:下列叙述不正确的是( )


A.化合物X 的分子式为C9H13BrO | B.化合物X苯环上的一溴代物有四种 |
C.用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y | D.反应(2)属于取代反应 |
7.
始祖鸟烯(Pterodactyladiene)形状宛如一只展翅飞翔的鸟,其键线式结构表示如图,其中R1、R2为烷烃基.则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是


A.始祖鸟烯与乙烯互为同系物 |
B.若R1=R2=甲基,则其化学式为C12H16 |
C.若R1=R2=甲基,则始祖鸟烯的一氯代物有3种 |
D.始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也能使溴水褪色,则两反应的反应类型是相同的 |
8.
nL三种气态烃混合物与足量氧气混合点燃后,恢复到原来状态(常温常压),体积共缩小2nL,这三种烃不可能的组合是 ( )
A.CH4、C2H4、C3H4以任意比混合 |
B.C2H6、C4H6、C2H2以2:1:2的物质的量之比混合 |
C.C3H8、C4H8、C2H2以11:14:26的质量之比混合 |
D.CH4、C3H6、C2H2以a:b:b体积比混合 |
9.
某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下:

该有机物分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是( )


该有机物分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是( )

A.该有机物不同化学环境的氢原子有6种 |
B.该有机物属于芳香化合物 |
C.键线式中的Et代表的基团为—CH3 |
D.该有机物的分子式为C9H10O4 |
10.
一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应,又称羰基的合成,如由乙烯可制丙醛:CH2=CH2+CO+H2
CH3CH2CHO。由丁烯进行醛化反应也可得到醛,在它的同分异构体中,属于醛的有( )

A.2种 | B.3种 | C.4种 | D.5种 |
12.
有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质得不同。下列事实不能说明上述观点的是( )
A.甲苯能使酸性KMn04溶液褪色,甲基环己烷不能使酸性KMn04溶液褪色 |
B.乙烯能与溴水发生加成反应,而乙烷不能与溴水发生加成反应 |
C.苯与浓硝酸反应生成硝基苯,而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯 |
D.苯酚(![]() |
13.
下列说法正确的是( )
A.石油裂化、石油分馏、煤的气化、石油中提取石蜡都是化学变化 |
B.汽油、柴油、植物油都是碳氢化合物 |
C.人造脂肪可由油脂氢化制得 |
D.蔗糖水解产物的验证:在冷却后的水解液中直接加入银氨溶液,水浴加热,看是否有银镜产生 |
14.
双酚A是一种重要的化工原料,它的一种合成路线如下图所示:
下列说法正确的是


A.1mol双酚A最多可与2molBr2反应 |
B.G物质是乙醛的同系物 |
C.E物质的名称是1-溴丙烷 |
D.反应③的化学方程式是![]() |
15.
药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。

则下列说法正确的是( )
A.根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚
B.G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有一种
C.上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、G
D.A的结构简式为

则下列说法正确的是( )
A.根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚
B.G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有一种
C.上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、G
D.A的结构简式为

16.
结构为
的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质:①
②
③
④
,生成这四种有机物的反应类型依次为( )





A.取代、消去、酯化、加成 | B.取代、消去、加聚、取代 |
C.酯化、取代、缩聚、取代 | D.酯化、消去、氧化、取代 |
17.
某同学在实验报告中记录了以下数据:①用量筒量取7.34mL盐酸;②用托盘天平称取8.7g食盐;③用标准盐酸溶液滴定未知浓度的NaOH溶液,用去盐酸23.10mL;④用pH试纸测得某溶液的pH是4.5;⑤配制140mL,0.1mol/L的盐酸,用140mL容量瓶。其中合理的是( )
A.①④⑤ | B.②③ |
C.①③ | D.①②⑤ |
18.
我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如下。下列说法不正确的是


A.反应①的产物中含有水 |
B.汽油主要是C5~C11的烃类混合物 |
C.反应②中只有碳碳键形成 |
D.图中a的名称是2-甲基丁烷 |
19.
我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如图:

下列说法不正确的是( )

下列说法不正确的是( )
A.反应①的产物中含有水 |
B.反应②中只有碳碳键形成 |
C.汽油主要是C5~C11的烃类混合物 |
D.图中a的名称是2-甲基丁烷 |
3.选择题- (共2题)
4.实验题- (共1题)
22.
在梨、香蕉等水果中存在着乙酸正丁酯。实验室制备乙酸正丁酯的反应、装置示意图和有关数据如下:


实验步骤:
Ⅰ.乙酸正丁酯的制备
在A中加入7.4 g正丁醇、6.0 g乙酸,再加入数滴浓硫酸,摇匀,放入1~2颗沸石。按图安装带分水器的回流反应装置,并在分水器中预先加入水,使水面略低于分水器的支管口,通入冷凝水,缓慢加热A。在反应过程中,通过分水器下部的旋塞分出生成的水,保持分水器中水层液面的高度不变,使油层尽量回到圆底烧瓶中。反应达到终点后,停止加热,记录分出水的体积。
Ⅱ.产品的精制
把分水器中的酯层和A中反应液倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸钠溶液和水洗涤,分出的产物加入少量无水硫酸镁固体,静置后过滤,将产物常压蒸馏,收集124-126 ℃的馏分,得到5.8 g产品。请回答下列问题:
(1)冷水应从冷凝管的________(填“a”或“b”)口通入。
(2)产品的精制过程中,第一次水洗的目的是________________,第二次水洗的目的是________________,洗涤完成后将有机层从分液漏斗的________(填“上口”或“下口”)转移到锥形瓶中。
(3)本实验提高产品产率的方法是_________________________________________。
(4)判断反应终点的依据是_______________________________________________。
(5)该实验过程中,生成乙酸正丁酯的产率是_______________________________。


| 水中溶解性 | 密度(g·cm-3) | 沸点 | 相对分子质量 |
乙酸 | 溶于水 | 1.049 2 | 118 | 60 |
正丁醇 | 微溶于水 | 0.809 8 | 117.7 | 74 |
乙酸正丁酯 | 微溶于水 | 0.882 4 | 126.5 | 116 |
实验步骤:
Ⅰ.乙酸正丁酯的制备
在A中加入7.4 g正丁醇、6.0 g乙酸,再加入数滴浓硫酸,摇匀,放入1~2颗沸石。按图安装带分水器的回流反应装置,并在分水器中预先加入水,使水面略低于分水器的支管口,通入冷凝水,缓慢加热A。在反应过程中,通过分水器下部的旋塞分出生成的水,保持分水器中水层液面的高度不变,使油层尽量回到圆底烧瓶中。反应达到终点后,停止加热,记录分出水的体积。
Ⅱ.产品的精制
把分水器中的酯层和A中反应液倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸钠溶液和水洗涤,分出的产物加入少量无水硫酸镁固体,静置后过滤,将产物常压蒸馏,收集124-126 ℃的馏分,得到5.8 g产品。请回答下列问题:
(1)冷水应从冷凝管的________(填“a”或“b”)口通入。
(2)产品的精制过程中,第一次水洗的目的是________________,第二次水洗的目的是________________,洗涤完成后将有机层从分液漏斗的________(填“上口”或“下口”)转移到锥形瓶中。
(3)本实验提高产品产率的方法是_________________________________________。
(4)判断反应终点的依据是_______________________________________________。
(5)该实验过程中,生成乙酸正丁酯的产率是_______________________________。
试卷分析
-
【1】题量占比
推断题:(1道)
单选题:(18道)
选择题:(2道)
实验题:(1道)
-
【2】:难度分析
1星难题:0
2星难题:0
3星难题:0
4星难题:2
5星难题:0
6星难题:13
7星难题:0
8星难题:2
9星难题:1