1.单选题- (共7题)
1.
某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(见下图)。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是（ ）
| A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B |
| B．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4发生分离 |
| C．减数分裂后产生了BB、Bb、bb三种类型的雄配子 |
| D．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换 |
2.
如下图是从某种二倍体生物体内获得的某个细胞的示意图，下列叙述中正确的是
| A．该细胞可能取自哺乳动物的睾丸或卵巢 |
| B．图示细胞的分裂过程中可能出现基因自由组合 |
| C．显微镜下可观察到染色体、纺锤体及赤道板 |
| D．此时细胞中含有两对同源染色体，4个DNA分子 |
3.
下图为某高等动物的一组细胞分裂图像，下列分析判断正确的是
| A．丙细胞产生子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合 |
| B．乙产生的子细胞基因型为AaBbCC，丙产生的细胞基因型为ABC和abc |
| C．甲、乙、丙三个细胞中均含有等位基因和同源染色体 |
| D．此动物有可能是雌性，丙细胞是第一极体 |
4.
如图是某生物(2n＝4)的细胞分裂示意图，下列叙述正确的是 ( )
| A．图甲中1和5为一对同源染色体 |
B．图乙中①和②上相应位点的基因A、a一定是 基因突变产生的 |
| C．图乙细胞中染色体、染色单体、DNA数量分别为2、4、4 |
| D．图甲中有两个染色体组，图乙中有一个染色体组 |
5.
戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断不正确的是
| A．该病为常染色体隐性遗传病 |
| B．2号为该病携带者,5号为杂合子的概率是2/3 |
| C．1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8 |
| D．该病可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断 |
6.
下图为某种单基因遗传病的系谱图，其中III-9携带致病基因的染色体只有一条，其他成员的染色体数目和结构都正常。若不考虑基因突变，则下列有关叙述错误的是（）
| A．致病基因属于隐性基因 |
| B．控制该遗传病的基因可以位于X染色体上 |
| C．Ⅲ-10个体表现正常是由于基因重组的结果 |
| D．III-9与II-8染色体数目可能是相同的 |
试卷分析
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【1】题量占比
单选题:(7道)
-
【2】：难度分析
1星难题：0
2星难题：0
3星难题：0
4星难题：4
5星难题：0
6星难题：2
7星难题：0
8星难题：0
9星难题：1