1.非选择题- (共2题)
1.
某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性，高茎(H)对矮茎(h)为显性，红花(R) 对白花(r)为显性。基因 M、m 与基因R、r 在 2 号染色体上，基因H、h 在 4 号染色体上。
（1）基因 M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C 突变为A，其对应的密码子将由______________变为_____。正常情况下，基因R 在细胞中最多有_____个，基因R 转录时的模板位于_____链中。
（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得 F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为_________；用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为_____________。
（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh 型细胞，最可能的原因是_____。缺失一条 4 号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个 HH 型配子，最可能的原因是______________________。
（4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、 乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现有缺失一条 2 号染色体的各种不同表现型的植株可供选择进行杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。(注： 各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡)
实验步骤：__________________。
观察、统计后代表现性及比例。
结果预测：
若_____，则为图甲所示的基因组成；若_____，则为图乙所示的基因组成；若_____，则为图丙所示的基因组成。
（1）基因 M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C 突变为A，其对应的密码子将由______________变为_____。正常情况下，基因R 在细胞中最多有_____个，基因R 转录时的模板位于_____链中。
（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得 F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为_________；用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为_____________。
（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh 型细胞，最可能的原因是_____。缺失一条 4 号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个 HH 型配子，最可能的原因是______________________。
（4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、 乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现有缺失一条 2 号染色体的各种不同表现型的植株可供选择进行杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。(注： 各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡)
实验步骤：__________________。
观察、统计后代表现性及比例。
结果预测：
若_____，则为图甲所示的基因组成；若_____，则为图乙所示的基因组成；若_____，则为图丙所示的基因组成。
2.
玉米非糯性基因（W）对糯性基因（w）是显性，黄胚乳基因（Y）对白胚乳基因（y）是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。W-和w-表示该基因所在染色体发生部分缺失（缺失区段不包括W和w基因），缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育。请回答下列问题：
（1）现有基因型分别为WW、Ww、ww、WW-、W-w、ww-6种玉米植株，通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论，写出测交亲本组合的基因型：____________。
（2）以基因型为Ww-个体作母本，基因型为W-w个体作父本，子代的表现型及其比例为______________。
（3）基因型为Ww-Yy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为_____________________。
（4）现进行正、反交实验，正交：WwYy（♀）×W-wYy（♂），反交：W-wYy（♀）×WwYy（♂），则正交、反交后代的表现型及其比例分别为___________________、_______________________。
（5）以wwYY和WWyy为亲本杂交得到F1，F1自交产生F2。选取F2中的非糯性白胚乳植株，植株间相互传粉，则后代的表现型及其比例为______________________。
（1）现有基因型分别为WW、Ww、ww、WW-、W-w、ww-6种玉米植株，通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论，写出测交亲本组合的基因型：____________。
（2）以基因型为Ww-个体作母本，基因型为W-w个体作父本，子代的表现型及其比例为______________。
（3）基因型为Ww-Yy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为_____________________。
（4）现进行正、反交实验，正交：WwYy（♀）×W-wYy（♂），反交：W-wYy（♀）×WwYy（♂），则正交、反交后代的表现型及其比例分别为___________________、_______________________。
（5）以wwYY和WWyy为亲本杂交得到F1，F1自交产生F2。选取F2中的非糯性白胚乳植株，植株间相互传粉，则后代的表现型及其比例为______________________。
2.单选题- (共6题)
3.
—个位于常染色体上的基因，发生突变导致胚胎畸形且无法存活。以下叙述正确的是
| A．若此突变为隐性，则突变基因携带者均为雌性果蝇 |
| B．若此突变为显性，则在存活的个体中存在突变的纯合果蝇 |
| C．若此突变为显性，则突变雄果蝇和野生型雌果蝇杂交子代只有雄果蝇 |
| D．若此突变为隐性，两个突变基因携带者产生的子代中雌性个体占一半 |
4.
某二倍体植物有高茎与矮茎、红花与白花两对相对性状，且均各只受一对等位基因控制。现有一高茎红花亲本，其自交后代表现型及比例为高茎红花:高茎白花:矮茎红花:矮茎白花=5:3:3:1，下列分析错误的是
| A．控制上述两对相对性状的基因遗传时遵循自由组合定律 |
| B．出现5:3:3:1的原因是可能存在某种基因型植株致死现象 |
| C．出现5:3:3:1的原因是可能存在某种基因型配子致死现象 |
| D．自交后代中高茎红花均为杂合子 |
5.
在阿拉伯牵牛花的遗传实验中,用纯合体红色牵牛花和纯合体白色牵牛花杂交,F1全是粉红色牵牛花.将F1自交后,F2中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花,比例为1:2:1,如果取F2中所有的粉红色的牵牛花与所有红色的牵牛花随机混合种植,进行自由交配,则后代表现型及比例应该为( )
| A．红色:粉红色:白色=4:4:1 | B．红色:粉红色:白色=3:3:1 |
| C．红色:粉红色:白色=1:2:1 | D．红色:粉红色:白色=1:4:1 |
6.
如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与 A、a 这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因 B、b 有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。下列有关说法不正确的是（）
| A．乙病为伴性遗传病 |
| B．7 号和 10 号的致病基因都来自 1 号 |
| C．5 号的基因型一定是 AaXBXb |
| D．3 号与 4 号再生一个两病皆患男孩的可能性为 3/16 |
7.
下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。
| A．若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5 |
| B．若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52 |
| C．Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39 |
| D．若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39 |
试卷分析
-
【1】题量占比
非选择题:(2道)
单选题:(6道)
-
【2】：难度分析
1星难题：0
2星难题：0
3星难题：0
4星难题：2
5星难题：0
6星难题：4
7星难题：0
8星难题：0
9星难题：1