1.非选择题- (共3题)
1.
猫是XY型性别决定的二倍体生物,当猫细胞中存在两条或两条以上X染色体时,只有1条X染色体上的基因能表达,其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体,如图所示。请回答:

(1)利用显微镜观察巴氏小体可用__________染色,利用蛋白酶处理巴士小体,剩余的丝状物主要是_______。正常情况下有巴氏小体的猫的性别是__________性。
(2)性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有__________个巴氏小体。高度螺旋化的染色体上的基因由于__________过程受阻而不能表达。
(3)控制猫毛皮颜色的基因A (橙色) 、a(黑色)位于X染色体上,若观察到一只橙黑相间的雄猫
体细胞核中有一个巴氏小体,则该雄猫的基因型为________;若该雄猫的亲本基因型为XaXa和XAY,则产生该猫是由于其_______( 填“父方”或“母方”) 形成了异常的生殖细胞_____。

(1)利用显微镜观察巴氏小体可用__________染色,利用蛋白酶处理巴士小体,剩余的丝状物主要是_______。正常情况下有巴氏小体的猫的性别是__________性。
(2)性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有__________个巴氏小体。高度螺旋化的染色体上的基因由于__________过程受阻而不能表达。
(3)控制猫毛皮颜色的基因A (橙色) 、a(黑色)位于X染色体上,若观察到一只橙黑相间的雄猫
体细胞核中有一个巴氏小体,则该雄猫的基因型为________;若该雄猫的亲本基因型为XaXa和XAY,则产生该猫是由于其_______( 填“父方”或“母方”) 形成了异常的生殖细胞_____。
2.
下图为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱。请据图回答:

(1)甲病的遗传方式是__________遗传。
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则
①Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是__________、__________。
②若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚,子女中患病的可能性是__________。
(3)若乙病是白化病,对Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10进行关于乙病的基因检测,将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用酶E切割后电泳法分离,结果如下图。则:

①长度为__________单位的DNA片段是来源于白化病基因。
②假设某地区人群中每10000个人当中有1个白化病患者,若让个体d与该地一个表现型正常的人结婚,则他们生育一个患白化病的概率是__________。

(1)甲病的遗传方式是__________遗传。
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则
①Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是__________、__________。
②若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚,子女中患病的可能性是__________。
(3)若乙病是白化病,对Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10进行关于乙病的基因检测,将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用酶E切割后电泳法分离,结果如下图。则:

①长度为__________单位的DNA片段是来源于白化病基因。
②假设某地区人群中每10000个人当中有1个白化病患者,若让个体d与该地一个表现型正常的人结婚,则他们生育一个患白化病的概率是__________。
3.
甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制,三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如表。
请回答:
(1)白花(AABBDD) x黄花(aaBBDD),F1自后代的花色表现型及其比例是__________。
(2)黄花(aaBBDD) x金黄花,F1自交, F2中黄花基因型有_______种,其中纯合个体占黄花的比例是________。
(3)欲同时获得4种花色表现型的子一代,可选择基因型为_______或_____或______的个体自交,子一代中______花的比例最高,比例是_____。
表现型 | 白花 | 乳白花 | 黄花 | 金黄花 |
基因型 | AA____ | Aa | aaB 、aaD_ | aabbdd |
请回答:
(1)白花(AABBDD) x黄花(aaBBDD),F1自后代的花色表现型及其比例是__________。
(2)黄花(aaBBDD) x金黄花,F1自交, F2中黄花基因型有_______种,其中纯合个体占黄花的比例是________。
(3)欲同时获得4种花色表现型的子一代,可选择基因型为_______或_____或______的个体自交,子一代中______花的比例最高,比例是_____。
2.单选题- (共10题)
4.
某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的,如不考虑染色体变异,下列叙述错误的是( )
A.该突变可能是碱基对替换造成的 |
B.基因B1和B2编码的蛋白质可以相同,也可以不同 |
C.基因B1可能比B2的脱氧核苷酸数多 |
D.正常情况下基因B1和B2可同时存在于同一个配子中 |
5.
如图是某个二倍体动物的几个细胞的分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是( )


A.该动物的性别是雄性 |
B.乙细胞表明该动物发生了基因突变 |
C.1与2或1与4的片段交换,前者属于染色体结构变异,后者属于基因重组 |
D.丙细胞不能进行基因重组 |
6.
下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是


A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子 |
B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子 |
C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子 |
D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子 |
8.
一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型(一般均为纯合子)变为突变型。让该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄鼠中均有野生型和突变型。由此可以推断,该雌鼠的突变为( )
A.常染色体上的基因突变 | B.隐性突变 |
C.显性突变 | D.X染色体上的基因突变 |
9.
根据下图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是( )


A.①是常染色体隐性遗传 | B.②可能是X染色体隐性遗传 |
C.③可能是X染色体显性遗传 | D.④是X染色体显性遗传 |
10.
下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述,错误的是( )
A.DNA半保留复制的实验运用了“假说一演绎法” |
B.萨顿用类比推理提出“基因位于染色体上”的假说 |
C.克里克提出了中心法则 |
D.沃森和克里克研究DNA分子结构时,运用了建构概念模型的方法 |
11.
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是( )
A.短指的发病率男性高于女性 |
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 |
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
12.
某生物基因型为A1A2,A1和A2的表达产物N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白,即N1N1、N1N2、N2N2三种蛋白。若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2倍,则由A1和A2表达产物形成的二聚体蛋白中,N1N1型蛋白占的比例为
A.1/3 | B.1/4 | C.1/8 | D.1/9 |
13.
下列关于人类遗传病及优生的叙述,正确的是()
A.不携带致病基因的个体也可能会患遗传病 |
B.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是近亲结婚违反社会的伦理道德 |
C.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 |
D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 |
3.选择题- (共1题)
试卷分析
-
【1】题量占比
非选择题:(3道)
单选题:(10道)
选择题:(1道)
-
【2】:难度分析
1星难题:0
2星难题:0
3星难题:0
4星难题:3
5星难题:0
6星难题:5
7星难题:0
8星难题:1
9星难题:4