安徽省阜阳市第三中学2018-2019学年高一下学期第二次调研考试生物试题

适用年级:高一
试卷号:320422

试卷类型:月考
试卷考试时间:2019/6/12

1.非选择题(共4题)

1.
下图为某单基因遗传病的系谱图,其中Ⅱ不携带该遗传病的致病基因。请据图回答(显性基因用E表示,隐性基因用e表示):

⑴该遗传病的遗传方式为________________染色体______性遗传。
⑵Ⅱ与Ⅲ基因型相同的概率是___________________。
⑶Ⅲ的基因型是________________。
⑷若该病是多指,色觉正常的Ⅲ与一个正常女性婚配,生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)的儿子,则Ⅲ的基因型是_______________。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是____。
2.
下图表示细胞内遗传信息表达的过程。根据所学的生物学知识回答:

(1)图2中方框内所示结构是_____的一部分,它主要在________中合成,其基本组成单位是________,可以用图2方框中数字________表示。
(2)图1中以④为模板合成⑤物质的过程称为_____,进行的场所是______,所需要的原料是________。
(3)若该多肽合成到图1示UCU决定的氨基酸后就终止合成,则导致合成结束的终止密码子是________。
(4)从化学成分角度分析,与图1中⑥结构的化学组成最相似的是______。
A.乳酸杆菌  B.噬菌体  C.染色体  D.流感病毒
(5)若图1的①所示的分子中有1000个碱基对,则由它所控制形成的信使RNA中含有的密码子个数和合成的蛋白质中氨基酸种类最多不超过__________。
A.166和55  B.166和20  C.333和111  D.333和20
3.
如图甲、乙表示水稻(含12对染色体)两个品种,A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因,①~⑥表示培育水稻新品种的过程,请据图回答:

(1)表示杂交育种过程的是________,包含减数分裂过程的有________。
(2)④过程需要经过________、________两个阶段。
(3)过程⑥细胞中染色体加倍的原因是_________。
(4)水稻戊减数分裂产生的雄配子中AaBb所占的比例为________。
4.
下图表示生物的育种过程,A 和 b 为控制优良性状的基因,回答下列问题:

(1)经过①、②、③过程培育出新品种的育种原理是________________。F2获得的优良品种中,能稳定遗传的个体比例为________________。
(2)⑤过程最常用的方法是_______________。⑥过程培育出的新品种⑦有______个染色体组(染色体组就是一组___________),新品种⑦的特点是_______________________。
(3)用过程⑧的方式处理萌发的种子,播种后长出2000多株禾苗,其中只有1株出现与众不同的特性,其后代形成了十多个品种,说明突变具有___________、__________的特点。
(4)过程⑨可用_____________酶处理DNA分子,此技术的核心步骤是_______________。将获得的胰岛素基因导入大肠杆菌并在菌体内表达,生产出的胰岛素用于治疗糖尿病。这一技术得以实现的重要原因是几乎所有生物_______________________、___________________、_____________________。

2.单选题(共12题)

5.
血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是 (   )
A.祖父→母亲→男孩B.外祖母→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩
6.
芦笋是雌雄异株植物,雄株性染色体为XY,雌株为XX,其幼茎可食用,雄株产量高。以下为两种培育雄株的技术路线。有关叙述错误的是(  )
A.形成愈伤组织可通过添加植物激素进行诱导
B.幼苗乙和丙的形成均经过脱分化和再分化过程
C.雄株丁的亲本的性染色体组成分别为XY、XX
D.与雄株甲不同,雄株丁培育过程中发生了基因重组
7.
下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是
A.遗传上遵循孟德尔遗传定律
B.由多个基因的异常所致
C.可通过遗传咨询进行治疗
D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施
8.
某动物的基因型为AABbee,下图是该动物体内一个精原细胞在产生精细胞的过程中某个阶段的示意图。依图不能推出的结论是(  )
A.该图示细胞为次级精母细胞,含2个染色体组B.图示a基因一定来源于基因突变
C.产生的精细胞即为成熟的生殖细胞D.该精原细胞产生的精细胞的基因型有3种
9.
下列关于遗传信息表达过程的叙述,正确的是(  )
A.DNA分子转录出的产物,可作为合成多肽链的模板
B.转录过程中,RNA聚合酶没有解开DNA双螺旋结构的功能
C.多个核糖体可结合在一个mRNA分子上共同合成一条多肽链
D.编码氨基酸的密码子由mRNA上3个相邻的脱氧核苷酸组成
10.
关于基因控制蛋白质合成的过程,下列叙述正确的是(  )
A.一条含n个碱基的DNA,一定能转录出碱基数是n/2的mRNA分子
B.细菌的一个DNA复制时,两条链可同时作为模板,合成两个一样的DNA
C.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上
D.在细胞周期中,tRNA的种类和含量均不断发生变化
11.
枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表:
枯草杆菌
核糖体S12蛋白第
55-58位的氨基酸序列
链霉素与核糖体
的结合
在含链霉素培养基
中的存活率(%)
野生型
…-P-K-K-P-…

0
突变型
…-P-R-K-P-…
不能
100
 
注P:脯氨酸;K:赖氨酸;R:精氨酸
下列叙述正确的是(  )
A.S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性
B.链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能
C.突变型的产生是由于碱基对的缺失所致
D.链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变
12.
已知一小鼠的基因型为XBXb。该小鼠次级卵母细胞减数分裂的结果是
A.第二极体中同时含有B基因和b基因
B.卵细胞中可能含有B基因或含有b基因
C.若卵细胞中含有B基因,则极体中必不含有B基因
D.卵细胞中必然含有B基因,极体中可能含有b基因
13.
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)由此可以推测(  )
A.Ⅰ和Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B.Ⅰ和 Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,后代患病率与性别有关
C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性
D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
14.
人类的多种遗传病是由苯丙氨酸代谢缺陷所致,苯丙酮尿症是由于苯丙酮酸在体内积累 所致;尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸,这种尿液暴露在空气中会变成黑色。下如图为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径,如图为甲、乙两个家庭的系谱图,相关分析正确的是
A.苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶⑥和酶③
B.家系乙中Ⅱ-4携带尿黑酸症致病基因的概率是1/2
C.家系甲中Ⅱ-3可通过减少苯丙氨酸的摄入来减缓症状
D.两家系中6号个体婚配,孕期内应进行相关的基因检测
15.
幼儿黑蒙性白痴是一种恶性隐性遗传病,孩子都在十岁前离世。一对夫妇中,丈夫只有其母亲携带该致病基因,妻子的妹妹患有该症。这对夫妇生育一个正常孩子是杂合子的概率是(    )
A.1/3B.5/11C.6/11D.11/12
16.
下图为某DNA分子片段,有关说法正确的是(  )
A.③处代表碱基胸腺嘧啶
B.限制性核酸内切酶可作用于部位②,DNA聚合酶可作用于部位①
C.把该DNA放在含15N的培养液中复制三代,子三代中只含15N的DNA占7/8
D.DNA中任意两互补碱基之和占碱基总数比例为50%
试卷分析
  • 【1】题量占比

    非选择题:(4道)

    单选题:(12道)

  • 【2】:难度分析

    1星难题:0

    2星难题:0

    3星难题:0

    4星难题:5

    5星难题:0

    6星难题:7

    7星难题:0

    8星难题:3

    9星难题:1