果蝇的棒眼基因(B)和正常眼基因(b)，只位于X染色体上。研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系X^sBX^b，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因s，且该基因与棒眼基因B始终连锁在一起(如图甲所示)，s在纯合(X^sBX^sB、X^sBY)时能使胚胎致死。图乙是某雄果蝇细胞分裂某一时期的图像。

(1)果蝇体细胞中共有8条染色体，研究果蝇基因组应测定______条染色体上的DNA序列。
(2)如果图乙中3上的基因是X^B，4上基因是X^b，B与b基因不同的本质是它们的___________不同。基因B是基因b中一个碱基对发生替换产生的，突变导致合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是_________________。其他很多氨基酸同亮氨酸和苏氨酸一样，也有多个密码子，这一特性对生物体生存和发展的意义是_______________________。
(3)若棒眼雌果蝇（X^sBX^b）与野生正常眼雄果蝇(X^bY)杂交，F₁雌雄果蝇自由交配，F₂中B基因的频率为 _______（用分数形式作答）。

某XY型性别决定的二倍体植物，红花和白花由一对等位基因(A/a)控制，细叶和宽叶由另一对等位基因(B/b)控制，图1所示为甲、乙、丙三株植物体细胞中这两对基因及有关的染色体组成，甲和乙植株杂交，后代全为红花雄株，且宽叶和细叶各占一半，甲和丙植株杂交，后代中雌株全为红花宽叶，雄株红花宽叶与红花细叶各占一半，请分析回答：

(1)甲、乙杂交后代只出现雄株的原因是________________________________。
(2)该种植物各种可能的杂交组合中，杂交后代中aaX^BX^b比例最高的亲本组合是：__________________(答基因型)。
(3)甲乙杂交后代中一株变异植株丁的体细胞中这两对基因及有关的染色体组成如图2所示，这种变异类型称为________，为了进一步验证丁的基因组成，可选择与植株________(从甲、乙、丙中选择)进行杂交，后代表现型及比例为____________________________________________。

小黑麦为二倍体生物，1个染色体组中含有7条染色体，分别记为1〜7号，其中任何1条染色体缺失均会造成单体，即共有7种单体。单体在减数分裂时，未配对的染色体随机移向细胞的一极，产生的配子成活率相同且可以随机结合，后代出现二倍体单体和缺体（即缺失一对同源染色体）三种类型。利用单体遗传可以进行基因的定位。
（1）若需区分7种不同的单体，可以利用显微镜观察____________进行判断。
（2）每一种单体产生的配子中，含有的染色体数目为____________条。
（3）已知小黑麦的抗病（B）与不抗病（b）是一对相对性状，但不知道控制该性状的基因位于几号染色体上。若某品种小黑麦为抗病纯合子（无b基因也视为纯合子），且为7号染色体单体，将该抗病单体与____________杂交，通过分析子一代的表现型可以判断抗病基因是否位于7号染色体上。
①若子一代表现为____________，则该基因位于7号染色体上。
②若子一代表现为____________，则该基因不位于7号染色体上。
（4）若已确定抗病基因位于7号染色体上，则该抗病单体自交，子一代表现型及比例为_________。

已知性染色体组成为XO(体细胞内只含有1条性染色体X)的果蝇，表现为雄性不育，用红眼雌果蝇(X^RX^R)与白眼雄果蝇(X^rY)为亲体进行杂交，在F₁群体中，发现一只白眼雄果蝇 (记为“W”)。为探究W果蝇出现的原因，某学校研究性学习小组设计将W果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，再根据杂交结果，进行分析推理。下列有关实验结果和实验结论的叙述中，正确的是(　　)

A．若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼，则W出现是由环境因素引起的

B．若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼，则W出现是由基因突变引起的

C．若无子代产生，则W出现是由基因重组引起的

D．若无子代产生，则W出现的变异属于染色体变异

下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II₂的致病基因位于1对染色体，II₃和II₆的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II₂不含II₃的致病基因，II₃不含II₂的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

A．II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B．若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C．若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D．若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点．同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点．同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示，下列分析正确的是（　）

A．该妻子性染色体数目异常的原因一定是其母亲在减数分裂形成配子时发生了异常

B．若妻子在减数分裂过程中，联会时2条X染色体能随机配对，另1条X染色体不能配对，则这对夫妇生出XXX患儿的概率是1/2

C．为避免再生一个该类型遗传病患儿，还可通过基因诊断的方法对该夫妇的胎儿进行检测

D．X染色体DNA上必定有一段与X探针互补的碱基序列

如图表示六倍体小麦（42条染色体）的两个纯种品系的部分染色体及基因组成：Ⅰ、Ⅱ表示染色体，A为矮杆基因，B为抗矮黄病基因，E为抗条斑病基因，均为显性。乙品系由普通小麦与近缘六倍体偃麦草杂交后，经多代选育而来，图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段，让甲和乙杂交，产生的F₁自交，下列有关叙述不正确的是（　　）

A．普通小麦与近缘偃麦草杂交获得的个体为六倍体

B．若减数分裂中Ⅰ甲与Ⅰ乙不能正常配对，F1形成的配子中最少含有20条染色体

C．若减数分裂中Ⅰ甲与Ⅰ乙能正常配对，F1中约1/2的个体表现为矮杆、抗条斑病

D．在培育乙品系过程中，由于基因重组导致了染色体Ⅰ上基因E和a的组合