家蚕结黄茧和白茧由一对等位基因Y、y控制，并受另一对等位基因I、i影响。基因Y(y)和基因I(i)分别位于两对同源染色体上，Y基因对y基因是显性，I基因对i基因是显性。现有下列两组杂交实验：

回答下列问题:
（1）杂交组合一中，F₂中结白茧家蚕与结黄茧家蚕的数量比为13:3，从基因间相互作用角度考虑，原因是________________________________________。   
（2）杂交组合一中，亲本结黄茧家蚕和结白茧家蚕的基因型分别为__________和__________。
（3）请分析实验二杂交实验图解，写出两个亲本个体可能的基因型组合：_____________、___________、___________或__________。

一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，其中判断不合理的是

A．该男孩的性染色体组成若为XXY，则患病最可能与图丁有关

B．该男孩的性染色体组成若为XYY，则患病最可能与图乙有关

C．该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能是XXY

D．该男孩患病若与图甲有关，其父亲可能发生了基因突变

某种雌雄同株植物的花色受两对独立遗传的等位基因控制。A基因控制某种小分子色素合成，该色素在较低pH下显白色，中pH下显红色，较高pH下显紫色。B基因控制液泡膜上氢离子载体的合成，从而影响液泡对氢离子的吸收，且载体数量与基因型关系如图所示。下列叙述正确的是   

A. 基因型为AaBb的植株自交，后代表现为红：白：紫=6:7:3
B. 可以用自交的方法鉴定某白花植株是否为纯合子
C. A基因的模板链转录为mRNA，mRNA翻译形成色素
D. B、b基因的显性表现形式为共显性

B.Bridges对于果蝇性别问题曾经作过细致的研究。他用三倍体的雌蝇和正常二倍体的雄蝇杂交，按照X染色体与常染色体（A）的不同搭配方式的卵子有4种，而正常二倍体的雄蝇可能产生两种精子，其公式为A+X和A+Y。其杂交结果总结如下表，对表中数据进行分析，下列做出错误的判断是

卵子	精子	合子公式	X/A比例	性别
A+X	A+X	2A+2X	1.0	可育雌性
A+X	A+Y	2A+X+Y	0.5	可育雄性
A+2X	A+X	2A+3X	1.5	超雌性（死亡）
A+2X	A+Y	2A+2X+Y	1.0	可育雌性
2A+X	A+X	3A+2X	0.67	间性（不育）
2A+X	A+Y	3A+X+Y	0.33	超雄性（死亡）
2A+2X	A+X	3A+3X	1.0	三倍体雌性
2A+2X	A+Y	3A+2X+Y	0.67	间性（不育）

 
A. 性染色体异常果蝇的出现属于染色体数目的变异
B. 果蝇的性别决定并不取决于X和Y染色体，而取决于X/A的比率关系

A．三倍体雌性XrXrXr与二倍体XRY的个体杂交后代中最多出现4种可育基因型的个体

B．表中结果显示果蝇性染色体的组成类型不会影响果蝇的性别

已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列有关人类遗传病的说法正确的是

A．—对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病

B．镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换

C．某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体组成为XXY的孩子，则其形成原因最可能是卵细胞异常

D．人群中某常染色体显性遗传病的发的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是9/19

某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因（M、m，N、n）控制，当基因M、N同时存在时表现正常，其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图，其中1号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子都会患病。下列相关分析正确的是

A．该病在男性群体中的发病率与女性相同

B．3号个体的基因型是XMnY或XmnY

C．4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/4

D．若1号个体生育了一个正常男孩，可能是其产生配子时发生了基因突变

图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图（Ⅰ₂不携带乙病的致病基因）。下列说法正确的是（  ）

A．甲病和乙病均与X 染色体连锁

B．Ⅱ4产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因的概率为1/8

C．若Ⅱ4与Ⅱ5生了一个正常的小孩，是两种致病基因的携带者概率为1/14

D．用羊膜腔穿刺的方法发现胎儿的染色体数为47 条，该胎儿患唐氏综合征

如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，若甲病由一对等位基因（A、a)控制，乙病由另一对等位基因（B、b)控制，两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ₄只携带甲病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为4%。不考虑突变。下列叙述错误的是

A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为X连锁隐性遗传病
B. Ⅲ₃的基因型有2种，为甲、乙两病携带者的概率为2/3
C. Ⅳ₁与一正常男性结婚，生一个只患乙病男孩的概率约为1/8
D. Ⅳ₁为甲、乙两病携带者的概率为1/4，Ⅳ₂的致病基因最终来自Ⅰ₁

人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（I^A,I^B和i）决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是

血型	A	B	AB	O
基因型	IAIA, IAi	IBIB, IBi	IAIB	ii

 

A．双亲产生的含红绿色盲致病基因配子的概率不同

B．子代女孩基因型都是杂合子，男孩基因型有纯合子

C．他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/2

D．他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿

火鸡有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，这有三个可能的机制：
①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；
②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；
③卵细胞染色体加倍。
已知性染色体组成为WW的个体不能成活，请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值：

A．①雌：雄=1:1；②雄：雌=1:1；③雌：雄=1:1

B．①全雌性；②雄：雌=4:1；③雌：雄=1:1

C．①雌：雄=1:1；②雌：雄=2:1；③全雄性

D．①全雌性；②雌：雄=4:1；③全雄性