下图显示一种单基因遗传病(甲病Gg)在两个家族中的遗传系谱，其中，Ⅱ—9不携带致病基因，Ⅲ—14是女性。

(1)甲病的遗传方式是________。Ⅲ–14的基因型是______________________。
(2)除患者外，Ⅲ–13的直系血亲中，携带有甲病基因的是________。
下图显示Ⅲ–14细胞内9号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化。A、B、C、D、E是位于染色体上的基因，其中Aa控制乙病，乙病为显性遗传病。

(3)上图甲表示的过程显示9号染色体的结构发生了变异，这种结构变异的类型是____________。上图乙的过程①中，染色体发生的行为有________(多选)。
A．螺旋化  B．交换 C．联会    D．自由组合
(4)下列对甲病和乙病致病基因的描述中，正确的是________(多选)。
A．两者的脱氧核苷酸序列不同
B．各自遵循基因的分离定律遗传
C．两者之间能发生基因重组
D．致病基因仅由母亲传递
(5)Ⅲ–14与健康的Ⅲ–13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是________。

下图是患甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)两种遗传病的系谱图。其中Ⅱ₃和Ⅱ₈两者的家庭均无乙病史，请据图回答：

(1)甲病致病基因位于____________________染色体上，为____________________遗传。
(2)Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂分别与正常男性结婚，她们怀孕后进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两遗传病。可供选择措施如下：
A．染色体数目检测　  B．性别检测 C．基因检测　  D．无需进行上述检测
请根据系谱图分析：
① Ⅲ₁₁采取什么措施？________(填序号)，原因是__________________________________。
② Ⅲ₁₂采取什么措施？______________(填序号)，原因是______________________。

玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体如图一。

(1)该黄色籽粒植株的变异类型属于染色体结构变异中的________。
(2)为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F₁，实验结果为F₁表现型及比例为________，说明T基因位于异常染色体上。
(3)以植株A为父本(T在异常染色体上)，正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F₁中，发现了一株黄色籽粒植株B，其染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因是由于________________(父本，母本)减数分裂过程中__________________________未分离。
(4)若(3)中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例________________，其中得到的染色体异常植株占________。

如图为某遗传病的系谱图，以下判断正确的是 

A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B．该遗传病女性发病率高于男性

C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传

D．子女中的致病基因不可能来自父亲

为获得优良性状的纯合体，将基因型为Aa的小麦逐代自交，且逐代淘汰aa，下列说法不正确的是

A．该育种方式与单倍体育种相比所需育种年限长

B．此过程中F1出现aa个体的基础是等位基因分离

C．育种过程中若不发生突变，则该种群没有进化

D．可通过单倍体育种方式得到显性纯合品种

下列相关叙述中，正确的是（）

A．基因重组、基因突变、染色体变异都必然导致生物性状的改变

B．高等动物体内的非等位基因都遵循基因的自由组合定律

C．基因突变都可通过有性生殖过程遗传给后代

D．多倍体植物的特点是种子和果实大，结实率低