1.单选题- (共5题)
1.
下图为一红绿色盲（G、g)的遗传家系。图中“A”、“B”、“AB”、“0”表示相关个体血型。下列叙述错误的是
| A．甲的基因型为ⅠBiXGXg |
| B．丁为0型且又有红绿色盲的几率为1/8 |
| C．若乙与丙再生了1个格莱弗德氏综合征的色觉正常男孩，则他的染色体异常是由丙造成的 |
| D．AB血型个体的红细胞上既有A抗原又有B抗原，原因是ⅠA和ⅠB间不存在显隐性关系，表现为共显性 |
2.
图甲为某家庭的血型遗传系谱图，ABO血型又有非分泌型和分泌型之分，其中5号不携带非分泌型基因，1、3、6为O型，5、7为A型，4号为B型。图乙为某种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅲ-9携带致病基因的染色体只有一条，其他成员的染色体组成正常。若不考虑基因突变，下列叙述错误的是
| A．图甲中分泌型血型的遗传方式是X连锁显性遗传 |
| B．图甲中Ⅰ-2、Ⅱ-4、Ⅱ-5和Ⅲ-7—定都是杂合子 |
| C．图乙中Ⅱ-5与Ⅲ-10的染色体核型相同 |
| D．图乙中Ⅲ-9比Ⅱ--8的染色体数目少一条 |
3.
下图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病（皆为单基因遗传病）的患者。已知2号个体是纯合子（若相关基因只存在于X染色体上，在男性中可视为纯合子）。下列有关推测正确的是
| A．甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 |
| B．13号个体的致病基因来自8号，3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8 |
| C．若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的，致病基因表达时，翻译产生的肽链不一定改变 |
| D．若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的，则该部位不能与RNA聚合酶结合，因而不能表达 |
4.
生物等位基因的显隐性关系会根据依据的标准不同而有所改变，下表是镰刀形细胞贫血症的相关情况，下图是一个血友病(用B、b表示）和镰刀形细胞贫血症遗传系谱图，其中Ⅱ4血液中含有镰刀形细胞。镰刀形细胞贫血症的相关情况表，下列叙述错误的是
| 基因型 | HbAHbA | HbAHbS | HbSHbS |
| 有无临床症状 | 无症状 | 无症状 | 贫血患者 |
| 镰刀形细胞数多少 | 无 | 少 | 多 |
| A．Ⅱ1血液中有镰刀形细胞的概率是2/3 |
| B．Ⅱ5的基因型为HbAHbAXBY或者HbAHbSXBY |
| C．若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患血友病且血液中含镰刀形细胞的概率为1/24 |
| D．Ⅲl细胞中的染色体最多有22条来自Ⅰ1 |
试卷分析
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【1】题量占比
单选题:(5道)
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【2】：难度分析
1星难题：0
2星难题：0
3星难题：0
4星难题：4
5星难题：0
6星难题：0
7星难题：0
8星难题：0
9星难题：0