物质G的合成路线如图：

回答下列问题：
（1）物质B中官能团的名称为__________________．
（2）写出①反应类型：__________________．
（3）写出步骤③的反应方程式_____________________________________．
（4）如果没有步骤③，D和F能反应吗？______．
（5）下列说法正确的是___________．

A．A是芳香族化合物

B．D可以发生酯化反应

C．F 中所有原子共平面

D．G可以与发生加成反应

（6）同时满足下列条件的F的同分异构体有______种（不含立体结构）．
①含有C=C键
②含有苯环且其只有两个取代基
③含有─NH₂
写出其中核磁共振显示有5种氢原子的所有物质的结构简式：_____________________________．

化合物Ⅳ为一种重要化工中间体，其合成方法如下：

（1）化合物III的分子式为_______________
（2）写出化合物I在NaOH醇溶液中反应的化学方程式（注意:由于生成互为同分异构体的两种有机物，写出任意一种作为生成物即可）____________________________________________
（3）写出化合物Ⅱ与新制的氢氧化铜反应的化学方程式___________________________。
（4）化合物IV在浓硫酸催化下反应生成六元环状酯类化合物，写出该物质的结构简式_________。
（5）根据题给化合物转化关系及相关条件，请你推出（2-甲基-1,3-丁二烯）发生类似①的反应，得到有机物VI和VII，结构简式分别是为_______、_______，它们物质的量之比是_________。

有机物E是医药合成中间体．其合成路线如图：

（1）的官能团名称为______．
（2）已知的系统命名为 2-丙酮酸，则A的名称是________________．
（3）D为二元酯，则B→D的化学方程式为________________________________________．
D→E的反应历程如图：

（4）写出这几步的反应类型：I_____________，Ⅱ____________III____________
（5）中能与稀 NaOH溶液反应的官能团是______．检验该官能团的方法是__________________________________________．
（6）写出满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式______________________________．
a．核磁共振氢谱有3组峰
b．常温下能与NaHCO₃按1：2反应并释放出气体
（7）由化合物A经过两步便可以合成环境友好型高聚物聚3-羟基丁酸酯
请写出反应合成线路，结合已知信息选用必要的无机试剂，用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件_______________________。

下列有关化学用语的使用，正确的是 （   ）

A．甲烷的球棍模型：	B．羟基的电子式：
C．CH2ClCH2Cl的名称：二氯乙烷	D．(CH3)3COH的名称：2,2­二甲基乙醇

下列叙述中正确的是 （   ）

A．相对分子质量相同、结构不同的化合物一定是互为同分异构体关系

B．结构对称的烯烃，其一氯取代产物必定只有一种结构

C．互为同分异构体的烷烃不可能具有相同的结构简式

D．组成相差一个CH2的烃一定是互为同系物的关系

下列各组物质互为同系物的是 （   ）

A．硬脂酸和软脂酸	B．乙酸和油酸
C．丙酸丙酯和硬脂酸丙三酯	D．C6H5—CH2OH和C6H5—OH

1828年德国化学家维勒从无机物制得了有机物，打破了只能从有机物取得有机物的学说，这种有机物是( )

A．纤维素

B．树脂

C．橡胶

D．尿素

对分子结构的下列叙述中，正确的是 （   ）

A．6个碳原子有可能都在同一直线上	B．在同一平面上的原子至多有8个
C．在同一直线上的原子至少有4个	D．分子中呈四面体结构的碳原子有1个

已知（b）、（d）两种物质的结构简式，下列说法正确的是

A．b、d均可与酸性高锰酸钾溶液反应	B．b、d的二氯代物均只有三种
C．b、d均为苯的同分异构体	D．b、d中的所有原子均处于同一平面

分子式为C₄H₈的烃有（考虑顺反异构体）（   ）

A．4种

B．5种

C．6种

D．7种

有机物有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环的共有

A．3种

B．4种

C．5种

D．6种

生活中常常碰到涉及化学知识的某些问题，下列叙述正确的是（　　）
①人的皮肤在强紫外线的照射下将会失去生理活性
②淀粉、纤维素、蛋白质和油脂都是天然高分子化合物，都能发生水解
③变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生了水解反应
④棉花和木材的主要成分都是纤维素，蚕丝和蜘蛛丝的主要成分都是蛋白质
⑤蜂蚁叮咬人的皮肤时将分泌物甲酸注入人体，此时可在患处涂抹小苏打

A．①④⑤

B．②③④

C．①②④⑤

D．全部

下列实验方法正确的是 （   ）

A．将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液,检验水解产物中的溴离子

B．在含有少量苯酚的苯中加入足量浓溴水，过滤，以除去苯酚

C．溴苯中少量的乙醇可经过多次水洗、分液后除去

D．乙酸乙酯中的乙酸可先加NaOH溶液，然后分液除去

化学与生活密切相关，下列有关说法正确的是   （   ）

A．酒越陈越香是因为时间长被氧化所致

B．食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质

C．加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热水解

D．婴儿“尿不湿”中的高吸水性树脂的成分是聚丙烯

下列生活用品中主要由合成纤维制造的是   （  ）

A．蚕丝被

B．尼龙绳

C．羊绒衫

D．棉衬衣

有机物M的结构简式为：，下列有关叙述正确的是 （   ）

A．该化合物可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体

B．可与浓溴水反应，1 mol M最多消耗4 mol Br2

C．可以发生氧化、加成、取代、加聚、缩聚反应

D．可与NaOH溶液反应，1 mol M最多消耗3 mol NaOH

已知卤代烃可以和钠发生反应．例如溴乙烷与钠发生反应为2CH₃CH₂Br+2Na→CH₃CH₂CH₂CH₃+2NaBr，下列所给化合物中与钠反应不可能生成环丁烷的是   （　　）

A．CH3CH2CH2CH2Br	B．CH2BrCH2Br
C．CH2Br2	D．CH2BrCH2CH2CH2Br

已知乙烯醇不稳定，可自动转化成乙醛：CH₂＝CH－OH→CH₃CHO。乙二醇在一定条件下发生脱水反应（有消去反应、有羟基和羟基之间反应形成“C－O－C”结构），所得产物的结构简式有人写出下列几种：①CH₂＝CH₂    ②③CH₃CHO   ④⑤CH≡CH，其中不可能的是（   ）

A．只有①

B．①⑤

C．③④

D．④⑤

某食用香料乙酸橙花酯的结构简式如图所示，则关于该有机物叙述中正确的个数是( )

①分子式为C₁₂H₂₀O₂    
②它的同分异构体中有芳香族化合物
③能使酸性KMnO₄溶液褪色
④1mol该有机物在一定条件下能和3mol H₂反应
⑤密度比水小
⑥1mol该有机物水解时能消耗1mol NaOH
⑦能在一定条件下生成高分子化合物

A．3个

B．4个

C．5个

D．6个

用分液漏斗可以分离的一组液体混合物是（   ）

A．甘油和水

B．苯和溴苯

C．硝基苯和水

D．酒精和乙醛

已知：，利用下图装置用正丁醇合成正丁醛。相关数据如下：

物质	沸点/℃	密度/（g·）	水中溶解性
正丁醇	117.2	0.8109	微溶
正丁醛	75.7	0.8017	微溶

 
下列说法中，正确的是 （   ）

A．向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠，检验其中是否含有正丁醇

B．当温度计1示数为90～95℃，温度计2示数在117.2℃左右时，收集产物

C．反应结束，将馏出物倒入分液漏斗中以分去水层，粗正丁醛从分液漏斗上口倒出

D．为加快反应，应将酸化的Na2Cr2O7溶液一次性全部加入正丁醇中

已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的有（   ）

A．由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键

B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子

C．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH3

D．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数

已知：2-硝基-1，3-苯二酚是橘黄色固体，易溶于水、溶液呈酸性，沸点为88℃，是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料分以下三步合成：

具体实验步骤如下：
①磺化：称取5.5g碾成粉状的间苯二酚放入烧杯中，慢慢加入浓硫酸并不断搅拌，控制温度为60~65℃约15min。
②硝化：将烧杯置于冷水中冷却后加入混酸，控制温度(25±5) ℃左右继续搅拌15min。
③蒸馏：将反应混合物移入圆底烧瓶B中，小心加入适量的水稀释，再加入约0.1g尿素，然后用下图所示装置进行水蒸气蒸馏；将馏出液冷却后再加入乙醇-水混合剂重结晶。

回答下列问题：
（1）实验中设计Ⅰ、Ⅲ两步的目的是__________________________。
（2）硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是_________________________________________。
（3）写出步骤Ⅱ的化学方程式__________________________________________________.
（4）烧瓶A中玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大引起事故，又能_____________.
（5）步骤②的温度应严格控制不超过30℃，原因是_________________________。
（6）步骤③所得2-硝基-1，3-苯二酚中仍含少量杂质，可用少量乙醇-水混合剂洗涤。请设计简单的实验证明2-硝基-1，3-苯二酚已经洗涤干净：__________________________________________________。
（7）本实验最终获得1.55g橘黄色固体，则2-硝基-1，3-苯二酚的产率约为___________。