1.非选择题- (共3题)
1.
下左图是某动物体内某些细胞分裂的示意图，右图的曲线图表示该动物细胞分裂时一条染色体上DNA的含量变化。分析回答：
（1）该动物的原始生殖细胞内有染色体_____条。
（2）成熟生殖细胞的染色体数目为体细胞的一半，其原因是___________________________。
（3）在曲线图中，a～b段DNA含量发生变化的原因是________________________________。在A、B、C三图中，与b～c段相对应的细胞是图___________。
（4）若该动物体细胞内有两对等位基因Y、y和R、r，它们分别位于两对同源染色体上，则图C细胞分裂形成的两个子细胞的基因组成可能为（不考虑交叉互换和基因突变）______________________。
（1）该动物的原始生殖细胞内有染色体_____条。
（2）成熟生殖细胞的染色体数目为体细胞的一半，其原因是___________________________。
（3）在曲线图中，a～b段DNA含量发生变化的原因是________________________________。在A、B、C三图中，与b～c段相对应的细胞是图___________。
（4）若该动物体细胞内有两对等位基因Y、y和R、r，它们分别位于两对同源染色体上，则图C细胞分裂形成的两个子细胞的基因组成可能为（不考虑交叉互换和基因突变）______________________。
2.
果蝇的灰体/黑檀体、长翅/残翅为两对独立遗传的相对性状。某小组用一对灰体长翅果蝇杂交，杂交子代中灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅=9∶3∶3∶1。回答下列问题：
（1）根据上述杂交结果，不能判断控制灰体/黑檀体性状的基因是位于X染色体还是常染色体上，请用遗传图解和简要文字说明理由_____（相关基因用A/a或XA/Xa表示）。若要确定该基因是否位于X染色体上，还需进行的最简单操作是_____________。
（2）根据上述杂交结果判断，长翅/残翅这对性状中的显性性状为_________。若已知控制长翅/残翅性状的基因位于常染色体上，请用上述杂交子代果蝇为材料，设计一个杂交实验，判断一只具有该显性性状的雄果蝇是纯合子还是杂合子（要求写出杂交组合和预期结果）___________。
（1）根据上述杂交结果，不能判断控制灰体/黑檀体性状的基因是位于X染色体还是常染色体上，请用遗传图解和简要文字说明理由_____（相关基因用A/a或XA/Xa表示）。若要确定该基因是否位于X染色体上，还需进行的最简单操作是_____________。
（2）根据上述杂交结果判断，长翅/残翅这对性状中的显性性状为_________。若已知控制长翅/残翅性状的基因位于常染色体上，请用上述杂交子代果蝇为材料，设计一个杂交实验，判断一只具有该显性性状的雄果蝇是纯合子还是杂合子（要求写出杂交组合和预期结果）___________。
3.
某植物的花色受常染色体上的两对基因A／a、B／b控制，两对基因独立遗传，这两对基因与花色的关系如下图所示，分析回答下列问题：
（1）将两株基因型不同的纯合白花植株杂交得F1，F1再自交得F2，则F2植株________（填“会”或“不会”）出现性状分离，原因是（回答中应包含两亲本的基因型）__________。
（2）有研究人员发现白花植株的细胞内均不含酶B，推测“只要存在基因a，基因B就无法合成酶B”。现有各种花色的纯合植株若干，请选取两株植株，通过杂交实验，在最短的时间内确定上述推测是否成立，实验思路是____________________________________，预期结果及结论_______________。
（1）将两株基因型不同的纯合白花植株杂交得F1，F1再自交得F2，则F2植株________（填“会”或“不会”）出现性状分离，原因是（回答中应包含两亲本的基因型）__________。
（2）有研究人员发现白花植株的细胞内均不含酶B，推测“只要存在基因a，基因B就无法合成酶B”。现有各种花色的纯合植株若干，请选取两株植株，通过杂交实验，在最短的时间内确定上述推测是否成立，实验思路是____________________________________，预期结果及结论_______________。
2.单选题- (共17题)
4.
在一个基因型为AaXBY的精原细胞减数分裂后，若出现两个AXBY类型的变异细胞，下列叙述正确的是：
| A．这两个变异细胞都是初级精母细胞 |
| B．该细胞的核DNA数是体细胞的一半 |
| C．形成该种细胞过程中，A和a一定随姐妹染色单体分开而分离 |
| D．形成该种细胞的同时，还会形成两个a类型的变异细胞 |
5.
人类卵细胞和精子发生过程中，下列说法错误的是
| A．细胞中染色单体数最多可达92条 |
| B．姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的 |
| C．次级精(卵)母细胞中都可能含有两条X染色体 |
| D．一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1/223 |
6.
两个基因型均为aaBb的动物精原细胞，用3种不同颜色的荧光物质分别标记基因a、B和b，两细胞分别进行了有丝分裂和减数分裂。不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述正确的是
| A．精细胞中都有3种颜色的3个荧光点 |
| B．初级精母细胞中可能有3种颜色的6个荧光点 |
| C．一个次级精母细胞中可能有3种颜色的4个荧光点 |
| D．有丝分裂中期的细胞中有3种颜色的6个荧光点 |
8.
如图为一对夫妇的基因型和和他们子女的基因型及其他们对应的表现型(秃顶与非秃顶)。另一对夫妇的基因型 为 b+b 和 bb，则生一个非秃顶孩子的概率为
| A．1/2 | B．1/3 | C．1/4 | D．3/4 |
9.
已知马的栗色和白色受一对等位基因控制。现有一匹白色公马与一匹栗色母马交配，先后生出两匹白色母马。根据以上信息分析，可得出的结论是
| A．马的白色对栗色为显性 |
| B．马的毛色遗传为伴性遗传 |
| C．两匹白色母马的基因型一定相同 |
| D．白色公马与白色母马基因型一定不同 |
10.
图为某种由常染色体上一对等位基因控制的隐性遗传病系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。已知Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4都是纯合子，下列推断正确的是
| A．Ⅰ－2和Ⅰ－4一定都是纯合子 |
| B．Ⅱ－3和Ⅱ－4为杂合子的概率不同 |
| C．Ⅳ－1和Ⅳ－2基因型相同的概率为7/12 |
| D．Ⅳ－1和Ⅳ－2结婚，后代患病的概率是1/64 |
11.
某二倍体植物在自然状态下为自花传粉、闭花受粉，有高茎（D）与矮茎（d）、红色果（R）与黄色果（r）两对相对性状,这两对性状独立遗传。某小组这两对性状展开了如下测交实验。下列相关叙述错误的是
D. 若将F1中高茎红色果与矮茎黄色果杂交，F2中高茎红色果植株占5/12
| 测交类型 | 测交后代（F1）表现型种类及比例 | |||
| 高茎红色果 | 高茎黄色果 | 矮茎红色果 | 矮茎黄色果 | |
| 父本×隐性纯合个体 | 4 | 1 | 1 | 4 |
| 母本×隐性纯合个体 | 1 | 0 | 0 | 1 |
| A．测交所用的父本和母本基因型相同 |
| B．部分雌、雄配子可能丧失了受精能力 |
| C．若将F1中高茎红色果种下，自然状态下F2中高茎红色果植株占7/10 |
12.
昆虫附肢可分为基节、中节和梢节，各节中有数量不等的刚毛。研究发现，a、b、c三个基因与不同节段的发育有关，a+、b+、c+为野生型基因，a-、b-、c-为对应的等位基因。下图为不同基因型个体发育到同一阶段的表现型。据图分析，下列推论错误的是
| A．a+仅影响梢节的发育 |
| B．b+仅影响基节的发育 |
| C．基节的发育受到b+与c+的影响 |
| D．中节的发育受到a+与c+的影响 |
13.
人类的性染色体存在如图所示的同源区段（Ⅰ区）和非同源区段（Ⅱ-1区、Ⅱ-2区），当基因位于同源区段时，X、Y染色体上就都有该基因或其等位基因。甲、乙、丙、丁4个系谱图中的致病基因均位于性染色体上（图中深色表示患者）。若不考虑变异，则致病基因一定在Ⅰ区的系谱图是
| A．甲 | B．乙 | C．丙 | D．丁 |
14.
兔子的毛色有青色（b1）、白色（b2）、黑色（b3）、褐色（b4），控制毛色的基因在常染色体上，已知b1、b2、b3、b4互为等位基因，且b1、b2、b3、b4之间有不循环但有一定次序的完全显隐性关系（即如果b1对b2为显性、b2对b3为显性、b3对b4为显性，则b1对b4为显性，可表示为b1＞b2＞b3＞b4）。为探究b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系，有人做了如下杂交实验：
甲组：纯种青毛兔×纯种白毛兔→F1为青毛兔
乙组：纯种黑毛兔×纯种褐毛兔→F1为黑毛兔
丙组：F1青毛兔×F1黑毛兔
下列推断错误的是
甲组：纯种青毛兔×纯种白毛兔→F1为青毛兔
乙组：纯种黑毛兔×纯种褐毛兔→F1为黑毛兔
丙组：F1青毛兔×F1黑毛兔
下列推断错误的是
| A．若丙组杂交子代为青毛∶白毛＝1∶1，则显隐性关系为b1＞b2＞b3＞b4 |
| B．若丙组杂交子代为黑毛∶褐毛＝1∶1，则显隐性关系为b3＞b4＞b1＞b2 |
| C．若丙组杂交子代为青毛∶黑毛∶白毛＝2∶1∶1，则显隐性关系为b1＞b3＞b2＞b4 |
| D．若丙组杂交子代为黑毛∶青毛∶白毛＝2∶1∶1，则显隐性关系为b3＞b1＞b4＞b2 |
15.
某同学利用性状分离比模拟实验的装置，重新设计了如下实验：甲乙两个容器中各放置两种小球，甲容器每个小球上分别标记A或a，乙容器每个小球上分别标记B或b （见下图）。实验时每次从甲乙两个容器中各随机抽出一个小球，记录组合情况，如此重复多次并计算各种组合间的比例，下列说法错误的是
| A．甲乙两个容器中的小球总数量比应为1∶1 |
| B．每个容器中两种小球的数量比都应为1∶1 |
| C．模拟实验表明雌雄配子自由组合几率为1∶1∶1∶1 |
| D．重复的次数越多，组合间的比例越接近1∶1∶1∶1 |
16.
利用具有一对相对性状的纯合亲本进行正反交实验，统计发现后代雄性个体的性状始终与母本保持一致，下列分析合理的是
| A．控制该性状的基因不可能位于细胞质中 |
| B．控制该性状的基因可能位于常染色体上 |
| C．控制该性状的基因可能位于X染色体上 |
| D．控制该性状的基因可能位于Y染色体上 |
17.
白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇，女方的父亲患色盲，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女只患一种病的概率是
| A．3/8 | B．1/8 | C．1/2 | D．1/4 |
18.
下列有关性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是
| A．性染色体上的基因都与性别决定有关 |
| B．性染色体上的基因遗传上总是和性别相关联 |
| C．伴X染色体显性遗传病，女性患者的儿子一定患病 |
| D．伴X染色体隐性遗传病，人群中女性患者远多于男性患者 |
19.
下列关于基因和染色体的叙述，错误的是
| A．体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性 |
| B．受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方 |
| C．减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子 |
| D．雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 |
试卷分析
-
【1】题量占比
非选择题:(3道)
单选题:(17道)
-
【2】：难度分析
1星难题：0
2星难题：0
3星难题：0
4星难题：5
5星难题：0
6星难题：12
7星难题：0
8星难题：2
9星难题：1