如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图．（设甲病与A，a这对等位基因有关，乙病与B，b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病．）

（1）控制甲病的基因位于________染色体上，是________性基因；控制乙病的基因位于________染色体上，是________性基因。
（2）写出下列个体可能的基因型：III₇________，III₈________，III₁₀________。
（3）III₈与III₁₀结婚，生育子女中只患一种病的几率是________，同时患两种病的几率是________。

牵牛花的花色由一对等位基因R、r控制，叶的形态由一对等位基因W、w控制，这两对相对性状是自由组合的．下表是三组不同的亲本杂交的结果：

组合	亲本表现型	子代表现型和植株数目
		红色阔叶	红色窄叶	白色阔叶	白色窄叶
一	白色阔叶×红色窄叶	415	0	397	0
二	红色窄叶×红色窄叶	0	419	0	141
三	白色阔叶×红色窄叶	427	0	0	0

 
（1）根据哪个组合能够分别判断上述两对相对性状的显性类型？说明理由：依据的组合及显性类型是：__________理由：______________________________________________________
（2）写出每个组合中两个亲本的基因型：①__________②__________③__________
（3）第三个组合的后代是红色阔叶，让它们自交，其子一代的表现型及比例是表现型：__________________________________________________ 比例是：____________________。

果蝇为XY型性别决定，表中所示为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况，请分析回答：
现有正常白眼雌果蝇（X^rX^r）与红眼雄果蝇（X^RY）杂交。

受精卵中性染色体组成	发育情况
XX、XXY	雌性，可育
XY、XYY	雄性，可育
XXX、YO（没有X染色体）、XY	胚胎期致死
XO（没有Y染色体）	雄性，不育

 
（1）若子代中出现一只红眼不育雄果蝇。请分析该现象的原因___________________。
（2）若子代中出现一只白眼雌果蝇。请设计实验，探究该现象的原因：
实验思路：让该白眼雌果蝇与_________交配，______________________。
预期结果及结论
若后代__________________________，则说明这只白眼雌果蝇出现的原因只是环境因素
若后代__________________________，则说明这只白眼雌果蝇出现的原因是基因突变。
若后代__________________________，则说明这只白眼雌果蝇出现的原因是XXY染色体。

果蝇是遗传学常用的材料，回答下列有关遗传学问题。

（1）图1表示对雌果蝇眼型的遗传研究结果，由图分析，果蝇眼形由正常眼转变为棒眼是由于________导致的，其中雄性棒眼果蝇的基因型为__________________。
（2）研究人员构建了一个棒眼縫果蝇品系X^dBX^b，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因d，且该基因与棒眼基因B始终连在一起，如图2所示．在纯合（X^dBX^dB、X^dBY）时能使胚胎致死，若棒眼果蝇（X^dBX^b）与野生正常眼雄果蝇（X^bY）杂交，F₁果蝇的表现型有三种，分别________、________和________，其中雄果蝇占________。若F₁雌果蝇随机交配，则产生的F₂中X^b频率为________。
（3）遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失的现象叫缺失，若一对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子，若仅一条染色体发生缺失而另一条正常叫缺失杂合子．缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子导致个体胚胎期死亡．现有一红眼雄果蝇X^AY与叶白眼雌果蝇X^aX^a杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇．请用杂交实验判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的，还是由于基因突变引起的?
实验设计：选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，观察统计子代中雌雄果蝇数量之比。
结果及结论：
①若子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为__________，则为基因突变引起的。
②若子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为__________，则是由于缺失造成的。

一个基因型为AaBb的精原细胞减数分裂产生的4个精子出现了以下情况，下列对相应情况的分析，正确的是

	精子的种类及比例	对相应情况的分析
A	AB︰ab＝2︰2	两对等位基因一定位于同一对同源染色体上
B	AB︰Ab︰aB︰ab＝1︰1︰1︰1	一定发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合
C	AaB︰b＝2︰2	一定发生了染色体结构变异
D	AB︰aB︰ab＝1︰1︰2	一定有一个A基因突变成了a基因

 

A．A

B．B

C．C

D．D

对性腺组织细胞进行荧光标记。等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色。在荧光显微镜下观察处于减数第一次分裂时期的细胞。下列有关推测合理的是

A．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点

B．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点

C．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点

D．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点

如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略)，以下说法正确的是（）

A．图中D细胞名称是次级精母细胞或极体

B．从理论上分析，图中H为男性的概率是50%

C．该对夫妇所生子女中，患病概率为7/16（只考虑图示病）

D．H个体和G个体的性别可以相同也可以不同

将白眼雌果蝇（X^aX^a）与红眼雄果蝇（X^AY）杂交，子代中出现极少数的表现型为白眼的雌果蝇，其性染色体组成为XXY，形成该个体的生殖细胞来源于（不考虑基因突变）（   ）

A．	B．
C．	D．

如图表示某一基因型为AaBb的动物个体，正常细胞分裂过程中部分细胞分裂图象．下列叙述正确的是（   ）

A．若将3H标记全部核DNA的体细胞在不含放射性成分的培养基中培养一个细胞周期，则甲图所示时期中有4个DNA含放射性

B．甲图细胞中含4个染色体组，该动物正常体细胞中含8条染色体

C．乙图细胞处于减数第二次分裂后期，其分裂产生的子细胞是基因组成与卵细胞不同的极体

D．高倍显微镜下观察丙图细胞，可观察到正在分离的性染色体X和Y，其分裂产生4个成熟生殖细胞

蝗虫的性别决定属于XO型，O代表缺少一条性染色体，雄蝗虫2N=23，雌蝗虫2N=24。控制体色褐色（A)和黑色（a)的基因位于常染色体上，控制复眼正常（B)和异常（b)的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死。下列有关蝗虫的叙述，正确的是

A．萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说

B．蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体

C．杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比例为1:1

D．纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交，后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常

白化病为常染色体上的隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇，女方的父亲患色盲，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女只患一种病的概率是 ( )

A．1/2

B．1/8

C．3/8

D．1/4

下图是某单基因遗传病的家系图，下列相关分析错误的是（   ）

A．12号带有致病基因的概率是1/2

B．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

C．7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/12

D．11号的基因型有两种可能，杂合的可能性大于纯合

下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是

A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子

B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子

C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子

D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子

已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，Ⅱ₉为特纳氏综合征患者。现对Ⅰ₁、Ⅰ₃、Ⅰ₄个体的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下。有关叙述正确的是

A．甲病为常染色体隐性遗传，乙病可能为常染色体显性遗传

B．若Ⅱ9患有乙病，则导致该异常的原因只有可能是Ⅰ4的减Ⅰ异常

C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患两病女孩的概率为1/24

D．若对第Ⅱ所有个体进行基因电泳，则均可能只得到两条条带

某动物种群有AaBb和Aabb两类个体,比例为1∶1,两对基因自由组合,雌雄个体比例1∶1。已知aaB个体致死,假如种群中全部个体都能够自由交配,且子代中除致死基因型外全部个体都成活,则成活子代中AaBb所占的比例是( )

A．1/4

B．3/8

C．3/16

D．12/57

在某小鼠种群中，毛色受三个复等位基因（A^Y、A、a）控制，A^Y决定黄色、A决定鼠色、a决定黑色基因位于常染色体上，其中基因A^Y纯合时会导致小鼠在胚胎时期死亡，且基因A^Y对基因A、a为显性，A对a为显性，现用A^YA和A^Ya两种黄毛鼠杂交得F₁，F₁个体自由交配，下列有关叙述不正确的是（   ）

A．该鼠种群中的基因型有5种

B．F1中，雄鼠产生的不同种类配子比例为1：1：1

C．F2雌鼠产生含A的配子概率是1/4

D．F2中黄鼠所占比例为1/2

某种鼠中，黄色基因A对灰色基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,且基因A或b在纯合时胚胎致死，这两对基因独立遗传。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代性状分离比为
A. 2：1 B. 3:l:l     C. 4：2：2：1     D. 9：3：3：1

已知基因A、B、C及其等位基因分别位于三对同源染色体上。现有一对夫妇，妻子的基因型AaBBCc，丈夫的基因型为aaBbCc，其子女中的基因型为aaBBCC的比例和出现具有aaB C 表现型的女儿的比例分别为  （   ）

A．1/8 3/8	B．1/16 3/16
C．1/16    3/8	D．1/8 3/16