（8分）21三体综合征是人类染色体病中最常见的一种。现有一21三体综合征患者，基因型为Nnn，其父亲的基因型为nn，母亲的基因型为Nn。减数分裂过程如下图

（1）若该21三体综合征患儿为女孩，其体细胞的染色体组成是 ，从变异类型分析，此变异属于 。
（2）若同源染色体的配对和分离是正常的，则出现21三体综合征患者是由于双亲中  的第21号染色体在减数第  次分裂中未正常分离，图中染色体未发生正常分离的细胞是 。
（3）若该21三体综合征患者为男孩，则上图A和B中染色体未发生正常分离的细胞是 。若要检测该患者的基因组，需检测 条染色体。
（4）研究人员发现，21三体综合征男性患者多不育，女性患者可产生后代。某女性21三体综合征患者（遗传标记的基因型为NNn，减数分裂时三条染色体两条配对，一条成单）减数分裂理论上可产生的配子种类及比例为 。

（8分）现有两个纯合的小麦品种：抗病高秆(易倒伏)和感病矮秆(抗倒伏)品种，已知抗病对感病为显性，高秆对矮秆为显性，但对于控制这两对相对性状的基因所知甚少。
回答下列问题：
（1）在育种实践中，若利用这两个品种进行杂交育种，一般来说，育种目的是获得具有________优良性状的新品种。
（2）杂交育种前，为了确定F₂的种植规模，需要正确预测杂交结果。若按照孟德尔遗传定律来预测杂交结果，需要满足3个条件：条件之一是抗病与感病这对相对性状受一对等位基因控制，且符合分离定律；条件之二是 ，且符合分离定律；条件之三是______。
（3）现有4个小麦纯合品种，即抗锈病无芒、抗锈病有芒、感锈病无芒和感锈病有芒。已知抗锈病对感锈病为显性，无芒对有芒为显性，且这两对相对性状各由一对等位基因控制。若用上述4个品种组成两个杂交组合，使其F₁均为抗锈病无芒，且这两个杂交组合的F₂的表现型及其数量比完全一致。为实现上述目的，理论上，必须满足的条件有：在亲本中控制这两对相对性状的两对非等位基因必须位于____________上，在形成配子时非等位基因要 ，在受精时雌雄配子要 ，而且每种合子(受精卵)的存活率也要相等。那么，这两个杂交组合分别是_____________和______________。

人的褐眼对蓝眼为显性，其相关基因位于常染色体上，某家庭的双亲皆为褐眼。其甲、乙、丙三个孩子中，有一个是收养的(非亲生孩子)。甲和丙为蓝眼，乙为褐眼。由此得出的正确结论是( )

A．孩子乙是亲生的，孩子甲或孩子丙是收养的

B．该夫妇生一个蓝眼男孩的概率为1/4

C．控制孩子乙眼睛颜色的基因型是纯合的

D．控制双亲眼睛颜色的基因型是杂合的

假设将含有一对同源染色体的精原细胞的DNA分子用¹⁵N标记，并供给¹⁴N 的原料。该细胞进行减数分裂产生的4个精细胞中，含¹⁵N标记的DNA的精子所占的比例是（    ）

A．0

B．25%

C．50%

D．100%

某种生物体的精原细胞增殖以及精细胞形成过程如下图（染色体及DNA含量为2n）。细胞Ⅰ和Ⅲ都处于染色体着丝点分裂后向两极移动的时期，下列有关判断正确的是（）

A．Ⅰ中无同源染色体，染色体数目为4n，DNA数目为4n

B．Ⅱ中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4n

C．Ⅲ中无同源染色体，染色体数目为n，DNA数目为2n

D．此分裂过程产生的另外三个精细胞的基因组成是AB、Ab、ab

正常人的体细胞染色体数是46条，下列细胞中，肯定或可能存在两条X染色体的是
①增殖的精原细胞   ②卵原细胞 ③初级精母细胞
④初级卵母细胞 ⑤次级精母细胞    ⑥次级卵母胞．
A. ①③⑤     B. ②④⑥     C. ①③⑤⑥ D. ①②④⑤⑥

下列关于四分体的叙述，正确的是（　　）
①每个四分体包含一对同源染色体的４条染色单体  
②四分体就是四条染色单体
③复制后的同源染色体都能形成四分体     
④只有减Ⅰ时期形成四分体
⑤四分体时期可发生交叉互换现象进一步丰富了配子类型
⑥四分体时期的下一个时期是联会    
⑦细胞中有几个四分体，就有几对同源染色体

A．①④⑤⑦

B．①②③⑦

C．④⑤⑥⑦

D．③④⑤⑦

某哺乳动物的基因型为AABbEe，右图是其一个精原细胞在产生精子 细胞过程中的某个环节的示意图，据此可以判断（    ）

A．图示细胞为次级精母细胞，细胞中含两对同源染色体

B．该精原细胞产生的精子细胞基因型有ABe、aBe、AbE

C．图示细胞中，a基因来自于基因突变或基因重组

D．三对基因的遗传遵循自由组合定律

如图为某细胞正在进行减数分裂的过程(仅画出部分染色体)，图中的现象是什么？若该细胞产生的配子参与受精，会发生何种情况（  ）

A．交叉互换囊性纤维病

B．同源染色体不分离先天性愚型

C．基因突变镰刀型细胞贫血症

D．姐妹染色单体不分离白化病

如图为红绿色盲遗传系谱图。如果该夫妇染色体数目正常,且只有一方在减数分裂时发生异常。若没有基因突变发生,则图中3号的出现原因不可能是（）

A．精原细胞减数第一次分裂异常

B．精原细胞减数第二次分裂异常

C．卵原细胞减数第一次分裂异常

D．卵原细胞减数第二次分裂异常

下图是一个AaBB的二倍体动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）。据图判断，正确的是（  ）

A．甲、乙、丙细胞所处时期均易发生基因突变

B．乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组

C．1与2或1与4的片段交换，均属于基因重组

D．丙细胞中有两个染色体组，不能进行基因重组

用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图，下列分析错误的是（）

A．曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为0.4

B．曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为0.4

C．曲线Ⅳ的Fn中纯合体的比例比上一代增加（1/2）n+1

D．曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率始终相等

人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（   ）

A．I-1的基因型为X^aBX^ab或X^aBX^aB
B．II-3的基因型一定为X^AbX^aB
C．IV-1的致病基因一定来自于1-1
D．若II-1的基因型为X^ABX^aB，与II-2生一个患病女孩的概率为1/4

在家鼠中短尾（T）对正常尾（t）为显性。一只短尾鼠与一只正常尾鼠交配，后代中正常尾与短尾比例相同；而短尾类型相交配，子代中有一类型死亡，能存活的短尾与正常尾之比为2∶1，则不能存活类型的基因型可能是( )

A．TT

B．Tt

C．tt

D．TT或Tt

无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾、有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3 的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推断正确的是

A．猫的有尾性状是由显性基因控制的	B．自交后代出现有尾猫是基因突变所致
C．自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子	D．无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2

F₁中雄雌果蝇自由交配得F₂。以下分析正确的是

A．缺刻翅变异类型属于基因突变

B．控制翅型的基因位于常染色体上

C．F1中雌雄果蝇比例为1：1

D．F2中缺刻翅：正常翅=3/7