化合物M是一种治疗心脏病的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示：

已知：RONa＋R′Cl→ROR′＋NaCl。
根据题意完成下列填空：
（1）写出反应类型：反应①____________；反应②____________。
（2）写出结构简式：A__________________________；
C__________________________。
（3）写出的邻位异构体分子内脱水生成香豆素的结构简式：
________________________________________________________________________。
（4）由C生成D的另一个反应物是________，反应条件是
________________________________________________________________________。
（5）写出由D生成M的化学方程式：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（6）A也是制备环己醇（）的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。

下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:1的是

A．

B．

C．

D．

某饱和一元醛发生银镜反应时，生成21．6 g银，将等质量的醛完全燃烧，生成CO₂的体积为13．44 L(标准状况)，则该醛是(  )

A．丙醛

B．丁醛

C．己醛

D．3­甲基丁醛

下列说法正确的是

A．按系统命名法，化合物的名称是2，3，5，5－四甲基－4，4－二乙基己烷

B．等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等

C．苯和甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色

D．结构片段的高聚物，其单体是苯酚和甲醛

双水杨酯可用于缓解包括头痛、牙痛、神经痛、关节痛及软组织炎症等各类疼痛，其结构如图所示。下列关于双水杨酯的性质描述正确的是( )

A．能与FeCl3溶液发生显色反应

B．能使酸性KMnO4溶液褪色

C．能发生加成、取代、消去反应

D．1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反应

醛可以跟亚硫酸氢钠的饱和溶液发生加成反应，生成物是水溶性的α­羟基磺酸钠：

反应是可逆的，在通常条件下有70%～90%向正反应方向转化。
（1）若溴苯中混有杂质苯甲醛，欲将此杂质全部除去，可采用的试剂是__________________，其分离方法为__________________。
（2）若在水溶液中加入足量盐酸，有机物转化为________，将该转化产物分离出来的常用方法是________。

Heck反应是合成C—C键的有效方法之一，如反应①：

化合物Ⅱ可由以下合成路线获得：
Ⅳ(分子式C₃H₆O₃)Ⅴ   Ⅱ
（1） 化合物Ⅲ的分子式为__________，1 mol化合物Ⅲ最多可与__________mol H₂发生加成反应。
（2）化合物Ⅳ分子结构中有甲基，写出由化合物Ⅳ反应生成化合物Ⅴ的化学方程式
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（3）有关化合物Ⅱ说法正确的是(　　)

A．1 mol 化合物Ⅱ完全燃烧消耗5 mol O2

B．化合物Ⅱ能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．化合物Ⅱ难溶于水

D．化合物Ⅱ分子间聚合，反应生成的高聚物结构为

（4）化合物Ⅲ的一种同分异构体Ⅵ，苯环上的一氯取代物有两种，Ⅵ能与NaHCO₃溶液反应生成无色气体，除苯环上的氢外核磁共振氢谱还有四组峰，峰面积之比为1∶1∶1∶3，Ⅵ的结构简式为________________________________________________________________________。
（5）CH₃Ⅰ和O也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为__________________________________。