如图为某遗传病的系谱图，以下判断正确的是 

A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B．该遗传病女性发病率高于男性

C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传

D．子女中的致病基因不可能来自父亲

人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）
A. 2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
B. 1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
C. 2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
D. 1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ-2家族中无此致病基因，Ⅱ-6父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ-1与Ⅲ-2患病的可能性分别为

A．0、1/9

B．1/2、1/12

C．1/3、1/6

D．0、1/16

下图是甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ₁不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是 ( )

A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病

B．与Ⅱ5基因型相同的男子与一正常人婚配，其子女患甲病的概率为1/2

C．Ⅰ2的基因型为aaXbY，Ⅲ-2的基因型为AaXbY

D．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8