1.单选题- (共3题)
1.
人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。请问：在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，该遗传标记未发生正常分离的是
| A．初级精母细胞 | B．初级卵母细胞 | C．次级精母细胞 | D．次级卵母细胞 |
2.
如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，下列叙述错误的是（）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病 |
| B．个体5两病皆患的概率是1/160 |
| C．Ⅱ1为杂合子的概率是1/3 |
| D．两病的遗传遵循基因的自由组合定律 |
3.
下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA，由此分析正确的是
| A．转运缬氨酸的tRNA一端的反密码子可能是CAU |
| B．该病症的根本原因是由于蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代 |
| C．控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症 |
| D．②过程是以α链做模板，脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的 |
2.选择题- (共1题)
试卷分析
-
【1】题量占比
单选题:(3道)
选择题:(1道)
-
【2】：难度分析
1星难题：0
2星难题：0
3星难题：0
4星难题：1
5星难题：0
6星难题：1
7星难题：0
8星难题：0
9星难题：1