下列是有关二倍体生物的细胞分裂信息，请据下图分析回答下列问题。
 
（1）基因突变一般发生在图1中的____段（填字母）。
（2）图5细胞对应于图2中的____段（填字母）。D₂E₂段染色体的行为变化，与图1中的____段变化相同。
（3）图5子细胞的名称为_____。图3、图4、图5中的正在发生基因分离与自由组合的细胞是____。
（4）图3细胞中有____对同源染色体，____个染色体组。

如图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中红眼（A）对白眼（a）为显性，长翅（D）对残翅（d）为显性。如表为果蝇性染色体组成与其性别的关系，雌果蝇（XXY）产生的可育配子中性染色体有1条或2条。请分析图和表回答以下问题：


（1）正常雄果蝇的一个染色体组中包含____条染色体。
（2）若这一对雌雄果蝇交配，则F₁中的白眼残翅果蝇的基因型是____；表现为红眼长翅的雌果蝇中杂合子所占的比例为____。
（3）某一次的杂交实验中，产生了一只残翅白眼雌果蝇，原因可能有以下三种：①环境因素改变了果蝇的表现型，遗传物质未变；②亲本减数分裂过程中发生基因突变；③亲本减数分裂过程中发生染色体不分离的现象。请设计简单的杂交实验，探究该白眼雌果蝇产生的原因。
实验步骤：
①选择___________果蝇与该雌果蝇进行杂交；
②__________________________________。
结果预测：
①若后代雌果蝇均表现为红眼，雄果蝇全表现为红眼或红眼∶白眼＝1∶1，则为第一种原因：
②若___________________________________，则为第二种原因；
③若___________________________________，则为第三种原因，且可进一步推知，减数分裂异常发生于____（填“父本”或“母本”）减数第____次分裂过程中。

毛囊性鱼鳞病、脱发、畏光综合征(IFAP)是一种由基因突变引起的极为罕见的遗传性疾病，以非瘢痕性无毛发或毛发稀疏，严重畏光及毛囊性角化过度为三大特征性表现。IFAP最初被提出为X染色体隐性遗传病，近年来，随着更多病例的发现和研究的深入，IFAP的遗传方式为常染色体显性遗传被提出，该疾病的分子发病机制至今不清。回答下列问题：
(1)在没有外来因素的影响时，基因突变也会由于____________________、_______________等原因产生。
(2)若该病受一对等位基因控制，在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，现有某家族中一男性IFAP患者的母亲、外公、奶奶以及他的两个叔叔都是患者，其他家庭成员正常，则该病的遗传更可能符合题干中提到的哪种方式?_______________，原因是________；该患者和一个正常女性婚配，其子女患病情况是___________________。
(3)若某地区有一定数量的该病患者，但无法得知他们之间的亲缘关系，欲判断IFAP到底是X染色体隐性遗传病还是常染色体显性遗传病，请提出一个简单的方案及判断方法

甲→丁为某二倍体生物生殖器官中的一些细胞分裂图，有关判断正确的是（）

A．若图中所示细胞分裂具有连续性，则顺序依次为乙→丙→甲→丁

B．甲、乙、丙、丁细胞中含有的染色体组数目依次为4、2、l、l

C．若乙图中的基因组成为AAaaBBbb，则丁的基因组成为AaBb

D．乙是初级精母细胞或初级卵母细胞，丁可能为卵细胞

如图为染色体数为2m,核DNA数目为2n的某动物精原细胞分裂的示意图,两对基因A、a和B、b分别在两对同源染色体上,①③表示染色体的着丝点向两极移动的时期的细胞(不考虑交叉互换).下列叙述错误的是(    )

A. 与图中精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因型是aB、aB、Ab
B. ①②中均有同源染色体,③中无同源染色体,①②③中染色体数均为2m
C. ①中含4个染色体组,②③中均含2个染色体组
D. 等位基因分离、非同源染色体上非等位基因自由组合发生在②所示细胞中

对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（    ）

A．甲图中生物产生一个aaD的精子，则出现异常的原因可能是减数第一次分裂异常所致

B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条

C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW、AY 、aY四种

某家族中有白化病和红绿色盲的致病基因，如图为基因型为AaX^BX^b个体产生的一个卵细胞（注：睾丸发育不全症通常是细胞中多了一条x染色体所致）。下列有关该细胞的判断正确的是

A．由于次级卵母细胞减数第二次分裂过程中出现异常而产生该细胞

B．若该卵细胞与一表现型正常男子产生的精子受精，后代患白化病的概率为0

C．若该卵细胞与一表现型正常男子产生的含Y的精子受精，后代患睾丸发育不全症的概率为1

D．若该卵细胞与一表现型正常男子产生的含Y的精子受精，后代患21三体综合征的概率为1

某植物花色受两对基因（A. a和B、b）控制，基因控制性状的途径如下图。一紫花植株自交，后代出现了白花、红花和紫花植株（不考虑变异）。下列分析正确的是

A. 显性基因A、B的表达产物分别为红色和紫色
B. 紫花植株的基因型有3种，为AaBb、AABb、AaBB
C. 若后代白花个体中纯合子占1/3，则符合孟德尔遗传定律
D. 若后代白花：红花：紫花=1：1：2，则不符合孟德尔遗传定律

甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如下， 其中Ⅱ₄不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（ ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病， 乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4

C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型

D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

孟德尔在探索遗传规律时，运用了“假说﹣演绎法”，下列相关叙述不正确的是（  ）

A．提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上的

B．“遗传因子在体细胞的染色体上成对存在”属于假说内容

C．“设计测交实验及结果预测”属于演绎推理内容

D．“生物性状是由遗传因子决定的”、“生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”属于假说的核心内容

具有两对相对性状的亲本（无变异发生且独立遗传）进行杂交，获得F₁，对F₁进行测交，后代表现型比例为1:2:1，F₁自交后代中，不可能出现的表现型的比例为（ ）

A．1:4:6:4:1

B．9:3:4

C．9:6:1

D．3:13

某玉米品种含一对等位基因A和a，其中a基因纯合的植株花粉败育，即不能产生花粉，含A基因的植株完全正常。现有基因型为Aa的玉米若干，每代均为自由交配直至F₂，F₂植株中正常植株与花粉败育植株的比例为（   ）

A．1∶1

B．3∶1

C．5∶1

D．7∶1

荠菜的果实形状有三角形和卵圆形两种，该性状的遗传由两对等位基因控制。将纯合的结三角形果实荠菜和纯合的结卵圆形果实荠菜杂交，F₁全部结三角形果实，F₂的表现型及比例是结三角形果实植株∶结卵圆形果实植株＝15∶1。下列有关说法，正确的是( )
A. 对F₁测交，子代表现型的比例为1∶1∶1∶1
B. 荠菜果实形状的遗传不遵循基因的自由组合定律
C. 纯合的结三角形果实植株的基因型有四种
D. 结卵圆形果实荠菜自交，子代植株全结卵圆形果实

人的性染色体变异后XXY三体发育成男性，但果蝇的XXY三体发育成雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于（）

A．人的性别取决于Ｘ染色体数目，果蝇的性别取决于Ｙ染色体数目

B．人的性别取决于是否含有Ｘ染色体，果蝇的性别取决于Ｘ染色体数目

C．人的性别取决于是否含有Ｙ染色体，果蝇的性别取决于Ｘ染色体数目

D．人的性别取决于Ｘ染色体数目，果蝇的性别取决于是否含有Ｙ染色体