1.非选择题- (共2题)
1.
下面是基因型为AaBb的雌性高等动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线，请回答相关问题：
（1）甲图所示细胞的分裂方式及时期是___________，发生在图丙中的__________阶段，甲图所示细胞分裂产生的子细胞的基因组成是___________。
（2）乙细胞的名称为__________，基因B与B的分离发生在图丙中的_________阶段。
（3）若图乙细胞在进行减数第一次分裂时，③和④没有分离，减数第二次分裂正常，最终形成了四个子细胞，其中一个极体的基因型为AaB，则卵细胞的基因型是____________。
（1）甲图所示细胞的分裂方式及时期是___________，发生在图丙中的__________阶段，甲图所示细胞分裂产生的子细胞的基因组成是___________。
（2）乙细胞的名称为__________，基因B与B的分离发生在图丙中的_________阶段。
（3）若图乙细胞在进行减数第一次分裂时，③和④没有分离，减数第二次分裂正常，最终形成了四个子细胞，其中一个极体的基因型为AaB，则卵细胞的基因型是____________。
2.
图示为一种致病基因位于常染色体的单基因遗传病。据图分析回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：
（1）该病为常染色体上的 ________性遗传病，其中Ⅱ-1的基因型是________。
（2）若Ⅰ-1不携带该致病基因，则该病为____________________性遗传病，Ⅲ-1的基因型是__________，Ⅲ-1与Ⅱ-4个体基因型相同的概率是__________。
（3）若Ⅰ-1携带该致病基因，且Ⅱ-5是色盲基因携带者，则Ⅲ-2的基因型可能是______；如果Ⅲ-2与携带该致病基因的色盲男子婚配，则生一个孩子只患一种病的概率是__________。
（1）该病为常染色体上的 ________性遗传病，其中Ⅱ-1的基因型是________。
（2）若Ⅰ-1不携带该致病基因，则该病为____________________性遗传病，Ⅲ-1的基因型是__________，Ⅲ-1与Ⅱ-4个体基因型相同的概率是__________。
（3）若Ⅰ-1携带该致病基因，且Ⅱ-5是色盲基因携带者，则Ⅲ-2的基因型可能是______；如果Ⅲ-2与携带该致病基因的色盲男子婚配，则生一个孩子只患一种病的概率是__________。
2.单选题- (共17题)
3.
关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的 叙述，正确的是
| A．两者前期染色体数目相同，染色体行为和DNA分子数目不同 |
| B．两者中期染色体数目不同，染色体行为和DNA分子数目相同 |
| C．两者后期染色体数目和染色体行为不同，DNA分子数目相同 |
| D．两者末期染色体数目和染色体行为相同，DNA分子数目不同 |
4.
下图表示某男性体内细胞分裂过程中细胞内同源染色体数目的变化曲线，下列说法正确的是（ ）
| A．CD时期，由于纺锤丝的牵引，导致着丝点分裂，从而染色体数目加倍 |
| B．FG时期，细胞不可发生非同源染色体的自由组合 |
| C．HI时期，细胞中染色体数目可能与体细胞相同 |
D．在同源染色体的非姐妹染色体 之间发生交叉互换可导致Y染色体携带色盲基因 |
5.
下列关于减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（ ）
| A．受精卵中全部的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞 |
| B．玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对 |
| C．次级精母细胞中只含有0或1条Y染色体 |
| D．在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂结束时 |
6.
图表示雄果蝇（2n=8）细胞分裂过程中DNA含量的变化。下列叙述正确的是（ ）
| A．AB段染色体数目变化与DNA数目变化相同 |
| B．BC段某个细胞中不可能含有0条Y染色体 |
| C．CD段不可能表示同源染色体分开 |
| D．DE段一个细胞内最多含有8条染色体 |
7.
下图为同一生物不同分裂时期的细胞分裂示意图，对相关图像说法正确的是
| A．图中①③细胞的分裂方式相同 |
| B．图②细胞中的染色体数目等于正常体细胞中染色体数目的一半 |
| C．图③细胞中含2个四分体 |
| D．由图④细胞可判断出该生物的性别 |
8.
某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显
性。用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCc：aabbCc：AaBbcc=1：1：1：1，则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是（ ）
性。用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCc：aabbCc：AaBbcc=1：1：1：1，则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是（ ）A． | B． | C． | D． |
9.
下列有关基因和染色体的叙述正确的是（ ）
①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说一演绎”法确定了基因在染色体上
③同源染色体的相同位置上一定是等位基因
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”
①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说一演绎”法确定了基因在染色体上
③同源染色体的相同位置上一定是等位基因
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”
| A．①②⑤ | B．①②④ | C．③④ | D．①②③⑤ |
10.
下列关于染色体的叙述，错误的是（ ）
| A．染色体的主要成分是DNA和蛋白质 |
| B．所有生物的体细胞中都含有性染色体和常染色体 |
| C．人类体细胞中的染色体组成为44+XX与44+XY |
| D．人类精子的染色体组成是22+X或22+Y |
11.
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着
同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）| A．I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 |
| B．II片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性 |
| C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 |
| D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故减数分裂时无法联会配对 |
12.
下列关于人类抗维生素D佝偻病的说法，错误的是（ ）
| A．患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻 |
| B．男性患者致病基因可能来自祖母 |
| C．患者家系有明显的世代连续现象 |
| D．男性患者的致病基因只能传给女儿 |
13.
甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从I、 II小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学分别每次从III、 IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后，再多次重复。分析下列叙述正确的是（ ）
| A．甲同学的实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程 |
| B．乙同学的实验只模拟了等位基因的分离和配子随机结合的过程 |
| C．实验中每只小桶内2种小球的数量和小球总数都必须相等 |
| D．甲、乙重复100次试验后，Dd和AB组合的概率约为1/2和1/4 |
14.
现有世代连续的两管果蝇，甲管中全部是长翅（V）果蝇，乙管中既有长翅（V）果蝇，又有残翅（v）果蝇，两管中的世代关系可用一次交配实验鉴别之，最佳交配组合是（ ）
| A．甲管中长翅果蝇相互交配 | B．乙管中长翅果蝇与残翅果蝇杂交 |
| C．乙管中全部长翅果蝇近亲交配 | D．两管中全部长翅果蝇相互交配 |
15.
葫芦科的一种二倍体植物喷瓜，其性别是由3个基因aD、a＋、ad决定的，aD对a＋为显性，a＋对ad为显性。喷瓜个体只要有aD基因即为雄性，无aD而有a＋基因则为雌雄同株，只有ad基因则为雌性(如a＋ad为雌雄同株)。下列说法正确的是( )
| A．该植物群体一共有6种基因型 |
| B．该植物可产生基因型为aD的雌配子 |
| C．该植物不可能产生的基因型为a＋的雌配子 |
| D．aDad×a＋ad→♂∶雌雄同株∶♀＝2∶1∶1 |
16.
下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，经鉴定Ⅱ3的致病基因只来自于Ⅰ1。相关分析正确的是
| A．该病为常染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ2均为杂合子 |
| C．Ⅱ1和Ⅱ2再生一孩子为患病男孩的概率是1/4 |
| D．Ⅲ1与正常男性婚配再生一孩子不患此病的概率是1/4 |
17.
孟德尔对于遗传学的重要贡献之一是利用设计巧妙的实验否定了融合遗传方式。为了验证孟德尔遗传方式的正确性，有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进行实验。在下列预期结果中，支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式的是
| A．红花亲本与白花亲本杂交的F1全为红花 |
| B．红花亲本与白花亲本杂交的F1全为粉红花 |
| C．红花亲本与白花亲本杂交的F2按照一定比例出现花色分离 |
| D．红花亲本自交，子代全为红花；白花亲本自交，子代全为白花 |
18.
人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，F1肤色为中间色；若F1与同基因型的异性婚配，F2出现的基因型种类数和表现型的比例为（）
| A．3种，3：1 | B．3种，1：2：1 |
| C．9种，9：3：3：1 | D．9种，1：4：6：4：1 |
基因B对长尾基因b显性,且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因位于非同源染色体上。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为（ ）试卷分析
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【1】题量占比
非选择题:(2道)
单选题:(17道)
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【2】：难度分析
1星难题：0
2星难题：0
3星难题：0
4星难题：3
5星难题：0
6星难题：11
7星难题：0
8星难题：4
9星难题：1