1.非选择题- (共2题)
1.
图A、B是某种雄性动物细胞分裂示意图，C表示该动物细胞分裂时期核DNA数量变化曲线，请据图回答下面的问题。
（1）A细胞中含有______个染色体组。
（2）若该雄性动物的基因型为AaBb，则B细胞中染色体①上b基因的产生原因是______；染色体①上B与b的分离发生在C图的______阶段。
（3）若图B细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的子细胞，则其可能的原因是______________。（必须说明时期和具体染色体的行为）
（4）D图坐标中染色体数与核DNA数之比y1和y2依次为___________、___________，请在D图坐标中画出该动物细胞正常减数分裂过程中“染色体数与核DNA数之比”变化曲线图。_________。
（1）A细胞中含有______个染色体组。
（2）若该雄性动物的基因型为AaBb，则B细胞中染色体①上b基因的产生原因是______；染色体①上B与b的分离发生在C图的______阶段。
（3）若图B细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的子细胞，则其可能的原因是______________。（必须说明时期和具体染色体的行为）
（4）D图坐标中染色体数与核DNA数之比y1和y2依次为___________、___________，请在D图坐标中画出该动物细胞正常减数分裂过程中“染色体数与核DNA数之比”变化曲线图。_________。
2.
先天性耳聋（基因为A、a1、a2）、蓝色盲（基因为D、d）是两种单基因遗传病。下图为两家族相关遗传病的遗传系谱图，其中含A基因的个体听觉正常，家族甲和家族乙的先天性耳聋的致病基因不同，两家族从第Ⅱ代开始有男女婚配并生育后代。请据图分析回答。
（1）先天性耳聋基因位于________染色体上，蓝色盲基因位于________染色体上。
（2）理论上，人类先天性耳聋患者的基因型有________种，Ⅲ1与Ⅱ2基因型相同的概率是________，Ⅲ2与Ⅱ1基因型相同的概率是________。
（3）若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个男孩，该男孩患病的概率是________。
（4）若Ⅱ3（不患红绿色盲）与一个先天性耳聋的色觉正常携带者（携带红绿色盲基因和蓝色盲基因）结婚，他们后代中男孩同时患先天性耳聋和全色盲（红绿色盲和蓝色盲）的概率是________。
（1）先天性耳聋基因位于________染色体上，蓝色盲基因位于________染色体上。
（2）理论上，人类先天性耳聋患者的基因型有________种，Ⅲ1与Ⅱ2基因型相同的概率是________，Ⅲ2与Ⅱ1基因型相同的概率是________。
（3）若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个男孩，该男孩患病的概率是________。
（4）若Ⅱ3（不患红绿色盲）与一个先天性耳聋的色觉正常携带者（携带红绿色盲基因和蓝色盲基因）结婚，他们后代中男孩同时患先天性耳聋和全色盲（红绿色盲和蓝色盲）的概率是________。
2.单选题- (共15题)
3.
下列细胞中，可能含有等位基因的是
①人的口腔上皮细胞 ②二倍体植物的花粉 ③初级精母细胞 ④极体 ⑤四倍体西瓜的卵细胞 ⑥玉米单倍体经秋水仙素处理后的芽尖细胞
①人的口腔上皮细胞 ②二倍体植物的花粉 ③初级精母细胞 ④极体 ⑤四倍体西瓜的卵细胞 ⑥玉米单倍体经秋水仙素处理后的芽尖细胞
| A．①③⑤ | B．①②③⑥ | C．①③⑤⑥ | D．②③④⑤ |
4.
关于观察细胞减数分裂的实验，下列操作合理的是
| A．分离蝗虫成熟精巢→解离→醋酸洋红液染色→漂洗→压片→低倍镜观察→高倍镜观察 |
| B．分离成熟小鼠卵巢→解离→龙胆紫溶液染色→漂洗→压片→低倍镜观察→高倍镜观察 |
| C．分离幼嫩桃花雄蕊→解离→漂洗→醋酸洋红液染色→压片→低倍镜观察→高倍镜观察 |
| D．分离蚕豆花芽→解离→漂洗→龙胆紫溶液染色→压片→低倍镜观察→高倍镜观察 |
5.
下列是减数分裂过程中的几个步骤，其正确的顺序是（）
①形成四分体②同源染色体分离③细胞质分离④联会⑤染色体复制⑥染色单体分离⑦着丝点分裂
①形成四分体②同源染色体分离③细胞质分离④联会⑤染色体复制⑥染色单体分离⑦着丝点分裂
| A．②①③④⑦⑤⑥③ | B．⑤④①②③⑦⑥③ |
| C．③⑤②⑦④⑥①③ | D．⑤④⑦③⑥②①③ |
8.
下列有关实验的描述错误的是
| A．在“性状分离比的模拟实验”中，甲乙两桶中两种彩球的数量一定要相等 |
| B．在“观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片”时，必须先在低倍镜下找到所要观察的细胞，再在高倍镜下仔细观察染色体的形态、位置和数目 |
| C．在“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中，可以在显微镜下观察到染色体变化的过程 |
| D．在“调查人群中的遗传病”时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，比如白化病 |
10.
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中之一是伴性遗传病。下面相关分析正确的
| A．甲病是伴X染色体显性遗传，乙病是常染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ-2有两种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能 |
| C．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一个患两种病孩子的概率是5/12 |
| D．若Ⅲ-1与Ⅲ-8近亲结婚，其子女中正常的概率只有1/48 |
11.
某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如下图），下列说法正确的是
| A．该病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．II-4、II-5基因型不同 |
| C．II-3和II-4再生患病女孩的概率为1/4 |
| D．Ⅲ -11与正常女性结婚，建议生女孩 |
12.
下图为某单基因遗传病系谱图（相关基因为A、a)。下列相关分析正确的是
| A．4号和6号一定携带致病基因 |
| B．5号的基因型为aa |
| C．若8号男孩为携带者的概率为3/5,则2号、3号必为杂合子 |
| D．9号个体必定有一个致病基因来自于2号 |
13.
如图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是
| A．该病的致病基因可能在Y染色体上 |
| B．该病的致病基因可能是常染色体上的隐性基因 |
| C．该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因 |
| D．该遗传病在群体中的发病率男性高于女性 |
14.
甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是（ ）
| A．a | B．b | C．c | D．d |
试卷分析
-
【1】题量占比
非选择题:(2道)
单选题:(15道)
-
【2】：难度分析
1星难题：0
2星难题：0
3星难题：0
4星难题：3
5星难题：0
6星难题：12
7星难题：0
8星难题：2
9星难题：0