某植物花色产生机理为：白色前体物→黄色→红色，已知A基因（位于2号染色体上）控制黄色，B基因控制红色。研究人员用纯种白花和纯种黄花杂交得F₁，F₁自交得F₂，实验结果如下表中甲组所示。

组别	亲本	F2
甲	白花×黄花	红花:黄花:白花＝9:3:4
乙	白花×黄花	红花:黄花:白花＝3:1:4

（1） 根据甲组实验结果，可推知控制花色基因的遗传遵循基因的   定律。
（2） 研究人员某次重复该实验，结果如表中乙组所示。经检测得知，乙组F₁的2号染色体缺失导致含缺失染色体的雄配子致死。由此推测乙组中F₁发生染色体缺失的是   （A/a）基因所在的2号染色体。请用棋盘法遗传图解表示乙组F₁自交得到F₂的过程。
（3）为检测某红花植株（染色体正常）基因型，以乙组F₁红花作亲本与之进行正反交。
①若正反交子代表现型相同，则该待测红花植株基因型为   。
②若正交子代红花：白花=1：1，反交子代表现型及比例为 ，则该待测红花植株基因型为  。
③若正交子代表现型及比例为  ，反交子代红花:黄花:白花="9" : 3 : 4,则该待测红花植株基因型为 。

现有女性红绿色盲基因携带者体内一个处于有丝分裂时期的细胞a和男性红绿色盲患者体内一个减数分裂时期的细胞b，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是

A．a细胞有丝分裂中期与b细胞后期Ⅱ的色盲基因数目可能相同

B．a细胞有丝分裂前期与b细胞中期Ⅱ的染色单体数目相同

C．a细胞有丝分裂中期与b细胞末期Ⅱ的染色体组数目不同

D．a细胞有丝分裂后期与b细胞前期Ⅰ的DNA数目不同