1.综合题- (共1题)
1.
请回答下列关于有机物的问题：
（1）下列有机物属于酯类的是_________（填正确答案编号）。
A.
B. 
C. 
D. CH3CH2OH
（2）下列有机物不能发生水解反应的是__________（填正确答案编号）
A.油脂 B.葡萄糖 C.纤维素 D.蛋白质
（3）下列有机物属于芳香族化合物的是_______（填正确答案编号，下同），与环己烷互为同系物的是______，能使溴的四氯化碳溶液褪色的是_______；D和H2反应的化学方程式是______________。
A.
B. 
C. 
D. 
（1）下列有机物属于酯类的是_________（填正确答案编号）。
A.
B. C. D. CH3CH2OH（2）下列有机物不能发生水解反应的是__________（填正确答案编号）
A.油脂 B.葡萄糖 C.纤维素 D.蛋白质
（3）下列有机物属于芳香族化合物的是_______（填正确答案编号，下同），与环己烷互为同系物的是______，能使溴的四氯化碳溶液褪色的是_______；D和H2反应的化学方程式是______________。
A.
B. C. D. 2.推断题- (共1题)
2.
化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：
已知：(1) RCOOH
RCOCl；(2) D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题：
(1) B→C的转化所加的试剂可能是____________，C＋E→F的反应类型是_____________。
(2) 有关G的下列说法正确的是_______________。
(3) E的结构简式为__________________。
(4) F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为_________________________。
(5) 写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______________________。
①能发生水解反应
②与FeCl3溶液能发生显色反应
③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6) 已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯（
）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图___________(无机原料任用)。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
已知：(1) RCOOH
RCOCl；(2) D与FeCl3溶液能发生显色。请回答下列问题：
(1) B→C的转化所加的试剂可能是____________，C＋E→F的反应类型是_____________。
(2) 有关G的下列说法正确的是_______________。
| A．属于芳香烃 | B．能与FeCl3溶液发生显色反应 |
| C．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应 | D．1mol G最多可以跟4mol H2反应 |
(4) F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为_________________________。
(5) 写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______________________。
①能发生水解反应
②与FeCl3溶液能发生显色反应
③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6) 已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯（
）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图___________(无机原料任用)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
3.单选题- (共9题)
3.
0.1 mol某烃完全燃烧时生成0.7molCO2和0.7molH2O，且能使酸性高锰酸钾溶液褪色，若其结构中只含有两个—CH3，则该物质的结构(不考虑顺反异构)最多有
| A．6种 | B．8种 | C．7种 | D．10种 |
下列结论正确的是
6.
有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是
| A．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应 |
| B．苯在50℃～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可 |
| C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
| D．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应 |
8.
下列操作不正确的是
① 银镜反应采用水浴加热；② 用通过酸性KMnO4溶液的方法除去甲烷气体中含有的CH2=CH2杂质；③ 葡萄糖还原新制Cu(OH)2的实验，可直接加热；且制取Cu(OH)2时，应保证NaOH过量；④ 制银氨溶液时，将AgNO3溶液滴入氨水中。
① 银镜反应采用水浴加热；② 用通过酸性KMnO4溶液的方法除去甲烷气体中含有的CH2=CH2杂质；③ 葡萄糖还原新制Cu(OH)2的实验，可直接加热；且制取Cu(OH)2时，应保证NaOH过量；④ 制银氨溶液时，将AgNO3溶液滴入氨水中。
| A．①② | B．③④ | C．①③ | D．②④ |
10.
阿司匹林是一种常用的治感冒药，其结构简式如图所示，下列有关阿司匹林的说法正确的是
| A．1mol阿司匹林最多能与5mol H2反应 |
| B．1mol阿司匹林最多能与1molNaHCO3反应 |
| C．1mol阿司匹林最多能与2mol NaOH反应 |
| D．1mol阿司匹林与足量的Na反应生成1molH2 |
11.
下列有机物的除杂方法正确的是(括号中的是杂质)
| A．乙酸(乙醛)：加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热 |
| B．苯(苯酚)：加入溴水，过滤 |
| C．溴乙烷(溴单质)：加入热氢氧化钠溶液洗涤，分液 |
| D．乙酸乙酯(乙酸)：加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液 |
4.实验题- (共1题)
12.
醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：
可能用到的有关数据如下：
合成反应：
在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯：
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。
回答下列问题：
（1）装置b的名称是____。
（2）加入碎瓷片的作用是____；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是_____(填字母，下同)。
A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料
（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_______。
（4）分液漏斗在使用前须清洗干净并____；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的___(填“上口倒出”或“下口放出”)。
（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是________。
（6）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有_____。
A．接收器 B．温度计 C．吸滤瓶 D．球形冷凝管
（7）本实验所得到的环己烯产率是_____。
A．41% B．50% C．61% D．70%
可能用到的有关数据如下：
| | 相对分子质量 | 密度/g·cm－3 | 沸点/℃ | 溶解性 |
| 环己醇 | 100 | 0.961 8 | 161 | 微溶于水 |
| 环己烯 | 82 | 0.810 2 | 83 | 难溶于水 |
合成反应：
在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯：
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。
回答下列问题：
（1）装置b的名称是____。
（2）加入碎瓷片的作用是____；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是_____(填字母，下同)。
A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料
（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_______。
（4）分液漏斗在使用前须清洗干净并____；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的___(填“上口倒出”或“下口放出”)。
（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是________。
（6）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有_____。
A．接收器 B．温度计 C．吸滤瓶 D．球形冷凝管
（7）本实验所得到的环己烯产率是_____。
A．41% B．50% C．61% D．70%
试卷分析
-
【1】题量占比
综合题:(1道)
推断题:(1道)
单选题:(9道)
实验题:(1道)
-
【2】：难度分析
1星难题：0
2星难题：0
3星难题：0
4星难题：3
5星难题：0
6星难题：4
7星难题：0
8星难题：4
9星难题：1