1.单选题- (共4题)
1.
下图是利用玉米(2n＝20)的幼苗芽尖细胞(基因型BbTt)进行实验的流程示意图。下列分析不正确的是( )
| A．基因重组发生在图中②过程 | B．除了秋水仙素，低温也可以用于培育多倍体 |
| C．植株C属于单倍体，其发育起点为配子 | D．植株B纯合的概率为25% |
2.
如图为先天愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是（）
A. 若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方
B. 若发病原因为减数分裂异常，则可能患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错
C. 若发病原因为减数分裂异常，则患者l体内的额外染色体一定来自其母亲
D. 若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体不分离所致
A. 若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方
B. 若发病原因为减数分裂异常，则可能患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错
C. 若发病原因为减数分裂异常，则患者l体内的额外染色体一定来自其母亲
D. 若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体不分离所致
3.
双亲正常生出了一个染色体组成为44＋XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（）
| A．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子 |
| B．若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞 |
| C．若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3 |
| D．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体 |
4.
某种病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调查，结果如表所示(“＋”表示患者，“－”表示正常)。则下列分析不正确的是( )
| 祖父 | 祖母 | 姑姑 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 父亲 | 母亲 | 弟弟 |
| ＋ | － | － | ＋ | － | － | ＋ | ＋ | － |
| A．调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据 |
| B．祖父和父亲的基因型相同的概率为1 |
| C．调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查 |
| D．该病属于伴X染色体遗传病 |
2.选择题- (共2题)
5.先看图列式，再计算．
{#blank#}1{#/blank#} {#blank#}2{#/blank#} {#blank#}3{#/blank#} = {#blank#}4{#/blank#} （根）
试卷分析
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【1】题量占比
单选题:(4道)
选择题:(2道)
-
【2】：难度分析
1星难题：0
2星难题：0
3星难题：0
4星难题：1
5星难题：0
6星难题：3
7星难题：0
8星难题：0
9星难题：0