玉米为二倍体植物(2n＝20)，正常情况下是雌雄同株。也存在只生雄花序的雄株和只生雌花序的雌株。雌、雄花序分别由一对等位基因来控制，这两对基因独立遗传。其中B控制生成雌花序，T控制生成雄花序。t会导致雄花序不能正常发育而发育成雌花序，即tt的个体为雌株。请回答：
(1)对玉米进行基因组测序，需要测玉米________条染色体上的DNA。
(2)基因型为bbTT的雄株与BBtt的雌株杂交得到F₁，F₁自交得到F₂，则F₂中雌雄同株个体占__________，雄株个体占________。
(3)如果子代全为雄株，则纯合亲本的基因型为：父本__________，母本________。
(4)若基因型为BbTt的个体与杂合雄株杂交，则后代有________种表现型，雌株占________。
(5)选取基因型为bbTT的雄株与某植株杂交，得到的子代再自交，自交后代只有雌雄同株和雄株两种个体，且比例为3∶5，则某植株的基因型是________。

如图为某家族的遗传系谱图，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：

(1)从系谱图上可以看出，第Ⅰ代将色盲基因传递给Ⅲ－10个体的途径是________________(用相关数字和“→”表示)，这种传递特点在遗传学上称为____________。
(2)如果色觉正常基因为B、红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a，Ⅱ－4个体的基因型为__________。Ⅲ－7个体完全不携带这两种致病基因的概率是________。
(3)假设Ⅰ－1个体不携带色盲基因，如果Ⅲ－8个体与Ⅲ－10个体婚配，后代两病都患的概率是________；Ⅲ－8怀孕后可通过________方法确定胎儿是否带有白化病致病基因。

现有如下品系特征的几种果蝇，已知表中所列性状的遗传涉及两对等位基因。研究人员通过裂翅品系与其他品系果蝇的杂交实验，阐明了裂翅基因的遗传规律。

品系名称	品系的部分性状特征
裂翅	灰体、裂翅
黑檀体	黑檀体、直翅
野生型	灰体、直翅

 
请分析并回答：
(1)若要确定裂翅基因是在X染色体上还是在常染色体上，可将裂翅品系与野生型进行正交与反交，若______________________，则可确定裂翅基因位于常染色体上。
(2)科学家通过实验确定了裂翅基因位于常染色体上。在此基础上继续研究，完成了下列实验：

已知黑檀体性状由3号染色体上的隐性基因控制。若要对裂翅基因进行进一步的染色体定位，现选择上述实验中裂翅品系与黑檀体品系进行杂交，F₁表现型及比例为____________________。将F₁中________雌蝇与黑檀体直翅雄蝇进行交配产生后代。若后代表现型及比例为____________________________，则说明裂翅基因与黑檀体基因的遗传符合自由组合定律；若后代只出现2种表现型，则说明裂翅基因在________号染色体上。

小鼠由于其繁殖力强、性状多样而成为遗传学研究的常用材料。下面是不同鼠种的毛色及尾长性状遗传研究的几种情况，在实验中发现有些基因有纯合致死现象（在胚胎时期就使个体死亡）。请分析回答下列问题：
（1）甲种鼠的一个自然种群中，体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d）。任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配，F₁的表现型为︰黄色短尾︰黄色长尾︰灰色短尾︰灰色长尾＝4︰2︰2︰1。则该自然种群中，黄色短尾鼠的基因型可能为_______________；让上述F₁代中的黄色长尾雌雄鼠自由交配，则F₂代中黄色长尾鼠占___________________________。
（2）乙种鼠的一个自然种群中，体色有三种：黄色、灰色、青色。其生化反应原理如下图所示。已知基因A控制酶1的合成，基因B控制酶2的合成，基因b控制酶3的合成（基因B能抑制基因b的表达）。纯合aa的个体由于缺乏酶1使黄色素在鼠内积累过多而导致50%的个体死亡。分析可知：黄色鼠的基因型有__________________种；两只青色鼠交配，后代只有黄色和青色，且比例为1︰6，则这两只青色鼠中一只能确定基因型是__________________。让多只基因型为AaBb的成鼠自由交配，则后代个体表现型比为黄色︰青色︰灰色＝________________________。

（3）丙种鼠的一个自然种群中，体色有褐色和黑色两种，由一对等位基因控制。若要通过杂交实验探究褐色和黑色的显隐性关系，采取的方法最好是_______________________。

双亲正常生出了一个染色体组成为44＋XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（）

A．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子

B．若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞

C．若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3

D．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体

紫色企鹅的羽毛颜色是由复等位基因决定的：P^d–-深紫色、P^m–-中紫色、P^l–-浅紫色、P^vl–-很浅紫色（近于白色）。其显隐性关系是：P^d>P^m>P^l>P^vl（前者对后者为完全显性）。若有浅紫色企鹅（P^lP^vl）与深紫色企鹅交配，则后代小企鹅的羽毛颜色和比例可能是( )

A．1中紫色︰1浅紫色	B．2深紫色︰1中紫色︰1浅紫色
C．1深紫色︰1中紫色	D．1深紫色︰1中紫色︰1浅紫色：1很浅紫色

用两个圆形南瓜做杂交实验，子一代均为扁盘状南瓜。子一代自交，子二代出现扁盘状、圆形和长形三种南瓜，三者的比例为9：6：1，现对一扁盘状南瓜做测交，则其子代中扁盘状、圆形和长形三种南瓜的比例不可能为

A．1：0：0	B．1：1：0
C．1：0：1	D．1：2：1

下列有关细胞核基因控制的生物遗传性状的说法中不正确的是(　　)

A．具有一个隐性基因的个体可能表现隐性性状

B．具有隐性性状个体的显性亲本通常是杂合子

C．具有显性性状个体的显性亲本一定是纯合子

D．亲本的显性性状在子代中不一定表现出来

科学家在一群小鼠中偶然发现了一种全身无毛小鼠(称作裸鼠)。通过杂交实验发现：裸鼠×正常鼠→正常鼠(F₁)，F₁个体间自由交配，后代(F₂)中裸鼠大约占1/4，并且雌雄个体比例为1∶1。F₂正常鼠中与亲代正常鼠基因型相同的概率为( )

A．1/3

B．2/3

C．3/4

D．1/4

已知21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合征患者，假设他们在产生配子时，第21号的三条染色体一条移向细胞的一极,两条移向另一极，则他们生出患病女孩的概率是（）

A．1/2

B．1/3

C．2/3

D．1/4

某种鼠的黄色与鼠色是一对相对性状(由一对等位基因 A、a 控制)，正常尾与卷尾是一 对相对性状(由一对等位基因 T、t 控制)。黄色卷尾鼠彼此杂交，得子代：6/12 黄色卷 尾、2/12 黄色正常尾、3/12 鼠色卷尾、1/12 鼠色正常尾。由此所作出的下列推断，错误 的是(    )

A．上述遗传现象仍然遵循基因的自由组合定律

B．上述遗传现象的主要原因是 T 基因纯合致死

C．彼此杂交的黄色卷尾亲本的基因型为 AaTt

D．子代鼠色正常尾和鼠色卷尾杂交，后代鼠色卷尾∶鼠色正常尾＝2∶1

雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(Z^B、Z^b)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见表。下列叙述不正确的是(　　)

基因组合	A不存在，不管B存在与否(aaZ－Z－或aaZ－W)	A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)	A和B同时存在(A_ZBZ－或A_ZBW)
羽毛颜色	白色	灰色	黑色

 

A．黑鸟的基因型有6种，灰鸟的基因型有4种

B．基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽毛全为黑色

C．两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为AaZBW

D．一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，若子代羽毛出现上述三种颜色，则理论上子代羽毛的黑色∶灰色∶白色＝9∶3∶4

果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(Ⅰ片段)和非同源区段(Ⅱ－1、Ⅱ－2片段)。有关杂交实验结果如表。下列对结果的分析错误的是(　　)

杂交组合一	P：刚毛(♀)×截毛()→F1全刚毛
杂交组合二	P：截毛(♀)×刚毛()→F1刚毛(♀)∶截毛()＝1∶1
杂交组合三	P：截毛(♀)×刚毛()→F1截毛(♀)∶刚毛()＝1∶1

 

A．Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异

B．通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状

C．通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ－1片段

D．减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是Ⅰ片段

人类的皮肤含有黑色素，皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A和a、B和b)所控制，显性基因A和B可以使黑色素的量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，下列关于其子女皮肤颜色深浅的描述中错误的是( )

A．可产生四种表现型	B．与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样的孩子占3/8
C．肤色最浅的孩子基因型是aaBb	D．与亲代AaBB表现型相同的孩子占1/4

有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，不正确的是(　　)

A．研究植物遗传的过程中孟德尔运用了杂交实验法和假说—演绎法

B．用闭花传粉的豌豆做人工杂交实验，结果既可靠又容易分析

C．“成对的遗传因子彼此分离”是孟德尔提出假说的主要内容之一

D．孟德尔提出的假说的核心内容是性状是由位于染色体上的基因控制的

下图是同种生物的4个个体的细胞示意图，其中哪两个图代表的个体杂交可得到2种表现型、6种基因型的子代

A．图①、图④

B．图③、图④

C．图②、图③

D．图①、图②

莱—尼二氏症又称为自毁容貌综合征，患者在发病时会毁坏自己的容貌，很少活到20岁以后，该病在男性中发病率为1/50000。已知某家族中系谱图，其中Ⅰ－2不携带致病基因，Ⅱ－7和Ⅱ－8两男性患有此病，则有关分析正确的是(　　)

A．自毁容貌综合征一定为常染色体隐性遗传病

B．Ⅰ－1和Ⅱ－4的表现型相同，其基因型也一定相同

C．Ⅲ－9患病的概率为1/8，Ⅲ－10患病的概率小于1/8

D．若Ⅲ－9为男性与纯合正常女性婚配，则其后代患病概率为1/8