1.非选择题- (共1题)
1.
等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上,假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:
(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人?为什么?
______________________________________________________________________。
(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于________(填“祖父”或“祖母”),判断依据是______________________________________;此外,________(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。
(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人?为什么?
______________________________________________________________________。
(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于________(填“祖父”或“祖母”),判断依据是______________________________________;此外,________(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。
2.单选题- (共6题)
2.
调查人员对患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行调查后,记录在表(“+”代表患者,“-”代表正常)中。下列有关分析正确的是( )
祖父 | 祖母 | 姑姑 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 父亲 | 母亲 | 弟弟 |
+ | - | - | + | - | - | + | + | - |
A.该遗传病属于伴X染色体显性遗传病 |
B.调查该病的发病方式应在自然人群中随机取样调查 |
C.该女性与其祖父基因型相同的概率为4/9 |
D.该女性的父母再生一个正常孩子的概率为1/4 |
3.
如图为某遗传病的系谱图,以下判断正确的是


A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子 |
B.该遗传病女性发病率高于男性 |
C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传 |
D.子女中的致病基因不可能来自父亲 |
4.
血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是 ( )
A.祖父→母亲→男孩 | B.外祖母→母亲→男孩 |
C.祖父→父亲→男孩 | D.祖母→父亲→男孩 |
5.
人的性染色体变异后XXY三体发育成男性,但果蝇的XXY三体发育成雌性,结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断,人和果蝇性别决定差异在于()
A.人的性别取决于X染色体数目,果蝇的性别取决于Y染色体数目 |
B.人的性别取决于是否含有X染色体,果蝇的性别取决于X染色体数目 |
C.人的性别取决于是否含有Y染色体,果蝇的性别取决于X染色体数目 |
D.人的性别取决于X染色体数目,果蝇的性别取决于是否含有Y染色体 |
6.
红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是
A.红眼对白眼是显性 | B.眼色遗传符合分离规律 |
C.眼色和性别表现自由组合 | D.红眼和白眼基因位于X染色体上 |
7.
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是
A.性染色体上的基因都与性别决定有关 |
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 |
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 |
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 |
3.选择题- (共1题)
试卷分析
-
【1】题量占比
非选择题:(1道)
单选题:(6道)
选择题:(1道)
-
【2】:难度分析
1星难题:0
2星难题:0
3星难题:0
4星难题:0
5星难题:0
6星难题:5
7星难题:0
8星难题:2
9星难题:0