血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病。其中以血友病甲（缺乏凝血因子Ⅷ）最为常见。致病基因位于X染色体上。目前，治疗血友病主要是输入外源性凝血因子Ⅷ，凝血因子Ⅷ由肝脏细胞产生。由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答：
（1）当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？_________________
（2）若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一男孩，要不要对胎儿作血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？_________________。
（3）某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父是血友病患者，而他的母亲、外祖父母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是______________________________。
（4）你认为根治血友病可采用的最佳方法是________________________。

图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是

A．5/9

B．1/9

C．4/9

D．5/16

某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在（）

A．两个Y染色体，两个色盲基因	B．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因
C．一个Y染色体，没有色盲基因	D．两个X染色体，两个色盲基因