1.单选题- (共5题)
1.
下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是
| A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 |
| B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 |
| C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子 |
| D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子 |
2.
如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上）。在不考虑突变和交叉互换的情况下，下列有关叙述中正确的是
| A．若3号体细胞中不含此病的致病基因，则此病在人群中男性发病率高于女性 |
| B．若l号和3号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病 |
| C．若l号体细胞中不含此病的致病基因，3号体细胞中含此病的致病基因，则4号的外祖父不是该病患者 |
| D．若2号为杂合子，则4号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩 |
3.
如图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ-l与Ⅱ-6不携带乙病基因)。下列对该家系的描述错误的是
A. 甲病为常染色体显性遗传病
B. 乙病是伴X染色体隐性遗传病
C. Ⅲ-l与Ⅲ-4结婚，生出同时患两种病的孩子的概率是l/16
D. Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚，生出患病孩子的概率是l/8
A. 甲病为常染色体显性遗传病
B. 乙病是伴X染色体隐性遗传病
C. Ⅲ-l与Ⅲ-4结婚，生出同时患两种病的孩子的概率是l/16
D. Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚，生出患病孩子的概率是l/8
4.
关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病（不考虑基因突变）的叙述，正确的是
| A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病 |
| B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 |
| C．患者双亲必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性 |
| D．表现正常的夫妇，X染色体上也可能携带相应的致病基因 |
5.
某单基因控制的遗传病(基因用A、a表示），在人群中致病基因频率为1/139。一个双亲均正常但有一个患该遗传病姐姐的正常男性，与人群中一个没有任何血缘关系的正常女性结婚。以下推测的错误的是
A. 该遗传为常染色体隐性遗传病
B. 该正常男性与其妻子均为杂合子的概率为1/105
C. 该正常男性所生孩子患此遗传病的概率为1/420
D. 该正常男性所生孩子患此遗传病的概率为1/210
A. 该遗传为常染色体隐性遗传病
B. 该正常男性与其妻子均为杂合子的概率为1/105
C. 该正常男性所生孩子患此遗传病的概率为1/420
D. 该正常男性所生孩子患此遗传病的概率为1/210
2.选择题- (共1题)
试卷分析
-
【1】题量占比
单选题:(5道)
选择题:(1道)
-
【2】：难度分析
1星难题：0
2星难题：0
3星难题：0
4星难题：1
5星难题：0
6星难题：4
7星难题：0
8星难题：0
9星难题：0