囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：
（1）囊性纤维病这种变异来源于   。
（2）从上述材料分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为   。
（3）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。

①从图1可推知，囊性纤维病是   染色体   性遗传病。
②图1中，父亲的基因型为   ，患病女孩的基因型为   。
③图2的正常女孩与携带该致病基因的正常男性结婚，生一个正常孩子的概率是   。
④若图2中的双亲均未患白化病，而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子，则其双亲所生孩子的基因型可能有   种。

减数分裂与有丝分裂相比较，减数分裂过程特有的现象是

A．DNA分子复制	B．无纺锤体出现
C．着丝点分裂	D．同源染色体联会

杂合高茎豌豆自交后代同时出现高茎和矮茎的现象在遗传学上称为

A．性状分离

B．基因分离

C．完全显性

D．不完全显性

果蝇的直刚毛和卷刚毛由一对等位基因控制。现有若干只直刚毛雌雄果蝇随机交配，子代的表
现型及个体数如下图所示。理论上，子代直刚毛雌果蝇中纯合子所占的比例是

A．4/5

B．1/3

C．4/9

D．1/2

在一对相对性状的杂交实验中，杂合紫花豌豆与白花豌豆杂交，其后代的表现型及比例为

A．	B．
C．	D．