如图是一个化学过程的示意图。

(1)C(Pt)电极的名称是____。 
(2)写出通入O₂的电极上的电极反应式:_______________。
(3)写出通入CH₃OH的电极上的电极反应式:_________。 
(4)若丙池是电解饱和食盐水溶液,在____(填“阳极”或“阴极”)附近滴入酚酞溶液变红。 
(5)乙池中反应的化学方程式为____。
(6)当乙池中B(Ag)极的质量增加5.40 g时,甲池中理论上消耗O₂____mL(标准状况下);若丙池中饱和食盐水溶液的体积为500 mL,电解后,溶液的pH=_____。(25 ℃,假设电解前后溶液的体积无变化)。

Ⅰ 有机物具有广泛的用途。现有下列有机物：①乙烯②1，3-丁二烯③甲醛④油脂。请将相应的序号填入空格内。
（1）能用于制备肥皂的是_________；
（2）能用于制备聚乙烯塑料的是_________；
（3）能用于制备顺丁橡胶的是____________；
（4）能用于制备酚醛树脂的是____________。
Ⅱ.按要求回答下列问题：
（1）名称为____________。
（2）A，B，C三种烃的化学式均为C₆H₁₀，它们的分子中均无支链或侧链。
①若A为环状，则其结构简式为________。
②若B为含有双键的链状结构，且分子中不存在“”基团，则其可能的结构简式为__________(任写一种)。
③若C为含有三键的链状结构，则其可能的结构简式及名称为___________。

具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：

已知：i.RCH₂BrR-HC=CH-R’
ii. R-HC=CH-R’
iii. R-HC=CH-R’
（以上R、R’、R’’代表氢、烷基或芳基等）
（1）A属于芳香烃，其名称是_________
（2）B的结构简式是__________。
（3）由C生成D的化学方程式是__________。
（4）由E与I₂在一定条件下反应生成F的化学方程式是___________。
（5）以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。______

香豆素衍生物Q是合成抗肿瘤、抗凝血药的中间体，其合成路线如下。

已知：I.
II.RCOOR’+R’’OH→RCOOR’’+R’OH
（1）A的分子式为C₆H₆O，能与饱和溴水反应生成白色沉淀。
①按官能团分类，A的类别是_________。
②生成白色沉淀的反应方程式是_________。
（2）A→B的反应方程式是_________。
（3）D→X的反应类型是_________。
（4）物质a的分子式为C₅H₁₀O₃，核磁共振氢谱有两种吸收峰，由以下途径合成：
  
物质a的结构简式是_________。
（5）反应ⅰ为取代反应。Y只含一种官能团，Y的结构简式是_________。
（6）生成香豆素衍生物Q的“三步反应”，依次为“加成反应→消去反应→取代反应”，其中“取代反应”的化学方程式为___________。
（7）研究发现，一定条件下将香豆素衍生物Q水解、酯化生成 ，其水溶性增强，更有利于合成其他药物。请说明其水溶性增强的原因：______。

某有机物的结构简式如图，在一定条件下对于下列反应：

①加成   ②水解  ③酯化    ④氧化   ⑤中和   ⑥消去
其中该物质可能发生的是

A．②③④	B．①③⑤⑥
C．①③④⑤	D．②③④⑤⑥

酚酞的结构简式如图，下列关于酚酞的说法不正确的是

A．酚酞的分子式是C20H14O4

B．分子中的碳原子不在同一平面

C．1mol酚酞最多可消耗3molNaOH

D．酚酞分子中含有的官能团有羟基、酯基、醚键

下列实验操作、现象、结论中，不正确的是（   ）

A．A

B．B

C．C

D．D

分子式为C₅H₁₀O₂的有机物在酸性条件下可水解生成甲和乙两种有机物，乙在铜的催化作用下能氧化为醛，满足以上条件的酯有( )

A．6种

B．7种

C．8种

D．9种

下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是(　　)

A．异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应

B．2-氯丁烷与乙醇溶液共热发生消去分子的反应

C．甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应

D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应

某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下。下列说法正确的是

A．X可以发生加成反应

B．步骤①的反应类型是水解反应

C．步骤②需要在氢氧化钠醇溶液中反应

D．等物质的量的乙醇、X完全燃烧，消耗氧气的量不相同

下列鉴别方法不可行的是(　　)

A．用核磁共振氢谱鉴别1-丙醇和2-丙醇

B．用溴水鉴别乙醇、甲苯、植物油

C．用酸性KMnO4溶液鉴别CH3CH=CHCH2COOH和CH3CH2CH2CHO

D．用新制Cu(OH)2悬浊液鉴别乙酸、葡萄糖溶液、淀粉溶液

某有机物M的结构简式如图所示，若等物质的量的M在一定条件下分别与金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反应，则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为(    )

A．1∶1∶1	B．2∶4∶1
C．1∶2∶1	D．1∶2∶2

聚对苯二甲酸乙二醇酯（简称PET）是一种常见的树脂，可用作开关、插座、灯罩等，并且可以回收再利用，PET的结构简式如图所示，下列说法错误的是（   ）

A．PET属于热塑性塑料

B．PET分子结构中含有酯基

C．PET可以通过加聚反应合成

D．单体为和HO-CH2CH2-OH

某有机物的结构简式如图所示， 它在一定条件下可能发生的反应有：①加成、②水解、③酯化、④氧化、⑤中和、⑥消去，其中可能的是( )

A．②③④

B．①③⑤⑥

C．①③④⑤

D．②③④⑤⑥

苯胺为无色液体，还原性强，易被氧化；有碱性，与酸反应生成盐。常用硝基苯与H₂制备：
＋3H₂ ＋2H₂O。
其部分装置及有关数据如下：

项目	沸点/℃	密度(g/mL)	溶解性
硝基苯	210.9	1.20	不溶于水，易溶于乙醇、乙醚
苯胺	184.4	1.02	微溶于水，易溶于乙醇、乙醚
乙醚	34.6	0.71	不溶于水，易溶于硝基苯、苯胺

 
实验步骤：
①检查装置的气密性，连接好C处冷凝装置的冷水。
②先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯，再取下恒压分液漏斗，换上温度计。
③打开装置A、B间活塞，通入H₂一段时间。
④点燃B处的酒精灯，加热，使温度维持在140℃进行反应。
⑤反应结束后，关闭装置A、B间活塞，加入生石灰。
⑥调整好温度计的位置，继续加热，收集182～186 ℃馏分，得到较纯苯胺。
回答下列问题：
（1）步骤⑥中温度计水银球的位置在________。
（2）下列关于实验的叙述中，错误的是________。

A．冷凝管的冷水应该从b进从a出

B．实验开始时，温度计水银球应插入反应液中，便于控制反应液的温度

C．装置A中应使用锌粉，有利于加快生成H2的速率

D．加入沸石的目的是防止暴沸

（3）若实验中步骤③和④的顺序颠倒，则实验中可能产生的后果是_______。
（4）蒸馏前，步骤⑤中加入生石灰的作用是_______。
（5）有学生质疑反应完成后，直接蒸馏得到苯胺的纯度不高，提出以下流程：

苯胺在酸性条件下生成盐酸苯胺被水萃取，在碱性溶液中又被放有机溶剂反萃取，这种萃取——反萃取法简称反萃。实验中反萃的作用是___；在分液漏斗中进行萃取分液时，应注意不时放气，其目的是____。