1.非选择题- (共2题)
1.
以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：
（2）杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为 ，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为 。
（3）一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1，则该雄鸡基因型为
。
（4）一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为 ，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为 。
（5）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑）。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有（写出基因型） 。
（2）杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为 ，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为 。
（3）一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1，则该雄鸡基因型为
。
（4）一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为 ，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为 。
（5）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑）。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有（写出基因型） 。
2.
仓鼠的毛色是由位于两对常染色体上的两对等位基因控制。其中A基因控制白色，B基因控制黑色，A、B同时存在则毛色呈棕色，无A、B则呈花斑色。一棕色仓鼠和一白色仓鼠交配，F1出现四种毛色。回答下列问题：
（1）仓鼠体色的遗传符合孟德尔的_________定律，那么亲本的基因型为_________。F1中，白色仓鼠所占比例为__________，棕色仓鼠的基因型是_________。若F1中的棕色雌、雄仓鼠自由交配，F2中基因型为aabb的仓鼠占_________。
（2）若棕色仓鼠形成了一个AaB的卵细胞，最可能的原因是________。
（3）已知仓鼠长尾（E)对短尾（e)为显性，基因位于性染色体上。为了判断仓鼠长尾（E)、短尾（e)的基因位于X、Y染色体的同源区段还是X染色体的非同源区段，将一只短尾雌仓鼠与—只长尾雄仓鼠杂交，产生多个子代。预测和分析实验结果并得出结论（不考虑基因突变和交叉互换）：
①若子代雌性全为长尾，雄性全为短尾，则_________________________。
②若子代_________________，则该基因位于XY同源区段。
（1）仓鼠体色的遗传符合孟德尔的_________定律，那么亲本的基因型为_________。F1中，白色仓鼠所占比例为__________，棕色仓鼠的基因型是_________。若F1中的棕色雌、雄仓鼠自由交配，F2中基因型为aabb的仓鼠占_________。
（2）若棕色仓鼠形成了一个AaB的卵细胞，最可能的原因是________。
（3）已知仓鼠长尾（E)对短尾（e)为显性，基因位于性染色体上。为了判断仓鼠长尾（E)、短尾（e)的基因位于X、Y染色体的同源区段还是X染色体的非同源区段，将一只短尾雌仓鼠与—只长尾雄仓鼠杂交，产生多个子代。预测和分析实验结果并得出结论（不考虑基因突变和交叉互换）：
①若子代雌性全为长尾，雄性全为短尾，则_________________________。
②若子代_________________，则该基因位于XY同源区段。
2.单选题- (共17题)
3.
果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变异细胞，有关分析正确的是
| A．该细胞是初级精母细胞 |
| B．该细胞的核DNA数是体细胞的一半 |
| C．形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离 |
| D．形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变 |
4.
果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因（B、b）控制的，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。下列叙述正确的是
A. 亲本雌果蝇的基因型是XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能是XBYb或XbYB
B. 亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1:1
C. 刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，但不表现伴性遗传的特点
D. XXY截毛果蝇的出现，会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多
A. 亲本雌果蝇的基因型是XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能是XBYb或XbYB
B. 亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1:1
C. 刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，但不表现伴性遗传的特点
D. XXY截毛果蝇的出现，会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多
6.
蝗虫的性别决定属于XO型，O代表缺少一条性染色体，雄蝗虫2N=23，雌蝗虫2N=24。控制体色褐色（A)和黑色（a)的基因位于常染色体上，控制复眼正常（B)和异常（b)的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死。下列有关蝗虫的叙述，正确的是
| A．萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说 |
| B．蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体 |
| C．杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比例为1:1 |
| D．纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交，后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常 |
7.
下列叙述中，能说明“核基因和染色体行为存在着平行关系”的是( )
①非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合
②体细胞中成对的同源染色体来源相同，而基因一个来自父方，一个来自母方
③二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半
④Aa杂合子发生染色体缺失后，不可能会表现出a基因的性状
①非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合
②体细胞中成对的同源染色体来源相同，而基因一个来自父方，一个来自母方
③二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半
④Aa杂合子发生染色体缺失后，不可能会表现出a基因的性状
| A．①③ | B．②④ | C．①④ | D．②③ |
8.
R(红色)和r(白色)是位于某种蛾类常染色体上的一对等位基因，雄性有红色和白色两种，雌性只有白色一种。下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断其性别的是( )
| A．♀Rr×♂rr | B．♀rr×♂RR | C．♀rr×♂rr | D．♀Rr×♂Rr |
10.
关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病（不考虑基因突变）的叙述，正确的是（ ）
| A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病 |
| B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 |
| C．患者双亲必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性 |
| D．表现正常的夫妇，X染色体上也可能携带相应的致病基因 |
11.
一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上（ ）
| A．女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为 1 |
| B．儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为 1/2 |
| C．女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为 1/2 |
| D．儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为 1/2 |
12.
下图为某果蝇的染色体组成图及①②的放大图，①②为性染色体，且①中存在红眼基因。将某红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，F2中红眼与白眼果蝇之比为3:1。下列说法不正确的是
| A．图示果蝇为雄性，且亲本中红眼为显性性状 |
| B．眼色基因无论在Ⅰ或Ⅱ片段上，均可符合上述结果 |
| C．若对该果蝇的核基因组进行测序，需测定5条染色体 |
| D．Ⅲ上的基因发生突变只能在限定性别中遗传，且可用显微镜观察 |
13.
血友病是伴X染色体隐性遗传病，现在有关该病的叙述，正确的是
| A．血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达 |
| B．该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传 |
| C．若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病 |
| D．男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 |
14.
某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关说法不正确的是
| 杂交组合 | 父本 | 母本 | F1表现型及比例 |
| 1 | 宽叶 | 宽叶 | 宽叶雌株︰宽叶雄株︰窄叶雄株=2︰1︰1 |
| 2 | 窄叶 | 宽叶 | 宽叶雄株︰窄叶雄株=1︰1 |
| 3 | 窄叶 | 宽叶 | 全为宽叶雄株 |
| A．基因B和b所含的碱基对数目可能不同 |
| B．无窄叶雌株的原因是XbXb导致个体致死 |
| C．将组合1的F1自由交配，F2中窄叶占1/6 |
| D．正常情况下，该种群B基因频率会升高 |
15.
下列关于基因和染色体的叙述，错误的是
| A．体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性 |
| B．受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方 |
| C．减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子 |
| D．雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 |
16.
对于性别决定为XY型的某种动物而言，一对等位基因A、a中，a基因使精子失活，则当这对等位基因位于常染色体上时、仅位于X染色体上时、位于X和Y染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型种类数分别是（ ）
| A．3、5、7 | B．2、4、5 |
| C．3、4、6 | D．2、4、4 |
17.
如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是
| A．等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性 |
| B．等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性 |
| C．等位基因位于常染色体上，致病基因为显性 |
| D．等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性 |
18.
在探索遗传本质的过程中，科学发现与使用的研究方法配对正确的是（）
①1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律
②1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上
③1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”
①1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律
②1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上
③1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”
| A．①假说——演绎法②假说——演绎法③类比推理 |
| B．①假说——演绎法②类比推理③类比推理 |
| C．①假说——演绎法②类比推理③假说——演绎法 |
| D．①类比推理②假说——演绎法③类比推理 |
3.多选题- (共1题)
试卷分析
-
【1】题量占比
非选择题:(2道)
单选题:(17道)
多选题:(1道)
-
【2】：难度分析
1星难题：0
2星难题：0
3星难题：0
4星难题：5
5星难题：0
6星难题：13
7星难题：0
8星难题：2
9星难题：0