1.非选择题- (共4题)
1.
某野生型果蝇正常基因的一段核苷酸序列的表达过程如图所示。已知起始密码子有AUG、GUG，终止密码子有 UAA、UAG、UGA，谷氨酸的密码子有 GAA、 GAG。请回答以下问题：
（1）“DNA→RNA→多肽”的过程依次包括_____和_________两个阶段。前者主要发生在_____（填细胞结构），后者主要发生在_________（填细胞结构）。
（2）若该基因位置①的碱基对由 G—C 变成了 A—T，则对应的密码子变为_____；与正常蛋白质比较，变化后的基因控制合成的蛋白质相对分子质量将_________。若该基因位置③的碱基对由 A—T 变成了 G—C，则对应的密码子变为_____，由此控制的生物性状_____（会或不会）发生改变。
（3）若位置②插入了一个碱基对 A—T，则该基因控制合成的蛋白质可能发生的变化为_____。
（1）“DNA→RNA→多肽”的过程依次包括_____和_________两个阶段。前者主要发生在_____（填细胞结构），后者主要发生在_________（填细胞结构）。
（2）若该基因位置①的碱基对由 G—C 变成了 A—T，则对应的密码子变为_____；与正常蛋白质比较，变化后的基因控制合成的蛋白质相对分子质量将_________。若该基因位置③的碱基对由 A—T 变成了 G—C，则对应的密码子变为_____，由此控制的生物性状_____（会或不会）发生改变。
（3）若位置②插入了一个碱基对 A—T，则该基因控制合成的蛋白质可能发生的变化为_____。
2.
造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
（1）21 三体综合征一般是由于第 21 号染色体_____异常造成的。A 和 a 是位于第 21 号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为 Aaa、AA 和 aa，据此可推断，该患者染色体异常是其_____（“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
（2）猫叫综合征是第 5 号同源染色体中的 l 条发生_____造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为 BB，妻子的基因型为 bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因 b 的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于______填“父亲”或“母亲”）。
（3）原发性高血压属于_____（“单”或“多”）基因遗传病，这类遗传病容易受_____影响，在人群中发病率较高。
（4）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患_____，不可能患_____。这两种病的遗传方式都属于单基因_____（“显”或“隐性”）遗传。
（1）21 三体综合征一般是由于第 21 号染色体_____异常造成的。A 和 a 是位于第 21 号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为 Aaa、AA 和 aa，据此可推断，该患者染色体异常是其_____（“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
（2）猫叫综合征是第 5 号同源染色体中的 l 条发生_____造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为 BB，妻子的基因型为 bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因 b 的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于______填“父亲”或“母亲”）。
（3）原发性高血压属于_____（“单”或“多”）基因遗传病，这类遗传病容易受_____影响，在人群中发病率较高。
（4）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患_____，不可能患_____。这两种病的遗传方式都属于单基因_____（“显”或“隐性”）遗传。
3.
如图表示生物的育种过程，A 和 b 为控制优良性状的基因，回答下列问题：
（1）经过①、②、③过程培育出新品种的育种方式称为_____，其原理是_____。F2获得的优良品种中，能稳定遗传的个体比例为_____。
（2）经过④、⑤过程培育出新品种的育种方式称为_____，和①、②、③育种过程相比，其优势是_____。
（3）经过过程⑧育种方式称为_____，其原理是_____。
（4）图示⑤和⑥过程需要的试剂是_____，培育出的新品种⑦为_____倍体，是否可育_____（填“是”或“否”）。
（5）若要培育出具有抗虫基因 D 的新品种 AAbbD，⑨过程的具体步骤是：提取目的基因、___________、将目的基因导入受体细胞、__________________________。其育种原理是_____。
（6）现有一个育种站，想利用基因型分别是 EEtt 和 eeTT 的两品种培育出基因型为 eett的新品种。若从上图中选择出最简捷的育种方法，应该选择的育种方法是_____育种。
（1）经过①、②、③过程培育出新品种的育种方式称为_____，其原理是_____。F2获得的优良品种中，能稳定遗传的个体比例为_____。
（2）经过④、⑤过程培育出新品种的育种方式称为_____，和①、②、③育种过程相比，其优势是_____。
（3）经过过程⑧育种方式称为_____，其原理是_____。
（4）图示⑤和⑥过程需要的试剂是_____，培育出的新品种⑦为_____倍体，是否可育_____（填“是”或“否”）。
（5）若要培育出具有抗虫基因 D 的新品种 AAbbD，⑨过程的具体步骤是：提取目的基因、___________、将目的基因导入受体细胞、__________________________。其育种原理是_____。
（6）现有一个育种站，想利用基因型分别是 EEtt 和 eeTT 的两品种培育出基因型为 eett的新品种。若从上图中选择出最简捷的育种方法，应该选择的育种方法是_____育种。
4.
已知甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。图 1 为患甲病的 W 家族遗传系谱图（显性基因为 A，隐性基因为 a），图 2 为患乙病的 L 家族系谱图（显性基因为 B，隐性基因为 b）。注意：每个家族均不携带另一个家族的致病基因。据图回答以下问题。
（1）L 家族中乙病致病基因位于_____染色体上，属于_____(“显”或“隐”)性遗传。
（2）W 家族中 4 号基因型是_____。（不考虑乙病）
（3）L 家族中 IV 号的致病基因来自_____号。
（4）已知 W 家族不带乙病致病基因，L 家族不带甲病致病基因，若 W 家族 5 号与 L 家族Ⅲ号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是_____，这个女孩的基因型是_____。
（5）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是_____。
（6）W 家族中的 4 号与 L 家族中的Ⅲ号结婚后，若Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA 分子上 A 基因突变成 a 基因，由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与 W 家族中 4 号所产生的精子结合成受精卵。这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是_____。
（1）L 家族中乙病致病基因位于_____染色体上，属于_____(“显”或“隐”)性遗传。
（2）W 家族中 4 号基因型是_____。（不考虑乙病）
（3）L 家族中 IV 号的致病基因来自_____号。
（4）已知 W 家族不带乙病致病基因，L 家族不带甲病致病基因，若 W 家族 5 号与 L 家族Ⅲ号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是_____，这个女孩的基因型是_____。
（5）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是_____。
| A．近亲结婚者后代必患遗传病 |
| B．近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多 |
| C．人类的遗传病都是由隐性基因控制的 |
| D．非近亲结婚者后代肯定不患遗传病 |
2.单选题- (共29题)
5.
下列关于人类遗传病及其监测和预防的叙述，正确的是（）
| A．患有人类遗传病的人的体细胞中一定含有致病基因 |
| B．羊水检查是产前诊断的唯一手段 |
| C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病 |
| D．单基因遗传病是受二个基因控制的遗传病 |
6.
贫铀弹的放射性污染，可使生物体产生变异，导致癌变、白血病和新生儿畸形等。近年来，一些欧洲国家纷纷报道本国参加南联盟维和行动的士兵因患癌症等疾病死亡，并称为“巴尔干综合症”，对上面现象的讨论，下列哪项是不正确的（）
| A．“巴尔干综合症”都将遗传给后代 |
| B．射线可以提高基因突变的频率 |
| C．当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时，新生儿可能畸形 |
| D．射线引起“巴尔干综合症”的主要原因是诱发基因突变或染色体变异 |
7.
下列关于杂交育种和单倍体育种的叙述中，正确的是（）
| A．单倍体育种得到的植株小而弱且高度不育 |
| B．杂交育种一定要通过杂交、连续自交选育优良品种 |
| C．这两种育种过程中通常都涉及基因重组原理 |
| D．这两种育种都明显缩短了育种年限 |
8.
下面是某二倍体(AABb)动物的几个细胞分裂示意图。据图判断错误的是（）
| A．甲细胞表明该动物发生了基因突变 |
| B．乙细胞表明该动物在减数第一次分裂前的间期发生了基因突变 |
| C．丙细胞表明该动物在减数第一次分裂时可能发生了交叉互换 |
| D．甲、乙、丙细胞中都不存在同源染色体 |
9.
抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（）
| A．短指的发病率男性高于女性 |
| B．抗维生素 D 佝偻病男患者的母亲是该病的患者 |
| C．红绿色盲的发病率女性高于男性 |
| D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
10.
软骨发育不全是一种人类的遗传病。为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系调查并计算发病率
④在患者家系中调查研究遗传方式
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系调查并计算发病率
④在患者家系中调查研究遗传方式
| A．①② | B．②③ | C．①④ | D．③④ |
11.
下列不是双链 DNA 分子结构特征的是（）
| A．DNA 双链反向平行排列 |
| B．碱基按嘌呤与嘧啶、嘧啶与嘌呤互补配对 |
| C．DNA 分子排列中，两条长链上的脱氧核糖与磷酸排列千变万化 |
| D．DNA 两条链之间碱基对的长度大致相等 |
12.
如图为某 DNA 分子片段，有关说法正确的是（）
| A．③处代表碱基胸腺嘧啶 |
| B．解旋酶可作用于部位② |
| C．限制性核酸内切酶可作用于部位① |
| D．把该 DNA 放在含 15N 的培养液中复制三代，子三代中只含15N 的 DNA 占 7/8 |
13.
下列关于基因表达的叙述中，错误的是（）
| A．基因表达过程需要能量 |
| B．由于翻译过程中密码子和反密码子进行碱基互补配对，所以二者的种类相同 |
| C．细胞中转录和翻译也可能同时进行 |
| D．转录和翻译过程中碱基配对方式不完全相同 |
14.
下列关于基因突变和基因重组的说法中，正确的是（）
| A．若没有外界诱发因素的作用，生物也可能发生基因突变 |
| B．基因突变的方向由环境决定 |
| C．人的心肌细胞的一对同源染色体的多对基因之间可以发生基因重组 |
| D．基因型为 Aa 的个体自交，导致子代出现性状分离的原因是基因重组 |
15.
以下情况属于染色体变异的是（）
①性腺发育不良患者体细胞中只有一条性染色体
②非同源染色体之间发生了互换
③用秋水仙素处理西瓜幼苗得到多倍体植株
④花药离体培养后长成的植株
⑤用 X 射线处理青霉菌得到高产菌株
⑥染色体上 DNA 个别碱基对的增添、缺失或替换
①性腺发育不良患者体细胞中只有一条性染色体
②非同源染色体之间发生了互换
③用秋水仙素处理西瓜幼苗得到多倍体植株
④花药离体培养后长成的植株
⑤用 X 射线处理青霉菌得到高产菌株
⑥染色体上 DNA 个别碱基对的增添、缺失或替换
| A．②④⑤ | B．①③④⑤ | C．②③④⑤ | D．①②③④ |
16.
因相应的 mRNA 的长度不变，但合成的肽链缩短，使通道蛋白结构异常。有关叙述正确的是（）
| A．翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失 |
| B．突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变 |
| C．该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制代谢进而控制生物的性状 |
| D．该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现 |
18.
下列有关单倍体、二倍体及多倍体的叙述正确的是（）
| A．单倍体生物的体细胞内可能存在同源染色体 |
| B．二倍体生物的细胞中一定存在同源染色体 |
| C．多倍体生物细胞内含有多个染色体组，通常是不可育的 |
| D．单倍体植株一定不可育 |
19.
下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）
| A．可以通过基因诊断的方法查出胎儿是否患猫叫综合征 |
| B．遗传病是指基因结构改变而引起的疾病 |
| C．多基因遗传病的一个特点是在人群中发病率比较高 |
| D．血友病、青少年型糖尿病均遵循孟德尔遗传定律 |
20.
下列关于科学史中研究方法和生物实验方法的叙述中，错误的是（）
| A．噬菌体侵染细菌实验——同位素标记法 |
| B．孟德尔豌豆杂交实验提出遗传定律——假说—演绎法 |
| C．DNA 双螺旋结构的研究——模型建构法 |
| D．DNA 半保留复制方式的实验研究——差速离心法 |
21.
下列关于基因型和表现型关系的叙述，错误的是（）
| A．表现型相同，基因型不一定相同 |
| B．基因型相同，表现型不一定相同 |
| C．环境相同，基因型不同的个体表现型一定不同 |
| D．环境相同，基因型相同的个体表现型也一定相同 |
22.
下列有关遗传的基本概念或名称的叙述，错误的是（）
| A．表现型是指生物个体所表现出来的性状 |
| B．相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型 |
| C．性状分离是指杂种后代中出现不同基因型个体的现象 |
| D．等位基因是指位于同源染色体上同一位置的控制相对性状的基因 |
23.
下列关于人类基因组计划的叙述，不正确的是
| A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 |
| B．该计划是人类从分子水平研究自身遗传物质的系统工程 |
| C．人类基因组计划中的基因，其化学本质是核糖核酸 |
| D．人类基因组计划是要测定人类基因组的全部碱基对的序列 |
24.
引起生物可遗传变异的原因有3种，以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是（ ）
①果蝇的白眼 ②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 ③八倍体小黑麦 ④人类的色盲 ⑤玉米的高茎皱形叶 ⑥人类的镰刀型细胞贫血症
①果蝇的白眼 ②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 ③八倍体小黑麦 ④人类的色盲 ⑤玉米的高茎皱形叶 ⑥人类的镰刀型细胞贫血症
| A．①②③ | B．④⑤⑥ | C．①④⑥ | D．②③⑤ |
25.
用洋葱（2N=16）进行低温诱导植物染色体数目变化实验，有关分析正确的是
| A．零度以下低温会使实验结果更明显 |
| B．在显微镜下可观察到染色体数目加倍的过程 |
| C．用卡诺氏液对根尖解离后需用95%酒精冲洗2次 |
| D．在高倍镜下可观察到染色体数为16、32、64个细胞 |
26.
与杂交育种、单倍体育种等育种方法相比，尽管人工诱变育种具有很大的盲目性，但是该育种方法的独特之处是（ ）
| A．可以将不同品种的优良性状集中到一个品种上 |
| B．改变基因结构，创造前所未有的性状类型 |
| C．按照人类的意愿定向改造生物 |
| D．能等明显缩短育种年限，后代性状稳定快 |
28.
图为高等动物生殖器官内一个正在进行减数分裂的细胞，以下判断正确的是（ ）
| A．该细胞可能为初级卵母细胞 |
| B．该细胞处于减数第二次分裂后期 |
| C．该时期细胞能发生基因重组和染色体变异 |
| D．该生物正常体细胞的染色体数为8条 |
29.
下图为马的生活史，下列有关的叙述中，正确的是( )
①有丝分裂发生在a、d ②基因重组发生在c ③基因突变可发生在a、b、d ④d过程有基因的复制、转录和翻译
①有丝分裂发生在a、d ②基因重组发生在c ③基因突变可发生在a、b、d ④d过程有基因的复制、转录和翻译
| A．①②③ | B．①④ | C．①③④ | D．②③④ |
30.
如图为某种动物的一个精细胞的染色体组成示意图，下列分析错误的是( )
| A．细胞中所有染色体可以看成一个染色体组 |
| B．该种动物的体细胞中含有4对同源染色体 |
| C．该动物的一个体细胞在有丝分裂的中期含有8个DNA分子 |
| D．该动物的一个原始生殖细胞减数分裂时能形成4个四分体 |
31.
果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变异细胞，有关分析正确的是
| A．该细胞是初级精母细胞 |
| B．该细胞的核DNA数是体细胞的一半 |
| C．形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离 |
| D．形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变 |
试卷分析
-
【1】题量占比
非选择题:(4道)
单选题:(29道)
-
【2】：难度分析
1星难题：0
2星难题：0
3星难题：0
4星难题：3
5星难题：0
6星难题：20
7星难题：0
8星难题：10
9星难题：0