1.非选择题- (共3题)
1.
下列甲图中曲线表示某生物的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内某物质数量的变化;a、b、c、d、e分别表示分裂过程中某几个时期的细胞中染色体示意图。乙图是该生物细胞在分裂过程中一条染色体上 DNA含量变化的曲线。请据图回答下列问题:

(1)甲图曲线中①~③段可表示细胞进行 分裂的 数量变化。
(2)甲图a~e中与曲线②⑤位置相对应的细胞分别是 。
(3)细胞a、b、c、d、e中,具有同源染色体的是 ,含有2个染色体组的是 。(4)d细胞中有 个四分体。该生物体细胞的染色体数最多时为 条。
(5)乙图中,ab段和cd段形成的原因分别是 和 。
(6)等位基因分离、非等位基因自由组合发生在乙图曲线的 段。
(7)用15N标记细胞核中的DNA双链,然后放在含14N的培养基中培养,让其连续进行甲图a~e 两次分裂,当分裂到e图时期含15N标记的染色体数 条,当分裂到b图时期含15N标记的染色体数 条。

(1)甲图曲线中①~③段可表示细胞进行 分裂的 数量变化。
(2)甲图a~e中与曲线②⑤位置相对应的细胞分别是 。
(3)细胞a、b、c、d、e中,具有同源染色体的是 ,含有2个染色体组的是 。(4)d细胞中有 个四分体。该生物体细胞的染色体数最多时为 条。
(5)乙图中,ab段和cd段形成的原因分别是 和 。
(6)等位基因分离、非等位基因自由组合发生在乙图曲线的 段。
(7)用15N标记细胞核中的DNA双链,然后放在含14N的培养基中培养,让其连续进行甲图a~e 两次分裂,当分裂到e图时期含15N标记的染色体数 条,当分裂到b图时期含15N标记的染色体数 条。
2.
下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图,已知两种致病基因位于非同源染色体上,且3号个体不携带乙病致病基因。请据图回答下列问题。

(1)通过图中 号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。
(2)2号和4号个体的基因型分别是 、 。
(3)6号是纯合子的概率为 。
(4)Ⅲ-10的乙病致病基因来自Ⅰ代中的 号个体。
(5)13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子,该个体不患病的概率为 。

(1)通过图中 号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。
(2)2号和4号个体的基因型分别是 、 。
(3)6号是纯合子的概率为 。
(4)Ⅲ-10的乙病致病基因来自Ⅰ代中的 号个体。
(5)13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子,该个体不患病的概率为 。
3.
某雌雄同株植物花的颜色由两对基因(A和a,B和b)控制,A基因控制色素的合成(A:出现色素,AA和Aa的效应相同),B为修饰基因,淡化颜色的深度(B:修饰效应出现,BB和Bb的效应不同)。其基因型与表现型的对应关系见下表,请回答下列问题:

(1)若A基因在解旋后,其中一条母链上的碱基G会被碱基T所替代,而另一条链正常,则该基因再连续复制n次后,突变成的基因A1与基因A的比例为 。
(2)为探究两对基因(A和a,B和b)是在同一对同源染色体上,还是在两对同源染色体上,某研究小组选用AaBb粉色植株自交进行探究。
①实验假设:这两对基因在染色体上的位置存在三种类型,请你在下表中补充画出其它两种类型(用横线表示染色体,黑点表示基因在染色体上的位点)。

②实验方法:粉色植株自交。
③实验步骤:第一步:粉色植株自交。
第二步:观察并统计子代植株花的颜色和比例。
④实验可能的结果(不考虑交叉互换)及相应的结论:
a、若子代植株的花色及比例为______________,两对基因在染色体上的位置符合甲类型;
b、若子代植株的花色及比例为______________,两对基因在染色体上的位置符合乙类型;
c、若子代植株的花色及比例为粉色:红色:白色=2:1:1,两对基因在染色体上的位置符合丙类型。
(3)纯合白色植株和纯合红色植株杂交,产生子代植株花全是粉色。请写出可能出现这种结果的亲本基因型:纯合白色植株 ;纯合红色植株 。
(4)有人认为白色植株的出现可能是基因突变或染色体组加倍所致。请设计实验进行判断。
实验方案: 。
预测结果及结论:若观察到 ,则为染色体组加倍所致;否则为基因突变所致。
(5)人工诱导多倍体的方法有用 或 处理萌发的种子或幼苗,从而抑制________________的形成,导致染色体不能移向细胞的两极,细胞不分裂,最终引起细胞内染色体数加倍。

(1)若A基因在解旋后,其中一条母链上的碱基G会被碱基T所替代,而另一条链正常,则该基因再连续复制n次后,突变成的基因A1与基因A的比例为 。
(2)为探究两对基因(A和a,B和b)是在同一对同源染色体上,还是在两对同源染色体上,某研究小组选用AaBb粉色植株自交进行探究。
①实验假设:这两对基因在染色体上的位置存在三种类型,请你在下表中补充画出其它两种类型(用横线表示染色体,黑点表示基因在染色体上的位点)。

②实验方法:粉色植株自交。
③实验步骤:第一步:粉色植株自交。
第二步:观察并统计子代植株花的颜色和比例。
④实验可能的结果(不考虑交叉互换)及相应的结论:
a、若子代植株的花色及比例为______________,两对基因在染色体上的位置符合甲类型;
b、若子代植株的花色及比例为______________,两对基因在染色体上的位置符合乙类型;
c、若子代植株的花色及比例为粉色:红色:白色=2:1:1,两对基因在染色体上的位置符合丙类型。
(3)纯合白色植株和纯合红色植株杂交,产生子代植株花全是粉色。请写出可能出现这种结果的亲本基因型:纯合白色植株 ;纯合红色植株 。
(4)有人认为白色植株的出现可能是基因突变或染色体组加倍所致。请设计实验进行判断。
实验方案: 。
预测结果及结论:若观察到 ,则为染色体组加倍所致;否则为基因突变所致。
(5)人工诱导多倍体的方法有用 或 处理萌发的种子或幼苗,从而抑制________________的形成,导致染色体不能移向细胞的两极,细胞不分裂,最终引起细胞内染色体数加倍。
2.单选题- (共8题)
4.
某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是()


A.图甲所示的变异属于基因重组 |
B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 |
C.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代 |
D.如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8种 |
5.
如图为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线,下列分析正确的是


A.若曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线,则n等于23 |
B.若曲线表示有丝分裂中染色体组数目变化的部分曲线,则n等于1 |
C.若曲线表示减数第一次分裂中核DNA分子数目变化的部分曲线,则n等于23 |
D.若曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线,则n等于1 |
6.
某男性的基因型为AaXbY,他体内经正常减数分裂产生的一个次级精母细胞中(不考虑交叉互换),含有的基因和性染色体不可能是( )
A.两个基因A,两个基因b,一条X染色体 |
B.两个基因a,两个基因b,两个Y染色体 |
C.两个基因A,两条Y染色体 |
D.两个基因a,两个基因b,两条X染色体 |
7.
双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子,关于此现象的分析,正确的是()
A.若孩子不患色盲,出现的异常配子一定为父亲产生的精子 |
B.若孩子患色盲,出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞 |
C.若该孩子长大后能产生配子,则产生含X染色体配子的概率是2/3 |
D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体 |
8.
家兔的毛色黑(A)对褐(a)为显性。下列关于判断一只黑毛公兔基因型的方法及结论中,正确的是
A.用一只纯合黑毛兔与之交配,若子代全为黑毛兔,则其基因型为Aa |
B.用一只杂合黑毛兔与之交配,若子代全为黑毛兔,则其基因型为AA |
C.用多只褐毛雌兔与之交配,若子代全为黑毛兔,则其基因型为AA |
D.用光学显微镜观察,若细胞中只有A基因,则其基因型为AA |
10.
下列有关孟德尔的“假说—演绎法”的叙述中不正确的是( )
A.“生物性状是由遗传因子决定的;体细胞中遗传因子成对存在;配子中遗传因子成单存在;受精时,雌雄配子随机结合”属于假说内容 |
B.“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验 |
C.在“一对相对性状的遗传实验”中提出了等位基因的说法 |
D.提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上的 |
试卷分析
-
【1】题量占比
非选择题:(3道)
单选题:(8道)
-
【2】:难度分析
1星难题:0
2星难题:0
3星难题:0
4星难题:1
5星难题:0
6星难题:10
7星难题:0
8星难题:0
9星难题:0