（2016春•渝中区校级月考）玉米籽粒的颜色有黄色、白色两种．研究黄色和白色玉米籽粒颜色的遗传，发现黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因（减数分裂过程中不考虑交叉互换），已知无正常9号染色体的花粉致死．现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体如图所示．

（1）若t是由T突变形成的，则t与T相比，其结构可能是发生了哪些变化？
（2）为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F₁，如果F₁表现型及比例为     ，则说明T基因位于异常染色体上．
（3）若确定T基因位于异常染色体上，以植株A为父本，正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F₁中，发现了一株黄色籽粒植株B，其染色体及基因组成如上面右图所示．该植株的出现可能是由于亲本中的 （父本/母本）减数分裂过程中 未分离造成的；若想利用植物A获得纯合的黄色籽粒植株TT，则可采用的育种方法是 ，采用此方法的缺点是： ．
（4）若想鉴定植物A或植物B的染色体是否发生了图示的变异，最简单的方法是     ．

某二倍体植物（2n=14）开两性花，可自花传粉。研究者发现有雄性不育植株（即雄蕊发育异常不能产生有功能的花粉，但雌蕊发育正常能接受正常花粉而受精结实），欲选育并用于杂交育种。请回答下列问题：
（1）在杂交育种中，雄性不育植株只能作为亲本中的 （父本/母本），其应用优势是不必进行
   操作。
（2）为再开花前即可区分雄性不育植株和可育植株，育种工作者培育出一个三体新品种，其体细胞中增加一条带有易位片段的染色体，相应基因与染色体的关系如下图（基因M控制可育，m控制雄性不育；基因R控制种子为茶褐色，r控制黄色。

①此品种植株自交，所结的黄色种子占70%且发育成的植株均为雄性不育，其余为茶褐色种子，发育成的植株可育，结果说明三体植株产生的含有8条染色体和含有7条染色体的可育雌配子的比例是  ，这可能与带有易位片段的染色体在减数分裂时的丢失有关。
②若欲利用此品种植株自交后代作为杂交育种的材料，可选择 色的种子留种；若欲继续获得新一代的雄性不育植株，可选择 色的种子种植后进行自交。

人21号染色体上的短串联重复序列可作为遗传标记（+），对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为+ + -，其父亲该遗传标记的基因型为+ -，母亲该遗传标记的基因型为- -。据此所作判断正确的是

A．该患儿致病基因来自父亲

B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿

C．精子21号染色体有2条而产生了该患儿

D．该患儿的母亲再生一个21三体综合症婴儿的概率为50%

（2016春•渝中区校级月考）下列有关果蝇精子形成过程的叙述，不正确的是（ ）

A．精原细胞增殖时可能发生基因重组

B．在分裂间期DNA的复制、转录和翻译都活跃，此时期最容易发生基因突变

C．如果减数第一次分裂后期异常，很可能引起染色体变异

D．正常的精子细胞中含有4条大小形态功能都不同的染色体

（2016春•渝中区校级月考）某动物细胞中的染色体及基因组成如图1所示，观察装片时发现了图2、图3所示的细胞，相关叙述正确的是（ ）

A．图3细胞分裂结束可产生2个生殖细胞

B．等位基因B与b的碱基数目一定不同

C．图2细胞中染色体组数是图1细胞的2倍

D．图1细胞形成图2细胞过程中会发生基因重组

（2016春•渝中区校级月考）某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（如图）．如以该植株为父本，测较后代中部分表现为红色性状，下列解释不可能的是（）

A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B

B．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离

C．带B基因的染色体与其他染色体间发生了易位

D．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

（2016春•渝中区校级月考）有关下面遗传图解的说法，正确的是（ ）

A．基因自由组合规律的实质表现在图中的③
B．Aa产生的雌雄两种配子的数量比为1：1
C．基因分离规律的实质表现在图中的①②
D．基因（A）与基因（a）的根本区别在于所含有的密码子不同

（2016春•渝中区校级月考）如图基因型为EeFFGg的动物细胞分裂示意图，则该细胞（）

A．产生的生殖细胞只有一种基因型

B．一定发生过基因突变

C．含有6条染色体和2个染色体组

D．该细胞G和g的分离遵循基因分离定律