1.单选题- (共5题)
1.
人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。请问：在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，该遗传标记未发生正常分离的是
| A．初级精母细胞 | B．初级卵母细胞 | C．次级精母细胞 | D．次级卵母细胞 |
2.
用含32P的培养基培养玉米体细胞(2N＝20)若干代后，再将这些细胞转入不含放射性的培养基中培养，在细胞第二次分裂中期和后期时，每个细胞中被32P标记的染色体数分别是
| A．20,10 | B．20,20 | C．20,40 | D．10,20 |
3.
萝卜的花有红色、紫色和白色，由一对等位基因控制。三种不同类型杂交的结果如下：
紫色×红色→398紫色，395红色；
紫色×白色→200紫色，205白色；
紫色×紫色→98红色，190紫色，94白色。
下列相关叙述错误的是
紫色×红色→398紫色，395红色；
紫色×白色→200紫色，205白色；
紫色×紫色→98红色，190紫色，94白色。
下列相关叙述错误的是
| A．红色与红色杂交，后代均为红色 |
| B．白色与白色杂交，后代均为白色 |
| C．红色与白色杂交，后代均为紫色 |
| D．紫色与红色杂交能验证基因的分离定律 |
4.
已知某闭花受粉植物（2n=28）高茎（D）对矮茎（d）为显性，在雌DD×雄dd杂交中，若D基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的雌配子的染色体数目及在这种情况下杂交后代的株高表现型分别为
A.13或15，矮茎或高茎 B.14，高茎或矮茎
C.13或15，高茎 D.14，高茎
A.13或15，矮茎或高茎 B.14，高茎或矮茎
C.13或15，高茎 D.14，高茎
5.
如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，下列叙述错误的是（）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病 |
| B．个体5两病皆患的概率是1/160 |
| C．Ⅱ1为杂合子的概率是1/3 |
| D．两病的遗传遵循基因的自由组合定律 |
2.选择题- (共4题)
试卷分析
-
【1】题量占比
单选题:(5道)
选择题:(4道)
-
【2】：难度分析
1星难题：0
2星难题：0
3星难题：0
4星难题：1
5星难题：0
6星难题：3
7星难题：0
8星难题：0
9星难题：1